Изберете читатели
Популярна статистика
Рано и късно е, когато заседнете с хидроксилни групи. Важно е веднага, какво от това? Adje хидроксил VIN влиза в склада bagatioh химически продукти– ливади, алкохоли, вода, H+VIN.
Хидроксилът се нарича излишна вода. Тъй като тази група има ненаситена валентност, тя не може да се влива сама и ще стане напълно недостъпна. Въпреки това, обикновено се усеща добре при химични реакции, които реагират като едно цяло; лесно се преминава от едната половина към другата, като е негов елемент. Да вземем същата вода. Може да се разглежда като нещо, което се състои от водни молекули и излишък от хидроксил H-OH.
Основните хидрати са съставени от излишък от метал и хидроксил в количество от един или няколко килограма. В алкохолите хидроксилната група замества водните атоми във въглехидратите. Якшчо в химичен елементАко има хидроксилна група, тогава обичайните песни на властта. Вземете самите духове като ярък задник, известен на всички. В допълнение към етиловия, метиловия и други алкохоли, те играят роля в силата на самите хидроксилни групи.
Силата на хидратите също се крие в тях. Образуването на стабилен хидроксилен йон BIN" по време на разлагането във вода е приемливо чрез добавяне на хидроксил към отрицателен заряд, докато металът ще има положителен заряд. Следователно ще е необходим хидроксилен йон, за да се отстранят силните хидроксилни йони.
Във физиологията тези сили на хидроксилите са насочени към ускоряване на течливостта на сперматозоидите и актуализиране на техните химични функции поради тяхната подновена инертност. Основната идея е, че гърлото на кръвта се дължи на разграждането на кръвните плочки, което се проявява с повишено натоварване и промени в много други процеси в телата на живите организми.
Следователно, по отношение на алкохолите, можем да кажем, че те са органични съединения, които съдържат една или няколко хидроксилни групи. Връзката идва от групата на въглехидратите. Алкохолите се класифицират според тяхната атомност:
Къде се намират фенолите? В производството на торф, дървесина, вугила и нафта. В живата природа появата на подобни вещества е концентрирана в растенията (лигнини, танини, флавоноиди и други). В дивата природа може да се намери в лишеи, борови глави и шишарки. Перокатехинът се намира в грейпфрут и цибул, а флороглюцинол се намира в кората на ябълкови и сливови дървета и в шишарки от секвоя. Хидрохинонът се намира в листата на крушата и листата на носа, а тимолът - в листата на мащерката.
Varto означава, че фенолите имат силна специфична миризма. Отнесени са към групата на слабите киселини.
Индивидуален подход към ценообразуването за всеки клиент!
Функционални груписа създадени от атоми или техни групи, които заместват водния атом във въглеродната основа.
Функционалните групи могат да имат общи химични свойства, които принадлежат към един и същ клас подобни въглехидрати, което позволява по-проста класификация на полухимичните свойства (например алкохолите могат да имат отрицателни свойства) и Съществува комбинация от цялата органична химия.
След като знаете, че една молекула има много функционални групи, има значителна сложна ситуация; фрагменти, такива молекули могат да участват в много голям брой химични реакции - тук няма нищо лошо - органична химия Това е сложна наука.
Алкохолите са подобни на граничните и ненаситени въглехидрати, в молекули, чиито водни атоми са заменени с хидроксилни групи -ОХ, което означава подземна мощноствсички алкохоли. Поради тази причина в много случаи няма значение как молекулите ще се смесят с алкохола, т.к. Функционалната група показва отрицателното поведение на алкохолите в много химични реакции.
Алкохолът обикновено се обозначава с формулата халал R-OH(R е молекула или въглехидратен радикал). Имената на алкохолите завършват с наставка -ол, който замества наставката -анпо името на подобен алкан.
Метанол(метилов или селски алкохол) се отстранява след допълнителна реакция на синтез от въглероден оксид и вода в присъствието на катализатор при високи температури:
CO(g) + 2H 2 (g) → CH 3 OH(l)
Метанолът се използва за намаляване на формалдехида. Едно от най-обещаващите направления е използването на метанол като заместител на бензина.
Етанол(етилов или винен алкохол) се извлича от ферментирали течности чрез допълнителна реакция, която реагира с ензими, които вибрират дрождевите гъбички (за да позволят на алкохола да застоява за приготвянето на алкохолни напитки):
C 6 H 12 O 6 (разтвор) → 2CH 3 CH 2 OH (l) + 2CO 2 (g)
Друг начин за отстраняване на етанола е синтезът с етилен в присъствието на катализатори (етанолът се използва като източник в парфюмерийната и фармацевтичната промишленост, като добавка към бензина за повишаване на октановото число):
H 2 C = CH 2 +H 2 O → CH 3 -CH 2 -OH
Функционалната група в карбоксилните киселини се образува от карбоксилната група -COOH.
