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Qué palabras se necesitan para eliminar el grupo hidroxilo. Reacciones que involucran al grupo hidroxilo. amidi y amini
Es temprano y tarde cuando te quedas atascado con grupos hidroxilo. Es importante de inmediato, ¿y qué? Adje hidroxilo VIN ingresa al almacén bagatioh productos químicos– prados, alcoholes, agua, H+VIN.
El hidroxilo se llama exceso de agua. Dado que este grupo tiene una valencia insaturada, no se puede infundir por sí solo y quedará completamente inaccesible. Sin embargo, generalmente se siente bien en reacciones químicas que reaccionan como un todo, es fácil pasar de una mitad a la otra, siendo su elemento. Tomemos esa misma agua. Puede verse como algo que consiste en moléculas de agua y un exceso de hidroxilo H-OH.
Los principales hidratos están compuestos por exceso de metales e hidroxilos en cantidades de uno o varios kilos. En los alcoholes, el grupo hidroxilo reemplaza a los átomos de agua en los carbohidratos. Yakshcho en elemento químico Si hay un grupo hidroxilo, entonces las habituales canciones de poder. Tome a los propios espíritus como un trasero brillante, conocido por todos. Además de los alcoholes etílico, metílico y otros, también desempeñan un papel en el poder de los propios hidroxilos.
El poder de los hidratos también reside en ellos. La formación del ion hidroxilo estable BIN" durante la descomposición en agua es aceptable agregando hidroxilo a una carga negativa, mientras que el metal tendrá una carga positiva. Por lo tanto, será necesario el ion hidroxilo, para eliminar los iones hidroxilo fuertes.
En fisiología, estos poderes de los hidroxilos tienen como objetivo acelerar la fluidez de los espermatozoides y actualizar sus funciones químicas debido a su renovada inercia. La idea principal es que la garganta de la sangre se debe a la descomposición de las plaquetas, que se manifiesta con un aumento de la carga y cambios en muchos otros procesos en los cuerpos de los organismos vivos.
Alcohol
Por tanto, en cuanto a los alcoholes, podemos decir que son compuestos orgánicos que contienen uno o pocos grupos hidroxilo. La conexión proviene del grupo de los carbohidratos. Los alcoholes se clasifican según su atomicidad:
- monohídricos: alcoholes etílicos y metílicos;
- diatómicos o glicoles – etilenglicol, propanodiol;
- triatómico – glicerol;
- ricos en átomos: aquellos que contienen tres grupos hidroxilo en la base de la molécula.
- límite: radicales límite rondan el almacén;
- insaturado: la molécula tiene múltiples enlaces entre átomos de carbono;
- aromático: combina el grupo hidroxilo con el anillo de benceno y une átomos de carbono.
- fenoles vlasne;
- naftoles, que contienen dos núcleos condensados;
- antroles – 3 núcleos;
- chotiriaderni - fenantrol;
- benzotetroles – 5 núcleos.
¿Dónde se encuentran los fenoles? En producción de turba, madera, vugilla y nafta. En la naturaleza viva, la aparición de sustancias similares se concentra en las plantas (ligninas, taninos, flavonoides y otros). En la naturaleza, se puede encontrar en líquenes, cabezas de pino y piñas. La perocatequina se encuentra en la toronja y el cibul, y el floroglucinol se encuentra en la corteza de los manzanos y ciruelos, y en los conos de las secuoyas. La hidroquinona se encuentra en las hojas de pera y las hojas nasales, y el timol se encuentra en las hojas de tomillo.
Varto significa que los fenoles tienen un fuerte olor específico. Se llevan al grupo de los ácidos débiles.
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Grupos funcionales Son creados por átomos o sus grupos, que reemplazan al átomo de agua en la base de carbono.
Los grupos funcionales pueden tener propiedades químicas comunes que pertenecen a la misma clase de carbohidratos similares, lo que permite una clasificación más simple de las propiedades semiquímicas (por ejemplo, los alcoholes pueden tener propiedades negativas) y existe una combinación de toda la química orgánica.
