Efedrina likuvannya. Efedrina Zhirospalyuvach para bajar de peso: efecto en el cuerpo. ¿Cuándo y de qué manera se toma efedrina?

Simpaticomimético (acción indirecta adrenomimética)

Acción farmacológica Efedrina / efedrina (reuvina activa)

simpaticomimético (acción indirecta adrenomimética); un alcaloide que se elimina de especies diferentes Efedra (Ephedra L.) de la familia Ephedra (Ephedraceae). La efedrina, que se encuentra en las plantas, es un isómero izquierdo. Un racemato aislado sintéticamente que sacrifica actividad al isómero zurdo.

Después de la administración de efedrina, se activan los receptores i-adrenérgicos: actuando sobre las venas varicosas de las fibras éter adrenérgicas, la efedrina inyecta el neurotransmisor norepinefrina en la hendidura sináptica. Además, tiene un débil efecto estimulante directamente sobre los receptores adrenérgicos.

Estimula la actividad del corazón (aumenta la frecuencia y la fuerza pronto), facilita la conducción AV, aumenta la presión arterial, produce un efecto broncodilatador, suprime el peristaltismo intestinal, dilata el intestino (no infunde que actúa sobre la acomodación y la presión interna), favorece el tono de los músculos esqueléticos y estimula los hiperglucos.

Cuando se reemplaza con epinefrina, el efecto de la efedrina se desarrolla por completo, pero continúa siendo más severo. Con Efedrin repetido con el INTERVALO bajo (10-30 XV) Yogo, Yogo nogna schwidko vene - vinika tahifіlaksiya (Shvidka Zvikannya), estaba obligado a los sacerdotes del vagor norepinefrina en Varikozniy.

La efedrina estimula el sistema nervioso central, con un efecto psicoestimulante similar al de la fenamina.

La actividad de MAO y COMT es baja.

Farmacocinética.

En pequeñas cantidades se metaboliza en el hígado. T1/2 pasa a ser de 3 a 6 años. Presume de nirks, rango de cabeza y apariencia inmutable.

Mostrar antes de stastosuvannya:

Hipotensión arterial durante operaciones quirúrgicas (especialmente durante anestesia espinal), traumatismos, hemorragias y enfermedades infecciosas.

Asma bronquial y otras enfermedades respiratorias obstructivas, rinitis vasomotora y alérgica, sinusitis (por el sonido de los vasos mucosos nasales), enfermedad de las jeringuillas, urticaria y otras afecciones alérgicas.

Narcolepsia, enuresis (como resultado de la afluencia estimulante sobre el sistema nervioso central, el sueño se vuelve menos profundo, el despertar se vuelve más fácil cuando los síntomas aparecen antes que la seducción), miastenia.

En la práctica oftálmica: ampliar la gama de métodos de diagnóstico.

A medida que envejecemos, administrar 20-50 mg por vía interna o interna; en el medio: 25-50 mg 2-3 veces por dosis.

Por el estancamiento local

Posología y forma de administración del fármaco.

Individual.

Dosis máxima: para adultos cuando se toma una dosis única interna y subcutánea – 50 mg, dosis adicional – 150 mg.

Efectos secundarios de Efedrina/efedrina (principio activo):

Del lado del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: dolor de cabeza, alteraciones del sueño, debilidad, nerviosismo, inquietud, confusión, convulsiones, espasmos de carne, temblor, entumecimiento de manos y pies, somnolencia, agrandamiento de la región cervical, visión borrosa; cuando se toma en dosis altas: alucinaciones, cambios de humor y psique.

Del lado del sistema cardiovascular: angina de pecho, bradicardia o taquicardia, palpitaciones del corazón, aumento o disminución de la presión arterial, arritmias de derivación, por malestar o dolor en el pecho, hemorragia de emergencia e hiperemia de la piel del rostro, ruido de los vasos periféricos.

Desde el lado sistemas herbarios: aburrimiento, vómitos, sequedad o irritación de la boca o faringe (con estasis parenteral), pérdida de apetito, horneado.

Del lado del sistema cutáneo: el corte es difícil y doloroso.

Otros: aumento de la sudoración, piel pálida, reacciones alérgicas, falta de aliento o dificultad para respirar, escalofríos, hipertermia; Reacciones locales: hígado o hígado en el lugar de la inyección interna de la lengua.

Contraindicaciones de la droga:

Hipertensión arterial no controlada y taquicardia, miocardiopatía hipertrófica obstructiva, insomnio, feocromocitoma, fibrilación del escudo.

Estancamiento durante la gestación y la lactancia.

Administración de efedrina durante el embarazo y la lactancia ( soporte para senos) quizás sólo en ese caso, porque el potencial de sarampión para la madre es demasiado alto Mozhlivy Rizik por el fruto no hace falta hablar.