О || R-C-OH
Имената на карбоксилните киселини завършват с -ова киселина.
Карбоксилните киселини се отстраняват за допълнителна помощ реакция на окислениеалкохоли По-долу е реакцията на окисляване на етанол на повърхността, която след това стабилизира октоовата (етанова) киселина (не я пийте с чаша вино през последния час):
CH 3 CH 2 OH(l)+O 2 (g) → CH 3 COOH(l)+H 2 O(l)
Богатите на карбоксилни киселини излъчват силна, неприятна миризма.
Съставът на сгъваемите етери е много подобен на карбоксилните киселини (водният атом във функционалната група е заменен с друга група -R).
Сгъваемите етери съдържат карбоксилни киселини, когато взаимодействат с алкохоли ( реакция на естерификация), при което, когато се отстрани от карбоксилните киселини, запазеният етер произвежда приятна миризма (етерът придава аромата на плодовете и горските плодове):
О О || || R-C-OH + H-O-R" → R-C-O-R" + H 2 O
Функционалната група на простите етери се състои от един киселинен атом, свързан с две въглехидратни групи.
Простите етери от химическа гледна точка са инертни, действащи като агенти в органични реакции. Реагирайки (до голяма степен) с атмосферна киселина, простите етери създават пероксиди, които са опасни реакции (точно поради тази причина лекарите решиха да използват етилов етер като анестезия).
Премахнете простите етери за допълнителни реакции дехидратацияалкохоли Например, диетилов етер се синтезира чрез дехидратиране на етилов алкохол в присъствието на сярна киселина:
2CH 3 CH 2 OH(l) → CH 3 CH 2 -O-CH 2 CH 3 (l) + H 2 O(l)
Ако смесите два различни алкохола, ще получите смесен етер, който съдържа две различни групи -R.
Функционалната група на алдехида е двувалентна карбонилна група, свързана с един воден атом и въглехидратен радикал:
О || R-C-H
Функционалната група на кетона е двувалентна карбонилна група, свързана с два въглехидратни радикала:
О || R-C-R"
Алдехидите и кетоните се отстраняват в резултат на окисляването на алкохолите. Алдехидите, които съдържат бензенов пръстен в структурата си, се използват широко в парфюмерийната индустрия, оставяйки след себе си приятен аромат. Формалдехид(CH 2 =O) се използва като антисептик, както и в синтеза на полимери за отстраняване на феноли. Най-простият кетон е ацетон(CH 3 -CO-CH 3) е добър органичен разтворител, който се използва в лаковата индустрия.
Функционална група амини:
Функционална група амиди:
О || R-C-NH 2
Амидите и амините са подобни на амиаците, което означава, че достигат до слаби места. Синтетичните берберици, лекарствените продукти, пластмасите и вибуховите са широко разпространени в производството.
В резултат на химични реакции фенолният хидроксил произвежда същите продукти като алкохолния хидроксил: фенолати, прости сложни етери и др. По време на директни реакции бензеновият пръстен практически не се влива. И реакционната ос на фенолния хидроксил през ароматното ядро е значително намалена. Въпреки това, може да има отрицателен резултат, когато се опитвате да замените хидроксил с хлор. Концентрираните халогенирани хидроксилни киселини не заместват фенолите във феноли, фосфорният пентахлорид се хлорира в ядрото, фосфорният трихлорид разтваря трифенил фосфат. В същото време трябва да се отбележи, че фенолният хидроксил все още може да бъде заменен с хлор. Той се комбинира с феноли, които се комбинират с хидроксилни и електрон-акцепторни заместители. С тези феноли реакцията може да се проведе като бимолекулно нуклеофилно заместване
14.1.2.1. Киселинност.Подобно на алкохолите, фенолите показват отчетлива киселинност. Разглеждайки тази особеност на самия фенол, неговият инод се нарича карболова киселина, карболова киселина. За да може да се прецени киселинността на фенолите, може да се регулира киселинната константа Кана различни спорове.
