Para sustentar la vida de un organismo vivo, no existen procesos de tratamiento. Las acciones que podemos prevenir de ellos son la dieta, la ingesta de erizos, la reducción de productos de estilo de vida, el rechazo de información por parte de los órganos sensoriales y el olvido de esta información. Sin embargo, la mayoría de los procesos químicos se esconden detrás de los ojos.

Dovidka. Clasificación

Científicamente, el intercambio de palabras se llama metabolismo.

El metabolismo debe dividirse en dos etapas:
durante el catabolismo, las moléculas orgánicas plegadas se desintegran más fácilmente, perdiendo energía; (Se desperdicia energía)
En los procesos de anabolismo, la energía se gasta en la síntesis de biomoléculas plegables a partir de moléculas simples. (La energía se almacena)

Las biomoléculas, como puede ver, se dividen en moléculas pequeñas y grandes.

Malí:
Lípidos (grasas), fosfolípidos, glicolípidos, esteroles, glicerolípidos,
vitaminas
Hormonas, neurotransmisores.
metabolitos
Excelente:
Monómeros, oligómeros y polímeros.

Monómeros Oligómeros Biopolímeros

Aminoácidos Oligopéptidos Polipéptidos, proteínas
Monosacáridos Oligosacáridos Polisacáridos (almidón, celulosa)
Nucleótidos Oligonucleótidos Polinucleótidos (ADN, ARN)

Un biopolímero contiene polinucleótidos. Aquí está el propio ácido ribonucleico, un objeto de estadística.

Ácidos ribonucleicos. Budova, gracias.

Se muestra una molécula de ARN en el bebé.
Los ácidos nucleicos ADN y ARN están presentes en las células de todos los organismos vivos y realizan las funciones de almacenar, transmitir e implementar información impulsiva.

Similitud y diversidad de ARN y ADN.

Al parecer, existe una similitud debido a la estructura conocida de la molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico).
Sin embargo, el ARN puede tener una estructura doble o monocigos.
Nucleotidi (cinco kutniki y medio por bebé)
Además, la cadena de ARN está formada por cuatro nucleótidos (o bases nitrogenadas, para el caso): adenina, uracilo, guanina y citosina.
Una cadena de ADN está formada por un conjunto diferente de nucleótidos: adenina, guanina, timina y citosina.
Propiedades químicas del polinucleótido de ARN:

De hecho, los nucleótidos característicos son el uracilo (para el ARN) y la timina (para el ADN).
Los 5 nucleótidos por bebé:


Shetskutniki on baby: son anillos de benceno en los que, en lugar de carbono, se forman otros elementos, en este caso, nitrógeno.

Benceno. Para terminar.

La fórmula química del benceno es C6H6. Tobto. La vugilla cutánea del hexacutano contiene un átomo de vugolio. 3 líneas internas adicionales del hexágono indican la presencia de enlaces covalentes subordinados entre estos átomos de carbono. Los vuglets son un elemento del grupo 4 de la tabla periódica de Mendelev, por lo que sus 4 electrones pueden formar un enlace covalente. Para el bebé, un enlace, con un electrón, el otro, con un electrón, zurdo, y 2 más, con 2 electrones, diestro. Mientras tanto, físicamente hay una única oscuridad electrónica que quema los 6 átomos de carbono benceno.

Combinación de bases nitrogenadas.

Los nucleótidos complementarios se combinan (hibridan) uno tras otro con la ayuda de enlaces de agua. La adenina es complementaria del uracilo y la guanina es complementaria de la citosina. Cuantas más partes complementarias haya en este ARN, menos estructura crearán; Sin embargo, las tramas cortas serán inestables. Esto indica la función de un ARN específico.
Para el bebé, un fragmento del fragmento de ARN complementario. Las bases nitrogenadas están recubiertas de un color azul.

estructura del ARN

Numerosos grupos de nucleótidos forman horquillas de ARN (estructura primaria):


Los pasadores desnudos del tramo terminan en la espiral. En una vista abierta, esta estructura sugiere un árbol (estructura secundaria):


Las espirales interactúan entre sí (estructura terciaria). Se puede ver cómo se conectan diferentes espirales una tras otra:


Otros ARN se queman de forma similar. Adivina el número de puntos (estructura de cuartos).