Instrucciones especiales de uso con Efedrina/efedrina (principio activo).

Tenga precaución en caso de acidosis metabólica, hipercapnia, hipoxia, arritmia migratoria, glaucoma cutáneo cerrado, hipertensión pulmonar, hipovolemia, infarto de miocardio, enfermedad oclusiva (incluidos antecedentes), enfermedad arterial, endarteritis bética, enfermedad de Raynaud; enfermedades del sistema cardiovascular (incluidas angina de pecho, taquiarritmia, arritmia escapular, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial), diabetes cardiovascular, tirotoxicosis, hiperplasia benigna premikhura, preparaciones congeladas de una hora para anestesia por inhalación.

Para evitar la interrupción del sueño nocturno, no tome efedrina ni otros medicamentos al final del día ni antes de acostarse.

No basta con estancarse demasiado tiempo. Debido a su efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, la efedrina puede ser especialmente dañina.

Interacción de Efedrina/Efedrina (reactivo activo) con otros fármacos.

La efedrina debilita el efecto de los analgésicos opioides y otros agentes que deprimen el sistema nervioso central.

Con un tratamiento de una hora con betabloqueantes y nitratos no selectivos, se produce un debilitamiento del efecto terapéutico (el bloqueo de los receptores adrenérgicos puede provocar un predominio de la actividad alfa-adrenérgica con riesgo de desarrollar hipertensión arterial y bradicardia pronunciada h usemos una rosa bloqueo del corazón; el bloqueo de los receptores β-adrenérgicos también interfiere con la acción broncodilatadora beta2-adrenérgica).

Los productos que deben usarse (incluidos antiácidos que contienen calcio y magnesio, inhibidores de la anhidrasa carbónica, citratos, hidrocarbonato de sodio), aumentan la T1/2 de efedrina y reducen el desarrollo de intoxicación ї.

Con un tratamiento de una hora con glucósidos cardíacos, quinidina, antidepresivos tricíclicos, dopamina, medicamentos para anestesia por inhalación (cloroformo, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano, tricloroetileno), aumenta el riesgo de desarrollar arritmias cardíacas graves; con otros simpaticomiméticos: mayor virulencia efectos secundarios del lado del sistema cardiovascular; con agentes antihipertensivos (incluidos simpaticolíticos, diuréticos, alcaloides de rauwolfia): reducción del efecto hipotensor.

El uso inmediato de broncodilatadores y agonistas betaadrenérgicos puede provocar una sobreestimulación adicional del sistema nervioso central, que puede provocar inquietud, inquietud, insomnio, convulsiones y arritmias.

Con un tratamiento de una hora con reserpina e inhibidores de la MAO (incluidas furazolidona, procarbazina, selegilina), pueden aparecer dolores de cabeza, alteraciones del ritmo cardíaco, vómitos, raptova y manifestaciones de presión arterial, hiperpirética. con fenitoína: disminución rápida de la presión arterial y bradicardia (según la dosis y la velocidad de administración); con medicamentos de hormonas tiroideas – potenciación mutua de acción.

Promueve la eliminación metabólica de los corticosteroides y ACTH durante el insomnio crónico (puede ser necesario ajustar sus dosis). La ergometrina, la ergotamina, la metilergometrina y la oxitocina aumentan el efecto vasoconstrictor y el riesgo de isquemia y gangrena.

La levodopa aumenta el riesgo de arritmia (requiriendo una dosis reducida de simpaticomimético).

Mejora el flujo estimulante del sistema nervioso central y reduce la liberación de sustancias tóxicas de xantinas (incluidas aminofilina, teofilina y cafeína).

La cocaína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central y el sistema cardíaco-vascular.

Efedrina en el culturismo

Hay muchas palabras para describir el efecto del entrenamiento. En este caso, el hedor no perjudicará el rendimiento del deportista, pero reducirá su autoestima después de tomar las medidas necesarias. La efedrina es uno de estos discursos, que tiene un bajo nivel de especificidad.

¿Qué es la efedrina?

La sustancia se considera perteneciente al grupo de los alcaloides y se encuentra en varios tipos de efedra. A base de efedrina, se crean medicamentos especiales con un efecto estimulante, que pueden usarse para activar las células grasas y reducir el apetito durante el entrenamiento intenso. También se utiliza a menudo en medicina para el tratamiento de enfermedades de los pies:

1. Asma bronquial.
2. Hipotensión.

La estructura es muy similar a la de la metanfetamina y la anfetamina. Como se indicó, las propiedades químicas de la rechovina pertenecen a la clase de los alcaloides. Ud. gran cantidad el discurso se sitúa en los valles, como si llegara a la familia de Efedri. Para darle poderes especiales a un fármaco a base de un alcaloide, se combinan clorhidrato de efedrina y sulfato de efedrina.