Z'ednannya Ка
алкохоли 10 -16 - 10 -18
феноли 10 -10
карбоксилни киселини 10 -5
П-крезол 0,67 · 10 -10
О-хлорфенол 77 · 10 -10
О-нитрофенол 600 · 10 -10
перокатехин 1·10 -10
резорцинол 3 · 10 -10
хидрохинон 2 · 10 -10
От тези данни става ясно, че киселинността на фенолите е по-висока от тази на нисшите алкохоли. Това се обяснява с факта, че феноксидният анион, който се създава при депротониран фенол, е значително стабилизиран чрез процеса на премахване на отрицателния заряд на бензеновия пръстен.
Стабилността на феноксидния анион обаче също влияе върху киселинността на фенола и протекторите в ароматния пръстен. Този приток зависи от природата на протектора, включително техния брой и позиция върху бензеновия пръстен. В крайната фаза електронодонорните заместители намаляват киселинността на фенолите, а електроноакцепторните заместители я повишават.
Като киселини, фенолите и основите дават соли, които се наричат фенолати
Когато хлорид се добави към феноли, разрежданията на водни или алкохолни разтвори изглеждат виолетови (фенол) или сини (крезоли). Появата на хипербария при заболявания е свързана със съня на тривалентни фенолати, които леко избледняват във видимата област.
14.1.2.2. Създаване на прости етери.Просто реакцията на феноли с алкохоли не може да бъде преодоляна от простите етери на фенолите. Това се дължи само на използването на силни алкил-съдържащи агенти (диметилсулфат) или на реакцията на Уилямсън. И в двата случая реакцията се извършва в ливадно середовище, Който фенол се появява като фенолатен анион. Този нуклеофил, който е много по-силен от самия фенол, атакува халида или сулфата с етерни съединения (реакция S N 2)
Не е важно да се отбележи, че в реакцията на Уилямсън, за да се изолира същият прост етер, е възможно да се комбинира друга двойка реагенти - арилхалид и алкохолен алкохол. Въпреки това, ароматно свързаният халоген играе роля в тази реакция. Това е особено вярно, ако има активни групи в ароматния пръстен и халогена. В този случай реакцията се счита за първична реакция на бимолекулно заместване
Реакцията на Уилямсън се счита за лабораторен метод и се използва за извличане на определени етери в търговски мащаб. Основното приложение е синтезът на 2,4-дихлорфеноксиоктова киселина (2,4-D) чрез реакция на натриев 2,4-дихлорфенолат с натриева силна монохлорова киселина
В резултат на реакцията на Уилямсън, киселият атом на фенола премахва алкиловия протектор, изглежда, че относно-алкилиране. В този случай е практически невъзможно З-алкилиране, т.е. ходатаят ще влезе в пръстена. Тук е обяснено, че от две конкуриращи се реакции относно- І З-alkyluvannya persha ide shvidshe. Освен това продуктът има много проблеми относно-алкилирането е термодинамично по-стабилно. Въпреки това, не го правете така. При 200 0 С алилфениловият етер се изомеризира в О-алилфенол
Тази реакция на властите се дължи само на алилови етери и може да се нарече Клайзен прегрупиране(р. 1912). Прехвърля се, че реакцията преминава през станция за цикличен преход
Реакцията на Claisen насърчава миграцията на съюзническата група О-позиции с едночасово съюзническо прегрупиране на тази група. обиден съм О-позициите са заети, тогава мигриращата група може да заеме П-Позиция. Показани са следите с маркирания въглен
Че в този тип движението на съюзническата група в пръстена се случва по различен начин, отколкото в предния тип. Подобни на тези с П-миграцията на алиловата група се отделя от естера и появата на алилов катион атакува позицията на бензеновия пръстен.
Някои прости етери на фенолни съединения се наричат оксиетилирани алкилфеноли, които са се доказали като добри нейонни по мимолетен начин. Те се повлияват от реакцията на алкилфеноли с етиленов оксид в среда при 180 0 С
Фенолни етери и епоксидни смоли на базата бис- фенол и епихлорхидрин.
Значително среден фрагмент бис-фенол чрез R
каква е реакцията бис-фенол с две молекули епихлорхидрин може да се запише по следния начин
Диепоксидът, след като се образува, реагира чрез отваряне на епоксидния пръстен
Когато тази реакция се повтаря много пъти (Уилямсън и отваряне на епоксидния пръстен), епоксидната смола излиза
Смолата може да бъде втвърдена - превърната в полимер с тривиална структура на стикера с помощта на методи. Най-често използвани са трифункционални амини, като деетилентриамин.
Когато се втвърди, кожната аминогрупа действа като нуклеофил на епоксидната група
След завършване на отварянето на епоксидните пръстени, полимерът излиза от напречните връзки.