Una vez que se sabe que una molécula tiene muchos grupos funcionales, surge una situación muy compleja: los fragmentos, tales moléculas pueden participar en un gran número de reacciones químicas; esto no tiene nada de malo: la química orgánica es una ciencia complicada.
Alcohol: R-OH
Los alcoholes son similares a los carbohidratos limítrofes e insaturados, en moléculas cuyos átomos de agua son reemplazados por uno o más grupos hidroxilo. -OH, lo que significa poder subterráneo todos los alcoholes. Por esta razón, en muchos casos no tiene importancia cómo se mezclarán las moléculas con el alcohol, porque El grupo funcional indica el comportamiento negativo de los alcoholes en muchas reacciones químicas.
El alcohol suele designarse mediante la fórmula halal. R-OH(R es una molécula o un radical carbohidrato). Los nombres de los alcoholes terminan en sufijo. -ol, que reemplaza el sufijo -un en el nombre de un alcano similar.
Metanol(alcohol metílico o aldeano) se elimina después de una reacción adicional de síntesis a partir de óxido de carbono y agua en presencia de un catalizador a altas temperaturas:
CO(g) + 2H 2 (g) → CH 3 OH(l)
El metanol se utiliza para reducir el formaldehído. Una de las direcciones más prometedoras es el uso de metanol como sustituto de la gasolina.
Etanol(alcohol etílico o vínico) se extrae de líquidos fermentados mediante una reacción adicional, que reacciona con enzimas que hacen vibrar los hongos de levadura (para permitir que el alcohol se estanque para la preparación de bebidas alcohólicas):
C 6 H 12 O 6 (solución) → 2CH 3 CH 2 OH (l) + 2CO 2 (g)
Otra forma de eliminar el etanol es la síntesis con etileno en presencia de catalizadores (el etanol se utiliza como fuente en las industrias de perfumería y farmacéutica, como aditivo en la gasolina para aumentar el octanaje):
H2C = CH2 +H2O → CH3-CH2-OH
Ácidos carboxílicos: R-COOH
El grupo funcional de los ácidos carboxílicos está formado por el grupo carboxilo. -COOH.
Oh || R-C-OH
Los nombres de los ácidos carboxílicos terminan en -ácido de óvulos.
Los ácidos carboxílicos se eliminan para mayor ayuda. reacción de oxidación alcoholes A continuación se muestra la reacción de oxidación del etanol en la superficie, que luego estabiliza el ácido octoico (etanoico) (no beberlo con una copa de vino durante la última hora):
CH 3 CH 2 OH (l) + O 2 (g) → CH 3 COOH (l) + H 2 O (l)
Los ácidos carboxílicos ricos desprenden un olor fuerte y desagradable.
Éter plegable: R-COO-R
La composición de los éteres plegables es muy similar a la de los ácidos carboxílicos (el átomo de agua en el grupo funcional se reemplaza por otro grupo -R).
Los éteres plegables contienen ácidos carboxílicos cuando interactúan con alcoholes ( reacción de esterificación), por lo que, cuando se elimina de los ácidos carboxílicos, el éter conservado produce un olor agradable (el éter imparte el aroma a frutas y bayas):
O O || || R-C-OH + H-O-R" → R-C-O-R" + H 2 O
Perdón: R-O-R
El grupo funcional de los éteres simples consta de un átomo de ácido unido a dos grupos de carbohidratos.
Los éteres simples en términos químicos son inertes y actúan como agentes en reacciones orgánicas. Al reaccionar (en gran medida) con el ácido atmosférico, los éteres simples crean peróxidos, que son reacciones peligrosas (precisamente por esta razón, los médicos decidieron utilizar éter etílico como anestesia).
Retire los éteres simples para reacciones adicionales. deshidración alcoholes Por ejemplo, el éter dietílico se sintetiza mediante deshidratación de alcohol etílico en presencia de ácido sulfúrico:
2CH 3 CH 2 OH (l) → CH 3 CH 2 -O-CH 2 CH 3 (l) + H 2 O (l)
Si mezclas dos alcoholes diferentes, obtendrás un éter mixto que contiene dos grupos diferentes -R.