¿Cómo afecta la efedrina al cuerpo?

Al examinar cualquier fármaco, se debe prestar especial respeto a la naturaleza del organismo. La efedrina está clasificada como simpaticomimética, lo que significa que tiene los siguientes efectos en el organismo:

• La razón principal de esto es la liberación de catecolaminas, que se encuentran en las terminaciones nerviosas.
• La catecolamina interactúa con los receptores andrérgicos.
• El aumento principal se caracteriza por la activación del sistema nervioso simpático.
• La efedrina por sí sola no fluye hacia sistema nervioso, los fragmentos a través de la barrera hematoencefálica del habla no pueden romper su naturaleza de caminar.

Sólo en este caso puede producirse otra afluencia, ya que antes de añadir la preparación se incluyen otras palabras.

Efecto de la infusión de efedrina.

Las características examinadas del cuerpo indican la presencia de un efecto ofensivo:

1. La grasa se libera.
2. El efecto de la disminución del apetito es aún más pronunciado.
3. Después de tomarlo, a menudo se puede notar un aumento en el pulso.
4. El proceso del metabolismo se acelerará.
5. Hay estimulación mental a través del sistema nervioso.
6. Está claro que hay una sensación de éxito que depende de la eficacia de la formación que se esté realizando.
7. La acción sechoginn está muerta.

A menudo puede experimentar náuseas cuando la efedrina se combina con otras drogas. Los aditivos más utilizados son:

Dekilka rokiv virobniki comida deportiva Se llevó a cabo la creación de un quemagrasas basado en la ESA y al cabo de una hora se prohibieron declaraciones similares en Rusia. En otros países, por ejemplo en India y China, este tipo de comida deportiva está en constante crecimiento.

Efectos secundarios de la efedrina y cómo evitarlos

Independientemente de una lista tan importante de influencias positivas, como muchos otros discursos que se utilizan en los cafés deportivos, la efedrina puede actividades paralelas. Puedes agregarles:

• Navalización del sistema cardíaco-vascular.
• Las pieles están dañadas, lo que se revela con el flujo y las mareas.
• En tales casos, puede haber tedio y pérdida de apetito.
• El sistema nervioso central sufre, lo que se manifiesta en insomnio, inquietud y agresividad.
• Congestión, temblores, sequedad de boca, dolor de cabeza.

Como regla general, los efectos secundarios menores, como la sequedad de boca, desaparecen después de 2 a 3 días de tomar el medicamento. Sin embargo, la atención al corazón es efecto de una ingesta trivial con recomendaciones insuficientes o la presencia de predisposición a enfermedades cardiovasculares.

Hay varias formas de evitar estos efectos secundarios:

• El uso de betabloqueantes permite cambiar la atención sobre el sistema cardiovascular. Es necesario comprobar la pureza del pulso en momentos de intensa presión.
• Se recomienda beber al menos 2,5 litros de agua por trago. De lo contrario, provocará muchos efectos secundarios.
• Durante la otra mitad del día no se debe tomar el medicamento porque puede provocar insomnio.
• Si nota algún efecto secundario, cambie la dosis o elimine el medicamento.

La mayoría de las veces, puede tomar efedrina con un médico.

Uso de efedrina en culturismo.

A menudo se mira el río para entrar al almacén de comida deportiva. Sin embargo, pura mirada Es difícil terminarlo con calma. En el culturismo, la efedrina se utiliza en los casos en que es necesario secar o aumentar significativamente el rendimiento durante el entrenamiento.

Medicamentos que pueden reemplazar la efedrina (para uso en culturismo)

La broncolitina se ha convertido en el fármaco más popular en el culturismo. Este jarabe para la tos está disponible sin receta en farmacias. El stock de una botella incluye:

1. Clorhidrato de efedrina – 100 miligramos.
2. Basílica de Oliya - 125 miligramos.
3. Bromhidrato: 125 miligramos.

En mi opinión, este medicamento es una alternativa ideal a la efedrina, pero tiene un pequeño inconveniente: un frasco contiene 43 gramos de efedrina.

La efedra también suele vikorizarse. Tenemos entre 1 y 2% de efedrina en la mezcla de hierbas.

Analogos de efedrina

En muchos países, está prohibida la venta de efedrina en forma pura, ya que tiene pocos efectos secundarios. Rusia ha bloqueado la venta, producción y almacenamiento de medicamentos que contienen efedrina en concentraciones superiores al 10%. Un sustituto puede ser la tiroxina, que es una hormona tiroidea.

Fórmula bruta

C10H15NO

Grupo farmacológico del fármaco efedrina.

Clasificación nosológica (IKH-10)

Código CAS

299-42-3

Características del discurso de la Efedrina.