14.1.2.3. Създаване на сгъваеми етери.В резултат на хидроксилсъдържащи съединения и феноли е възможно да се участва в реакцията на Фишер (естерификация) с киселини от разтварянето на нагънати етери. Кой обаче не се намира. За фенолните съединения карбоксилните киселини са слаби агенти, които могат да ацилират. Следователно, за да се извлекат сложни естери на феноли, е необходимо да се викоризират анхидридите и халогенидите на карбоксилните киселини от медулата. (Метод на Шотен-Бауман)
Сгънатите естери на фенолите имат силна сила - при нагряване с алуминиев хлорид те се прегрупират с миграцията на ацилната част на етера в атмосферата О- І П-позиция на бензеновия пръстен ( Фрис прегрупиране, роден през 1908 г.)
Предполага се, че прегрупирането на Fres протича като реакция на вътрешномолекулно ацилиране: генерирането на ацил катион RCO започва веднага + , който допълнително атакува бензеновия пръстен
Установено е, че няколко нагънати естера на феноли са полимери от полиестерен тип.
Още през 1953 г. в Нимеччина е пуснат сгъваемият етер. бис-фенол и въглена киселина – поли-, която има уникални сили. Полимер (Lexan, Merlon, поликарбонат) изглежда твърд като стомана. Поликарбонатът трябва да се отстрани чрез реакция бис-фенол с фосген
14.1.2.4. Изтриване на хидроксилната група.Във фенолите хидроксилната група с бензеновия пръстен е свързана към съединение. Може да се направи аналогия с ароматно свързан халоген. Установено е, че елиминирането на хидроксил феноли е елиминирано. Това се случва, когато фенолите се нагряват от цинков прах.
Хидроксилна група в алкохолите
Хидроксилната група е функционалната ОН група на органични и неорганични съединения, в която водата и киселинните атоми са свързани чрез ковалентна връзка. В органичната химия същото име се използва за "алкохолни групи".
Атомът на киселинността се причинява от поляризацията на алкохолната молекула. Очевидната нестабилност на водния атом е причинена до такава степен, че нисшите алкохоли влизат в реакция на заместване с неблагородни метали. Неорганичната химия стига до съхранението на основи, включително ливади.
Хидроксилният радикал е силно реактивен и краткотраен ОН радикал, съдържащ половин атоми киселина и вода. Образува се при разлагане на хидропероксиди, в атмосферната химия, чрез взаимодействие на събуждащите се молекули на киселина с вода или чрез йонизираща реакция.
Хидроксилният радикал се довежда до реактивните форми на киселината и е най-активният компонент на оксидативния стрес. Важно е виното да се установи в клетката в присъствието на воден пероксид в присъствието на преходен метал. Животът на 1/2 хидроксилния радикал in vivo е много кратък, около 10 s, което заедно с високата му реактивност води до факта, че той е един от най-опасните агенти, които се създават в тялото. При заместване на супероксид, който може да бъде детоксикиран от супероксид дисмутаза, ензимът не елиминира хидроксилния радикал след кратък час живот, което не е достатъчно за неговата дифузия в активния център на ензима. Единичен клетъчен протектор от този радикал висок ревенантиоксиданти с ниско молекулно тегло, като глутатион. В този случай хидроксилният радикал реагира с всяка молекула, която се окислява в най-близката среда. От най-важните биологично важни компоненти на целулита, хидроксилният радикал е създаден да окислява въглехидрати, нуклеинови киселини, липиди и аминокиселини.
ХИДРОКСИЛ, ХИДРОКСИЛНА ГРУПА
[div. hydr (ogenium) + ox (igenium)]
група вин (кисен-воден); влезте в склада без вода, основни неща, например. напр напр cjh6oh и други резултати.
Речник на чуждите езици. 2012
Статистика по темата: | |
Занаяти от камъни и морски камъчета (40 снимки) Какво да направите от камъни от морето
Можете да трансформирате стенното мозаечно пано в оригинално и... Жива стена в интериора на апартамента със собствените си ръце: фотостена с растения в кухнята, картина с цветя в хола или звукопоглъщащо платно с мъх в хола
Те изглеждат наистина красиви в цветни аранжировки, както и помежду си, така че... Кабина с една или две повърхности: равни плюсове и минуси, важно е да е по-евтино Предимства на проекти за кабини с двойна повърхност
Частният апартамент има кабина с двоен покрив (снимка и дизайн... |