Aldehídos y cetonas
El grupo funcional del aldehído es un grupo carbonilo divalente unido a un átomo de agua y un radical carbohidrato:
Oh || R-C-H
El grupo funcional de la cetona es un grupo carbonilo divalente asociado con dos radicales carbohidratos:
Oh || R-C-R"
Los aldehídos y las cetonas se eliminan como resultado de la oxidación de los alcoholes. Los aldehídos, que contienen un anillo de benceno en su estructura, se utilizan ampliamente en la industria del perfume y dejan un aroma agradable. Formaldehído(CH 2 =O) se utiliza como antiséptico, así como en la síntesis de polímeros para la eliminación de fenólicos. La cetona más simple es acetona(CH 3 -CO-CH 3) es un buen disolvente orgánico que se utiliza en la industria de los barnices.
amidi y amini
Grupo funcional de aminas:
Grupo funcional de amidas:
Oh || R-C-NH 2
Las amidas y aminas son similares a los amiaks, lo que significa que alcanzan puntos débiles. En la producción se encuentran ampliamente agracejos sintéticos, medicamentos, plásticos y vibukhovs.
Como resultado de reacciones químicas, el hidroxilo fenólico produce los mismos productos que el hidroxilo alcohólico: fenolatos, éteres complejos simples, etc. Durante las reacciones directas, el anillo de benceno prácticamente no fluye hacia adentro. Y el eje de reacción del hidroxilo fenólico a través del núcleo aromático se reduce significativamente. Sin embargo, puede haber un resultado negativo al intentar reemplazar el hidroxilo con cloro. Los ácidos hidroxilo halogenados concentrados no reemplazan los fenoles en los fenoles, el pentacloruro de fósforo clora en el núcleo, el tricloruro de fósforo disuelve el fosfato de trifenilo. Al mismo tiempo, cabe señalar que el hidroxilo fenólico aún puede sustituirse por cloro. Se combina con fenoles, que se combinan con hidroxilo y sustitutos aceptores de electrones. Con estos fenoles, la reacción se puede llevar a cabo como una sustitución nucleofílica bimolecular.
14.1.2.1. Acidez. Al igual que los alcoholes, los fenoles presentan una acidez distinta. Mirando esta particularidad del propio fenol, su inodo se llama ácido carbólico, ácido carbólico. Para poder juzgar la acidez de los fenoles, se puede ajustar la constante de acidez. ka de diversas disputas.
Z'ednannya ka
alcoholes 10 -16 - 10 -18
fenoles 10 -10
ácidos carboxílicos 10 -5
PAG-cresol 0,67 · 10 -10
oh-clorofenol 77 · 10 -10
oh-nitrofenol 600 · 10 -10
perocatequina 1·10 -10
resorcinol 3 · 10 -10
hidroquinona 2 · 10 -10
De estos datos se desprende claramente que la acidez de los fenoles es mayor que la de los alcoholes inferiores. Esto se explica por el hecho de que el anión fenóxido, que se crea cuando el fenol se desprotona, se estabiliza significativamente mediante el proceso de eliminación de la carga negativa en el anillo de benceno.
Sin embargo, la estabilidad del anión fenóxido también influye en la acidez del fenol y en los protectores del anillo aromático. Esta afluencia depende de la naturaleza del protector, incluido su número y posición en el anillo de benceno. En la fase final, los sustitutos donantes de electrones reducen la acidez de los fenoles y los sustitutos aceptores de electrones la aumentan.
Al ser ácidos, fenoles y bases dan sales, que se llaman fenolatos.
Cuando se añade cloruro a los fenoles, las diluciones de soluciones acuosas o alcohólicas aparecen de color violeta (fenol) o azul (cresoles). La aparición de hiperbaria en las enfermedades está asociada al sueño de los fenolatos trivalentes, que se desvanecen ligeramente en la zona visible.