La efedrina es un alcaloide que se encuentra en varios tipos de efedra. (Efedra L.), familia de Efedra (Efedráceas).

Clorhidrato de efedrina: partes cristalinas blancas y polvo cristalino blanco con sabor amargo. Se separa fácilmente en agua (1:5), se separa en alcohol (1:14), prácticamente irrompible en éter y cloroformo.

Farmacología

Acción farmacológica- vasodilatador, hipertensivo, broncodilatador, hiperglucemiante, psicoestimulante.

Estimula los receptores alfa-beta adrenérgicos, la actividad galvánica de la MAO y la catecolamina-ortometil-transferasa. Tiene un efecto ino, crono, somnolencia y batmotrópico positivo.

Zastosuvannya del discurso de Efedrin

Asma bronquial, fiebre del heno, urticaria, fiebre Syrova y otras enfermedades alérgicas, rinitis, hipotensión (cirugías, anestesia espinal, traumatismos, hemorragias, enfermedades infecciosas, enfermedades hipotónicas, etc.), narcolepsia, drogadicción; mistsevo: como servicio de sondeo de embarcaciones, para ampliar el alcance (con un método de diagnóstico).

Contraindicado

Hipersensibilidad, insomnio, hipertensión, aterosclerosis, cardiopatías orgánicas, hipertiroidismo.

Efectos secundarios de la efedrina

Temblores leves, latidos del corazón (15-30 minutos después de la ingesta interna); alteración del sueño, aumento de la presión arterial, despertar nervioso, temblores, pérdida de apetito, pérdida de apetito, vómitos, aumento de la sudoración, insomnio, vómitos.

Lista de filtros

Instrucciones para el tratamiento médico.

Efedrina
Instrucciones zastosuvannya médica- RU No. LP-000377

fecha el resto del cambio: 29.03.2017

formulario de medicina

Dispensación de inyecciones

existencias

1 ml de romero:

Discurso de Ducha:

Clorhidrato de efedrina – 50 mg.

Rechovyna adicional :

Agua para inyectables – hasta 1 ml

Descripción de la forma farmacéutica.

Prozora es un campo árido.

Grupo farmacológico

Infección simpaticomimética.

Farmacodinamia

Simpaticomimético, estimula los receptores alfa-beta adrenérgicos. Actuando sobre las venas varicosas, el suministro de fibras adrenérgicas eferentes transporta la norepinefrina liberada a la hendidura sináptica. Además, se produce una débil afluencia estimulante directamente sobre los receptores adrenérgicos. Tiene efecto vasoconstrictor, broncodilatador y psicoestimulante. Avanza el apoyo judicial periférico externo y el apoyo sistémico presion arterial, aumenta el volumen sanguíneo, la cantidad de células cardíacas y la fuerza de las células cardíacas, lo que disminuye la conductividad auriculoventricular; mejora el tono de los tejidos óseos, la concentración de glucosa en la sangre; Estimula la peristalsis intestinal, expande el intestino (sin afectar la acomodación y la presión interna). Estimula el sistema nervioso central, con un efecto psicoestimulante similar al de la fenamina. La actividad de la monoaminooxidasa y la catecolamina-O-metiltransferasa es baja. Ejerce una influencia estimulante sobre los receptores alfa-adrenérgicos de los vasos sanguíneos de la piel, provocando el sonido de los vasos dilatados, reduciendo así su mayor penetración, lo que provoca un cambio en la hinchazón durante la tinción con sangre.

Hay un efecto terapéutico con la administración de úlceras internas de 25 a 50 mg cada 10 a 20 minutos, la duración del tratamiento es de 0,5 a 1 año. Cuando se repite a intervalos cortos (10-30 minutos), el efecto de la efedrina disminuye rápidamente con cambios progresivos en las reservas de norepinefrina en las venas varicosas.

Farmacocinética

Absorción tras administración interna lingual o subcutánea - sueco.

En pequeñas cantidades se metaboliza en el hígado. El período de almacenamiento a pH 5 segundos es de 3 años, a pH 6,3 segundos – 6 años.

Lucir es importante para una apariencia inmutable. La acidez del fármaco a excretar reside en el pH de la muestra y se mueve en la dirección ácida cuando se destruye el pH de la muestra.

Demostración

hipotensión arterial (colapso, shock, cirugía, anestesia espinal, traumatismo, hemorragia, bacteriemia, sobredosis de bloqueadores ganglionares, bloqueadores adrenérgicos y otros fármacos hipotensivos); falta de control del bloqueo simpático para diferentes variantes de bloqueos segmentarios centrales.

Contraindicado

Hipersensibilidad, insomnio, miocardiopatía hipertrófica obstructiva, feocromocitoma, fibrilación de la escuela, hipertensión arterial no controlada y taquicardia.