14.1.2.2. La creación de éteres simples. Simplemente, la reacción de los fenoles con los alcoholes no puede ser superada por los éteres simples de los fenoles. Esto se debe únicamente al uso de agentes que contienen alquilos fuertes (sulfato de dimetilo) o a la reacción de Williamson. En ambos casos la reacción se lleva a cabo en prado seredovishche, Que fenol aparece como un anión fenolato. Este nucleófilo, mucho más fuerte que el propio fenol, ataca al haluro o al sulfato con compuestos de éter (reacción S N 2)
No es importante señalar que en la reacción de Williamson, para aislar el mismo éter simple, es posible combinar otro par de reactivos: un haluro de arilo y un alcohol alcohólico. Sin embargo, en esta reacción juega un papel el halógeno unido aromáticamente. Esto es especialmente cierto si hay grupos activos en el anillo aromático y el halógeno. En este caso, la reacción se considera una reacción primaria de sustitución bimolecular.
La reacción de Williamson se considera un método de laboratorio y se utiliza para la extracción de ciertos éteres a escala comercial. La principal aplicación es la síntesis de ácido 2,4-diclorofenoxióctico (2,4-D) mediante la reacción de 2,4-diclorofenolato de sodio con ácido silmonoclorócico de sodio.
Como resultado de la reacción de Williamson, el átomo ácido de fenol elimina el protector alquilo, parece que Acerca de-alquiluvania. En cuyo caso es prácticamente imposible z-alquiluvania, es decir. el intercesor entrará al ring. Aquí se explica que a partir de dos reacciones en competencia Acerca de- І z-alquiluvannya persha ide shvidshe. Además, el producto tiene muchos problemas. Acerca de-la alquilación es termodinámicamente más estable. Sin embargo, no lo hagas así. A 200 0 C, el éter de alilfenilo se isomeriza en oh-alilfenol
Esta reacción de las autoridades se debe únicamente a los éteres alílicos y puede denominarse Reagrupación de Claisen(n. 1912). Se transfiere que la reacción pasa por una estación de transición cíclica.
La reacción de Claisen promueve la migración del grupo aliado oh-posiciones con reagrupamiento aliado de una hora de este grupo. estoy ofendido oh-las posiciones están ocupadas, entonces el grupo migrante puede ocupar PAG-Posición. Se mostraron las huellas con el carbón marcado.
Que en este tipo el movimiento del grupo aliado en el ring se produce de forma diferente que en el tipo anterior. Similares a aquellos con PAG-migración del grupo alílico se separa del éster y la aparición del catión alílico ataca la posición del anillo de benceno.
Algunos éteres simples de fenólicos se denominan alquilfenoles oxietilados, que han demostrado ser buenos compuestos no iónicos. de manera fugaz. Se ven afectados por la reacción de los alquilfenoles con óxido de etileno en un medio a 180 0 C.
Éteres fenólicos y resinas epoxi a base de Bis- fenol y epiclorhidrina.
Fragmento significativamente medio Bis-fenol vía R
¿Cuál es la reacción? Bis-fenol con dos moléculas de epiclorhidrina se puede escribir de la siguiente manera
El diepóxido, una vez formado, reacciona abriendo el anillo epoxi.
Cuando esta reacción se repite muchas veces (Williamson y abriendo el anillo de epoxi), sale resina epoxi.
La resina se puede endurecer y convertir en un polímero con una estructura de calcomanía trivial mediante métodos. Las más comúnmente utilizadas son las aminas trifuncionales, como la deetilenotriamina.
Cuando se endurece, el grupo amino de la piel actúa como nucleófilo del grupo epoxi.
Una vez completada la apertura de los anillos de epoxi, el polímero emerge de los enlaces cruzados.
14.1.2.3. Creación de éteres plegables. Gracias a los compuestos que contienen hidroxilo y fenólicos, fue posible participar en la reacción de Fisher (esterificación) con ácidos a partir de la disolución de éteres plegados. Sin embargo, no se puede encontrar a quién. Para los fenólicos, los ácidos carboxílicos son agentes débiles que pueden acilarse. Por tanto, para extraer ésteres complejos de fenoles, es necesario vicorizar los anhídridos y haluros de ácidos carboxílicos de la médula. (Método Schotten-Bauman)
Los ésteres plegados de fenoles tienen un gran poder: cuando se calientan con cloruro de aluminio, se reagrupan con la migración de la parte acilo del éter en la atmósfera. oh- І PAG-posición del anillo de benceno ( Fris reagrupándose, nacido en 1908)
Se supone que el reagrupamiento de Fres se produce como una reacción de acilación intramolecular: inmediatamente comienza la generación del catión acilo RCO. + , que ataca aún más el anillo de benceno
Se ha descubierto que varios ésteres plegados de fenólicos son polímeros de tipo poliéster.
En 1953 se produjo el éter plegable en Nimechchyna. Bis-fenol y ácido carbónico – poli-, que tiene poderes únicos. El polímero (Lexan, Merlon, policarbonato) parece tan duro como el acero. El policarbonato debe eliminarse mediante reacción. Bis-fenol con fosgeno
14.1.2.4. Deleción del grupo hidroxilo. En los fenoles, el grupo hidroxilo con el anillo de benceno está unido formando un compuesto. Se puede establecer una analogía con un halógeno unido aromáticamente. Se encontró que se eliminó la eliminación de hidroxifenoles. Esto ocurre cuando se calientan fenoles a partir de polvo de zinc.
Grupo hidroxilo en alcoholes.
El grupo hidroxilo es el grupo OH funcional de compuestos orgánicos e inorgánicos, en los que los átomos de agua y ácido están unidos por un enlace covalente. En química orgánica se utiliza el mismo nombre para los “grupos alcohol”.
El átomo de acidez es causado por la polarización de la molécula de alcohol. La evidente inestabilidad del átomo de agua se produce hasta el punto de que los alcoholes inferiores entran en una reacción de sustitución con los metales básicos. La química inorgánica se ocupa del almacenamiento de productos básicos, incluidas las praderas.
Radical hidroxilo
El radical hidroxilo es un radical OH altamente reactivo y de vida corta, que contiene medios átomos de ácido y agua. Se forma por la descomposición de hidroperóxidos, en la química atmosférica, por la interacción de las moléculas de ácido que se despiertan con el agua o por reacción ionizante.
Papel en biología
El radical hidroxilo pasa a las formas reactivas del ácido y es el componente más activo del estrés oxidativo. Es importante que el vino se establezca en la celda en presencia de peróxido acuoso en presencia de un metal de transición. La vida útil del radical 1/2 hidroxilo in vivo es muy corta, alrededor de 10 s, lo que unido a su alta reactividad hace que sea uno de los agentes más peligrosos que se crean en el organismo. En sustitución del superóxido, que puede ser desintoxicado por la superóxido dismutasa, la enzima no elimina el radical hidroxilo después de una corta hora de vida, lo que no es suficiente para su difusión en el centro activo de la enzima. Un protector unicelular de este radical ruibarbo alto Antioxidantes de bajo peso molecular, como el glutatión. En este caso, el radical hidroxilo reacciona con cualquier molécula que se oxide en el entorno más cercano. De los componentes biológicamente más importantes de la celulitis, el radical hidroxilo se crea para oxidar carbohidratos, ácidos nucleicos, lípidos y aminoácidos.
HIDROXILO, GRUPO HIDROXILO
[div. hidr (ogenio) + buey (igenio)]
grupo vin (kisen-voden); entrar al almacén sin agua, lo básico, por ejemplo. p.ej p.ej cjh6oh y otros resultados.