Con cuidado:

Acidosis metabólica, hipercapnia, hipoxia, arritmia migratoria, glaucoma de corte cerrado, hipertensión pulmonar, hipovolemia, infarto de miocardio, enfermedad vascular oclusiva (incluidos antecedentes): embolia arterial real, aterosclerosis, enfermedad; enfermedad del sistema cardiovascular (incluida angina de pecho, taquiarritmia, arritmia escapular, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial), diabetes sanguínea, tirotoxicosis, hiperplasia benigna de la periferia ї lugares, aplicación inmediata de preparaciones para anestesia por inhalación.

Si tiene una de las siguientes enfermedades, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Método de congestión y dosificación.

Debajo, internamente e internamente. La forma de entrega está incluida en la indicación. En caso de presión arterial baja aguda, está indicada una administración más interna; para enfermedades infecciosas antes de la anestesia espinal: administración subcutánea o interna.

Internamente, la efedrina se puede utilizar en forma de chorro o de gota. Para inyección simultánea, se deben administrar por vía intravenosa 0,02-0,05 g (dosis de 0,4-1 ml con una concentración de 50 mg/ml).

Cuando se administra rápidamente, la efedrina se mezcla con cloruro de sodio isotónico en una dosis de 0,06 a 0,08 g; La cantidad de solución isotónica oscila entre 100 y 800 ml.

Cuando se administra por vía subcutánea, administrar una dosis de 0,02 a 0,05 g (0,4 a 1 ml) a una concentración de 50 mg/ml 1 a 2 veces al día.

Para evitar una disminución de la presión arterial durante la anestesia espinal, inyecte 1 ml de dosis con una concentración de 50 mg/ml debajo de la piel 10-30 minutos antes del inicio de la anestesia.

Las dosis más altas de efedrina para adultos con administración subcutánea: dosis única – 0,05 g, dosis adicional – 0,1 g.

actividades paralelas

Del lado del sistema nervioso y de los órganos se puede sentir: más a menudo- dolor de cabeza, dificultad para dormir; mensch a menudo- debilidad, nerviosismo, inquietud, confusión; frecuencia desconocida- convulsiones, espasmos musculares, temblores, entumecimiento de manos y pies, somnolencia; cuando se toma en dosis altas: alucinaciones, cambios de humor y psique.

Del lado del sistema cardiovascular: mensch a menudo- angina de pecho, bradicardia o taquicardia, palpitaciones del corazón, movimiento o disminución de la presión arterial, en dosis elevadas - arritmias escolares; casi nunca- en caso de malestar o dolor en el pecho; frecuencia desconocida- sangrado imprevisto, hiperemia de la piel, revelador.

Del lado del sistema de césped: más a menudo- tedio, vómitos; mensch a menudo- sequedad o irritación de la boca o garganta vacías, pérdida de apetito; la frecuencia de lo desconocido es horno.

Del lado del sistema tiroideo: mensch a menudo- La batalla es más difícil y enfermiza.

Reacciones locales: más que en el hígado en el lugar de la inyección interna de la lengua.

Inshi: mensch a menudo- aumento de la sudoración, brillo de la piel; sonido de los vasos sanguíneos periféricos, reacciones alérgicas, dificultad para respirar o dificultad para respirar, escalofríos, hipertermia, dilatación, visión borrosa.

Si se produce alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones, ha observado otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones. cuéntanos sobre este doctor .

Sobredosis

Síntomas: debilidad, inquietud, insomnio, pérdida de sueño, presión arterial supramental, disminución del apetito, vómitos, aumento de la sudoración e histeria.

Likuvannya: En caso de efecto hipertensivo, cambie la fluidez de administración o administre la inyección cada hora, ya que es ineficaz: alfabloqueantes de acción corta.

Interacción

Reduce los efectos de los analgésicos narcóticos y medicamentos farmacológicos.

Los medicamentos que sirven para este propósito (incluidos los antiácidos que reducen el Ca 2+ y el Mg 2+, los inhibidores de la anhidrasa carbónica, los citratos, el bicarbonato de sodio), aumentan el período de dosificación de efedrina y el sentimiento de intoxicación por rízico.

Cuando se toma simultáneamente con glucósidos cardíacos, quinidina, antidepresivos tricíclicos, dopamina, medicamentos para anestesia por inhalación (cloroformo, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano, tricloroetileno), aumenta el riesgo de desarrollar arritmias cardíacas graves; con otros agentes simpaticomiméticos: mayor gravedad de los efectos secundarios del sistema cardiovascular; con agentes antihipertensivos (incluidos simpaticolíticos, diuréticos, alcaloides de rauwolfia): reducción del efecto hipotensor.

La exposición inmediata a broncodilatadores adrenérgicos puede provocar una sobreestimulación adicional del sistema nervioso central, que puede provocar inquietud, inquietud, insomnio, convulsiones y arritmias.

La cocaína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular.

El uso concomitante de inhibidores de reserpina y monoaminooxidasa (incluyendo furazolidona, procarbazina, selegilina) puede causar dolor de cabeza, arritmias cardíacas, vómitos, raptov e hiperplasia, crisis perética; con betabloqueantes y nitratos no selectivos: debilitamiento de la acción terapéutica (el bloqueo de los receptores betaadrenérgicos puede provocar un predominio de la actividad alfaadrenérgica con riesgo de desarrollar hipertensión arterial y bradicardia pronunciada con posible rosácea una ronda de bloqueo de el corazón, bloqueo del hadrón en funcionamiento en dii); con fenoxibenzamina: aumento del efecto hipotensor y taquicardia; con fenitoína: disminución rápida de la presión arterial y bradicardia (según la dosis y la velocidad de administración); con medicamentos de hormonas tiroideas – potenciación mutua de acción.

Aumento del aclaramiento metabólico de glucocorticosteroides, hormonas adrenocorticotrónicas durante el estancamiento severo (puede ser necesario ajustar sus dosis); efectos neurológicos de los diatrizoatos, ácidos iotalámico y yoxáglico.

La ergometrina, la ergotamina, la metilergometrina y la oxitocina aumentan el efecto vasoconstrictor y el riesgo de isquemia y gangrena, así como de hipertensión arterial grave, incluso de hemorragia intracraneal.

Doxapram, simpaticolíticos (guanadrel, guanetidina), mazindol, mecamilamina, metildopa, trimetafano, metilfenidato tienen un efecto prepresor.

Levodopa tiene mayor riesgo de arritmia (reduce la dosis simpaticomimética).

Mejorará la infusión estimulante (mutuamente) de mazindol y metilfenidato en el sistema nervioso central.

La ritodrina mejorará (mutuamente) los efectos (incluidos los efectos secundarios).

Mejora el flujo estimulante del sistema nervioso central y reduce los efectos tóxicos de las xantinas (incluidas aminofilina, cafeína, difilina, octrifilina, teofilina).

inserciones especiales

Al realizar la infusión, utilice un dispositivo vibratorio para regular la velocidad de la infusión. Las infusiones se realizan en la vena mayor (preferiblemente central). Durante el período de tratamiento, se recomienda hacer vibrar la presión arterial, el volumen de la sección, el volumen de sangre convulsiva, los electrocardiogramas, la presión venosa central, la presión en la arteria pulmonar y la presión en los capilares pulmonares.

Para eliminar el desarrollo de alteraciones del sueño nocturno, no tome efedrina ni medicamentos para prevenirlo, al final del día y antes de acostarse.

Se recomienda tener cuidado para evitar que el fármaco entre en el tejido colovascular, lo que puede provocar su necrosis (cuando se administra extravasado, infiltrar cuidadosamente 10-15 ml de NaCl al 0,9%, añadiendo 5-10 ml de fentolamina). Dosis más altas en caso de infarto de miocardio pueden provocar isquemia al aumentar la demanda de ácido del miocardio.

Antes del inicio del tratamiento, es probable que se culpe a la hipovolemia. El tratamiento con efedrina no sustituye a la transfusión de sangre, plasma, sucedáneos de la sangre, etc. divisiones de sal.

La efedrina previene de manera ineficaz el estancamiento (sondeo de los vasos sanguíneos periféricos, que puede conducir al desarrollo de necrosis o gangrena).

Cuando está indicado para la corrección de la hipotensión arterial o cuando se añade un fármaco anestésico local a la dosis en el momento del parto/nacimiento, así como para la siesta. por medio de la medicina las sustancias que estimulan el parto (por ejemplo, vasopresina, ergotamina, ergonovina, metilergonovina) pueden provocar hipertensión arterial persistente (incluso hasta la rotura de los vasos sanguíneos del cerebro); Con menos de una hora de anestesia espinal, la frecuencia cardíaca del feto puede aumentar.

Si la presión arterial de la madre supera los 130/80 mmHg, no se recomienda la suplementación con efedrina.

La conexión con la corriente estimulante que llega al sistema nervioso central puede ser objeto de abuso por parte de los drogadictos.

Si la dosis administrada se cambia gradualmente, las porciones restantes de la terapia absorta pueden provocar una hipotensión grave. Como el concepto no es transparente, no se puede introducir. Nevikorystan perderá parte del rastro.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa, que aumentan los efectos adversos de los simpaticomiméticos, pueden causar dolor de cabeza, arritmia, vómitos, crisis hipertensiva, cuando los pacientes toman inhibidores de monoaminoóxido y en las primeras 2-3 dosis de simpaticomiméticos se deben reducir (a 1 a 1).

forma vipusu

Dosis inyectable 50 mg/ml en ampollas de 1 ml.