Glosario de lenguas extranjeras. 2012
Pregunte más sobre la oscuridad, sinónimos, significados de la palabra HIDROXILO, GRUPO HIDROXILO en idioma ruso en diccionarios, enciclopedias y guías:
- HIDROXILO en el Nuevo Diccionario de Palabras Extranjeras:
, grupo hidroxilo (div. hidr (ogenium) + ox (igenium)) grupo vin (kisen-voden); ingresar al almacén de agua HOH, conceptos básicos, por ejemplo. NaOH, alcoholes, ... - GRUPO del Diccionario de Psicología Analítica:
(Grupo; Gruppe): el tamaño de la población de personas que se puede ver en el conjunto social se divide según los signos de la canción; tales son las metas, las ocultas... - GRUPO en el Glosario de términos financieros:
consolidación de firmas jurídicamente independientes para realizar actividades comerciales y financieras específicas... - GRUPO
TRANSNACIONAL FINANCIERO-INDUSTRIAL - div. TRANSNACIONALES FINANCIERAS E INDUSTRIALES… - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
FINANCIERO-PROMISLOVA -div. FINANCIERO E INDUSTRIAL... - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
FINANCIERO - ver GRUPO FINANCIERO... - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
ZLOCHINNA - diva. GRUPO MAL... - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
PAGOS AVANZADOS: un grupo de agentes de cambio que colocarán la emisión de valiosos... - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
ORGANIZADO - div. SE ORGANIZA UN GRUPO... - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
Viperejalna - div. El grupo Viperezhalna... - GRUPO en el Diccionario de términos económicos:
ADJUNTO - div. GRUPO ADJUNTO... - GRUPO del Diccionario Enciclopédico Pedagógico:
agrupación social, claramente estable, de personas unidas por un sistema de vínculos, que está regulado por valores y normas ocultos. Uno de los principales una señal de que el grupo está siendo objeto de burlas... - GRUPO
División "ZVILNENNYA PRATSI". "Zvilnennya... - HIDROXILO
o el exceso de agua (es decir, agua H2O sin agua) es un grupo ALE uniequivalente, que consta de un átomo de agua y uno... - HIDROXILO
a, m., química. un grupo de vinos (kisen-voden), que entra en el almacenamiento de agua, alcohol y otras sustancias. Hidroxilo: ¿qué es...? - GRUPO en el Diccionario Enciclopédico:
y, w. 1. Un montón de objetos, personas, criaturas y otros, arrojados uno cerca del otro, a la vez. R. Vershnikov. R. selishch. 2. ... - HIDROXILO en el Diccionario Enciclopédico:
a, m., química. Grupo VIN (kisen-voden), que se incluye en el almacenamiento de agua, alcohol y otros productos. Hidroxilo: ¿qué es?... - GRUPO en el Diccionario Enciclopédico:
, -yo, w. 1. Una docena de objetos o personas, criaturas, separadas entre sí, reunidas a la vez. R. budov. R. Vershnikov. Gente … - GRUPO
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"GRUPO 47" (dormido detrás del rock - 1947), unido de Alemania Occidental. escritores. El rock de los años 50. creatividad de sus integrantes (X. V. Richter, G. ... - GRUPO del Gran Diccionario Enciclopédico Ruso:
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GRUPO VIVCHENNYA JET RUKH (GIRD), n.-i. esa organización de investigación y diseño desde el desarrollo de misiles y motores antes que ellos. Objetivo en 1932 en... - GRUPO del Gran Diccionario Enciclopédico Ruso:
GRUPO GEOLÓGICO, div. Eratema... - GRUPO del Gran Diccionario Enciclopédico Ruso:
GROUP (también conocido como Gruppe), un concepto moderno. matemáticas. Viniklo observó la totalidad de operaciones que vibran sobre el k.-l. objetos y aquellas autoridades que gobiernan, ... - HIDROXILO en la Enciclopedia Brockhaus y Efron:
? o el exceso de agua (es decir, agua H 2 O sin agua) es un grupo ALE uniequivalente, que consta de un átomo ... - GRUPO en el paradigma recientemente acentuado como el de Zaliznyak:
gru"ppa, gru"ppi, gru"ppi, gru"pp, gru"ppe, gru"ppam, gru"ppu, gru"ppi, gru"ppoy, gru"ppoy, gru"ppami, gru"ppe, .. . - GRUPO en el Diccionario Enciclopédico-Tlumach Popular de Ruso:
-si. 1) Una serie de objetos, personas, criaturas que se encuentran al mismo tiempo o están separadas entre sí. Grupo de pueblos. grupo de arboles ... - GRUPO En el Diccionario para adivinar y doblar palabras clave:
Jefe... - GRUPO del Tesauro de vocabulario empresarial ruso:
- GRUPO del Tesauro de la lengua rusa:
1. Syn: categoría, paquete, fila, conjunto, agregado, número, serie, asociación 2. Syn: partido, bloque, agrupación, clase, organización, asociación, asociación, amistad, ... - GRUPO en el Diccionario de sinónimos de Abramov:
div. casamiento, ... - GRUPO del diccionario de sinónimos rusos:
Syn: categoría, haz, fila, conjunto, agregado, número, serie, asociación Syn: partido, bloque, agrupación, clase, organización, asociación, asociación, amistad, alianza, federación, … - GRUPO en el nuevo diccionario tlumach-palabra-verbal de Efremova:
y. 1) Un grupo de personas, criaturas, plantas, objetos, todos a la vez, casi iguales. 2) a) El conjunto de individuos unidos por una profesión secreta, ... - HIDROXILO del Diccionario de lengua rusa de Lopatin:
hidroxilo, ... - HIDROXILO del Diccionario completo de ortografía rusa:
hidroxilo, ... - HIDROXILO en el diccionario ortográfico:
hidroxilo, ... - GRUPO en el Diccionario de ruso de Ozhegov:
! un conjunto de personas que comparten una variedad de intereses, profesiones y actividades. Grupos Gromadsky. G. uchniv. Udarna r. militar grupo de clase, categoría, rango... - GRUPO en Suchasny diccionario tlumaj, Wikipedia:
(Vid new. Gruppe), el concepto de matemática diaria. Era importante considerar la totalidad de las operaciones, como tratar con cualquier objeto y ejercer el poder que... - GRUPO del Diccionario Tlumachny del ruso Ushakov:
fans, w. (Nim. Grupo). 1. Una cantidad de objetos o personas que se encuentran cerca. Grupo de islas. grupo de arboles La robótica se dispersó... - GRUPO Del gran diccionario Tlumach actual de la lengua rusa:
I 1. Una docena de personas, criaturas, plantas, objetos que se pueden encontrar a la vez o cerca de uno. 2. La totalidad de los individuos unidos por el secreto... - GRUPO HIDROXILO
grupo, hidroxilo, grupo monovalente OH, que entra en las moléculas de muchos compuestos químicos, como agua (HOH), prados (NaOH), alcoholes (C2H5OH) y ... - Fenoles en el Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Euphron:
(Chem.) - representan carbohidratos aromáticos (div.), en los que uno o más átomos de benceno o núcleos aromáticos de carbono son reemplazados por hidroxilos ... - DESOXIRIBOSA en términos médicos:
D-ribosa, en una molécula el grupo hidroxilo en otra posición es reemplazado por agua; componente estructural del ácido desoxirribonucleico... - Hidroxilamina en términos médicos:
El receptor es biológicamente activo, que es el producto de la sustitución de un átomo de agua en una molécula de amoniaco por hidroxilo; є agente disolvente de metahemoglobina; puedes llamar por alergias... - AZÚCAR AMÍN en términos médicos:
cerezas simples, en las que un grupo hidroxilo se reemplaza por un grupo amino; incluyen un suministro de mucopolisacáridos, glicoproteínas y una serie de sustancias biológicamente activas. - DIAZPOEDNANNYA del Gran Diccionario Enciclopédico:
resultados organicos fórmulas zagal RN2 (compuestos diazo alifáticos; R - alquilo) o ArN2X (compuestos diazo aromáticos; Ar - arilo, X - hidroxilo... - PLEGABLES EFIRI de la Gran Enciclopedia Radian, BSE:
compuestos orgánicos plegables, ácidos similares, en moléculas en las que el grupo hidroxilo OH se reemplaza por un exceso de alcohol, enol o fenol - O, ... - ETERIFICACIÓN de la Gran Enciclopedia Radian, BSE:
(del griego aither-éter y...ficación), la eliminación de éteres mediante la interacción de alcoholes con ácidos. Por ejemplo, los ácidos carboxílicos tienen diferentes... - EKDIZONI de la Gran Enciclopedia Radian, BSE:
(del griego ekdysis - muda), hormonas esteroides de artrópodos; Estimular la muda y la metamorfosis. En varios grupos de artrópodos, las hormonas de muda sirven... - ANÁLISIS FUNCIONAL (QUÍM.) de la Gran Enciclopedia Radian, BSE:
análisis (químico), totalidad de químicos metodos fisicos análisis (principalmente de compuestos orgánicos) basado en los grupos de átomos generadores de reacciones que se encuentran en las moléculas...
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