5 ampollas en un paquete contorneado con cloruro de polivinilo fundido y papel de aluminio, barnizado o sin papel de aluminio.

Colocar 1 o 2 paquetes comerciales contorneados (con o sin papel de aluminio) junto con las instrucciones para fijar la preparación, utilizando un cuchillo o un escarificador de ampollas, en un paquete de cartón.

20, 50 o 100 paquetes comerciales contorneados con papel de aluminio a la vez con 20, 50 o 100 instrucciones para curar el fármaco, aparentemente, con cuchillos o escarificadores de ampollas, colocarlo en una caja de cartón o en una caja de cartón corrugado (para el hospital) .

Cuando empaquete ampollas con anillos o puntos de rotura, no inserte escarificadores ni cuchillos para ampollas.

Umovi sberіgannya

La persona protegida debe disponer de un lugar luminoso a una temperatura no superior a 25°C.

Mantener en lugares fuera del alcance de los niños.

Término de atribución

5 rocas. No lo utilice después de completar los términos de referencia indicados en el paquete.

Dispensadores Umovi de farmacias

Déjame entrar para una receta.

Efedrina - instrucciones para la administración médica - RU No.

Clorhidrato de efedrina (efedrina)

Almacén y formulario de liberación del medicamento.

1 ml – ampollas (5) – paquetes de contorno (1) – paquetes de cartón.
1 ml – ampollas (5) – paquetes de contorno (2) – paquetes de cartón.
1 ml – ampollas (5) – paquetes de contorno (20) – paquetes de cartón.
1 ml – ampollas (5) – paquetes de contorno (50) – paquetes de cartón.
1 ml – ampollas (5) – paquetes de contorno (100) – paquetes de cartón.

Acción farmacológica

simpaticomimético (acción indirecta adrenomimética); un alcaloide que se aísla de varias especies de efedra (Ephedra L.) de la familia de las efedras (Ephedraceae). La efedrina, que se encuentra en las plantas, es un isómero izquierdo. Un racemato aislado sintéticamente que sacrifica actividad al isómero zurdo.

Después de la administración de efedrina, se despiertan los receptores adrenérgicos α y β: actuando sobre las venas varicosas de las fibras adrenérgicas eferentes, la efedrina se une al transmisor visible en la hendidura sináptica. Además, tiene un débil efecto estimulante directamente sobre los receptores adrenérgicos.

Estimula la actividad del corazón (aumenta la frecuencia y la fuerza pronto), facilita la conducción AV, aumenta la presión arterial, produce un efecto broncodilatador, suprime el peristaltismo intestinal, dilata el intestino (no infunde que actúa sobre la acomodación y la presión interna), favorece el tono de los músculos esqueléticos y estimula los hiperglucos.

Cuando se reemplaza con epinefrina, el efecto de la efedrina se desarrolla por completo, pero continúa siendo más severo. Con Efedrin repetido con el INTERVALO bajo (10-30 XV) Yogo, Yogo nogna schwidko vene - vinika tahifіlaksiya (Shvidka Zvikannya), estaba obligado a los sacerdotes del vagor norepinefrina en Varikozniy.

La efedrina estimula el sistema nervioso central, con un efecto psicoestimulante similar al de la fenamina.

La actividad de MAO y COMT es baja.

Farmacocinética

En pequeñas cantidades se metaboliza en el hígado. T 1/2 se convierte en 3-6 años. Presume de nirks, rango de cabeza y apariencia inmutable.

Demostración

Hipotensión arterial durante operaciones quirúrgicas (especialmente durante anestesia espinal), traumatismos, hemorragias y enfermedades infecciosas.

Asma bronquial y otras enfermedades respiratorias obstructivas, rinitis vasomotora y alérgica, sinusitis (por el sonido de los vasos mucosos nasales), enfermedad de las jeringuillas, urticaria y otras afecciones alérgicas.

Narcolepsia, enuresis (como resultado de la afluencia estimulante sobre el sistema nervioso central, el sueño se vuelve menos profundo, el despertar se vuelve más fácil cuando los síntomas aparecen antes que la seducción), miastenia.

En la práctica oftálmica: ampliar la gama de métodos de diagnóstico.

Contraindicado

Hipertensión arterial no controlada y taquicardia, miocardiopatía hipertrófica obstructiva, insomnio, feocromocitoma, fibrilación del escudo.

Dozuvannya

A medida que envejecemos, administrar 20-50 mg por vía interna o interna; internamente: 25-50 mg 2-3 veces por dosis.

Para el estancamiento local, el régimen de dosificación es individual.

Dosis máxima: para adultos, cuando se toma internamente y por vía subcutánea, una dosis única es de 50 mg y una dosis adicional es de 150 mg.

actividades paralelas

Del lado del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: dolor de cabeza, dificultad para dormir, debilidad, nerviosismo, inquietud mental, confusión, convulsiones, espasmos musculares, temblores, rigidez de manos y pies, somnolencia, vista dilatada, visión borrosa; cuando se toma en dosis altas: alucinaciones, cambios de humor y psique.

Del lado del sistema cardiovascular: angina de pecho, bradicardia o taquicardia, palpitaciones del corazón, movimiento o disminución de la presión arterial, arritmias escapulares, malestar o dolor en el pecho, hemorragia, hiperemia cutánea, sonido esposa de vasos periféricos.

Del lado del sistema de césped: aburrimiento, vómitos, sequedad o sensibilidad en la boca o faringe (con administración parenteral), pérdida de apetito, horneado.

Del lado del sistema tiroideo: Cada vez es más difícil enfermarse.

Inshi: aumento de la sudoración, piel pálida, reacciones alérgicas, dificultad para respirar, escalofríos, hipertermia; Reacciones locales: hepáticas o hepáticas en el lugar de la inyección interna de la lengua.

Mutualismo médico

La efedrina debilita los efectos de los opioides y otros efectos que deprimen el sistema nervioso central.

Con un tratamiento de una hora con betabloqueantes y nitratos no selectivos, se produce un debilitamiento del efecto terapéutico (el bloqueo de los receptores betaadrenérgicos puede provocar un predominio de la actividad alfaadrenérgica con riesgo de desarrollar hipertensión arterial y bradicardia pronunciada con posible desarrollo de bloqueo cardíaco; bloqueo de la acción broncodilatadora β-adrenérgica).

Los usos que se deben utilizar (incluidos los antiácidos que contienen calcio y magnesio, inhibidores de la anhidrasa carbónica, citratos) aumentan la T 1/2 de efedrina y reducen el desarrollo de intoxicación.

Con un tratamiento de una hora con glucósidos cardíacos, quinidina, antidepresivos tricíclicos, dopamina, medicamentos para anestesia por inhalación (cloroformo, enflurano, isoflurano, metoxiflurano, tricloroetileno), aumenta el riesgo de desarrollar síntomas graves: arritmias alveolares; con otros simpaticomiméticos – aumento de la gravedad de los efectos secundarios en el sistema cardiovascular; con agentes antihipertensivos (incluidos simpaticolíticos, diuréticos, alcaloides de rauwolfia): reducción del efecto hipotensor.

El uso inmediato de broncodilatadores y agonistas betaadrenérgicos puede provocar una sobreestimulación adicional del sistema nervioso central, que puede provocar inquietud, inquietud, insomnio, convulsiones y arritmias.

En caso de tratamiento de una hora con reserpina e inhibidores de la MAO (incluidas procarbazina, selegilina), pueden aparecer dolores de cabeza, alteraciones del ritmo cardíaco, vómitos, raptova e hipertensión, crisis hiperpirética; con fenitoína: disminución drástica de la presión arterial y bradicardia (según la dosis y la velocidad de administración); con medicamentos de hormonas tiroideas – potenciación mutua de acción.

Promueve la eliminación metabólica de corticosteroides y ACTH durante el insomnio severo (puede ser necesaria una corrección de sus dosis). , ergotamina, metilergometrina y oxitocina aumentan el efecto vasoconstrictor y corren el riesgo de isquemia y gangrena.

La levodopa aumenta el riesgo de arritmia (requiriendo una dosis reducida de simpaticomimético).

Mejora el flujo estimulante del sistema nervioso central y reduce la liberación de sustancias tóxicas de xantinas (incluidas aminofilina, teofilina y cafeína).

inserciones especiales

Tenga precaución en caso de acidosis metabólica, hipercapnia, hipoxia, arritmia migratoria, glaucoma cutáneo cerrado, hipertensión pulmonar, hipovolemia, infarto de miocardio, enfermedad oclusiva (incluidos antecedentes), enfermedad arterial, endarteritis bética, enfermedad de Raynaud; enfermedades del sistema cardiovascular (incluidas angina de pecho, taquiarritmia, arritmia escapular, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial), diabetes cardiovascular, tirotoxicosis, hiperplasia benigna premikhura, preparaciones congeladas de una hora para anestesia por inhalación.

Para evitar la interrupción del sueño nocturno, no tome efedrina ni otros medicamentos al final del día ni antes de acostarse.

No basta con estancarse demasiado tiempo. Debido a su efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, la efedrina puede ser especialmente dañina.

Vaginismo y lactancia.

El uso de efedrina durante la gestación y la lactancia (amamantamiento) sólo es posible porque el beneficio potencial para la madre supera el beneficio potencial para el feto.