Visnovok

Para calcular las conformaciones que caracterizan al ARN, sigue su primera secuencia.

Dado que anteriormente era importante la idea del papel secundario del ARN, ahora está claro que es un elemento necesario e importante para la vitalidad celular. Hay muchos mecanismos...

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09.04.2018 14:00

Varios tipos de ADN y ARN (ácidos nucleicos) son uno de los objetos de estudio de la biología molecular. Una de las áreas más prometedoras y que se está desarrollando rápidamente directamente en esta ciencia sigue siendo la investigación del ARN.

Brevemente sobre el ARN de Budova

Además, el ARN, el ácido ribonucleico, es un biopolímero cuya molécula está formada por varios tipos de nucleótidos. El nucleótido de la piel, en su totalidad, está compuesto por compuestos nitrogenados (adenina A, guanina P, uracilo U y citosina C) junto con ribosa y un exceso de ácido fosfórico. Los residuos de fosfato, unidos a las ribosas de los nucleótidos, “cosen” los bloques de almacenamiento de ARN en la macromolécula: el polinucleótido. Así se establece la estructura original del ARN.

La estructura secundaria, la formación del enlace bovino, se establece en varias partes de la molécula según el principio de complementariedad de las bases nitrogenadas: la adenina forma un par con el uracilo para sostener el enlace bovino, y la guanina con la citosina, un triple. enlace de agua.

En su forma de trabajo, la molécula de ARN también tiene una estructura terciaria: un espacio especial, una conformación.

síntesis de ARN

Todos los tipos de ARN son sintetizados por la enzima ARN polimerasa. Puede estar agotado en ADN y ARN, para catalizar la síntesis de moldes de ADN y ARN.

La síntesis de bases sobre complementariedad y antiparalelismo leyendo directamente el código genético se produce en varias etapas.

La ARN polimerasa se reconoce inmediatamente y se une a una secuencia específica de nucleótidos en el promotor del ADN, después de lo cual la hélice del ADN se desenrolla en un ángulo pequeño y comienza el plegamiento de la molécula de ARN en un lado de las hebras, llamado matriz (la otra hebra del ADN). se llama código; en sí mismo se sintetiza una copia (se sintetiza ARN). La asimetría del promotor determina qué ADN servirá como plantilla, permitiendo así que la ARN polimerasa inicie la síntesis en la dirección correcta.

La etapa ofensiva se llama elongación. El complejo de transcripción, que incluye la ARN polimerasa y una trama entrelazada con un híbrido ADN-ARN, comienza a colapsar. En el mundo de este movimiento, las hebras de ARN que crecen se fortalecen progresivamente y la hélice de ADN se desenrolla delante del complejo y lo sigue.

La etapa final de la síntesis ocurre cuando la ARN polimerasa llega a una sección especial de la matriz, que se llama terminador. La terminación (finalización) del proceso se puede lograr de diferentes maneras.

Los principales tipos de ARN y sus funciones en las células.

Apesta así:

• Información de matriz (ARNm). A través de él se produce la transcripción: la transferencia de información genética del ADN.
• Ribosoma (ARNr), que asegura el proceso de traducción: síntesis de proteínas en una matriz de ARNm.
• Transporte (ARNt). Se produce el reconocimiento y transporte del aminoácido al ribosoma, donde se produce la síntesis de proteínas, y también participa en la traducción.
• El ARN pequeño es una gran clase de moléculas pequeñas que realizan diversas funciones durante los procesos de transcripción, maduración del ARN y traducción.
• Los genomas de ARN son secuencias que codifican y contienen información genética en varios virus y vironoides.

En la década de 1980 se descubrió la actividad catalítica del ARN. Las moléculas que ejercen este poder se denominaron ribozimas. Las ribozimas naturales aparentemente todavía no son tan abundantes, su actividad catalítica es menor, hay menos proteínas, las proteínas en la célula no terminan de manera inclusiva. funciones importantes. Actualmente se están realizando trabajos exitosos sobre la síntesis de ribozimas, que también pueden tener importancia práctica.

Hay poca evidencia de diferentes tipos de moléculas de ARN.

ARN mensajero (de información)

Esta molécula se sintetiza sobre un trozo de ADN no trenzado, copiando el gen de tal forma que codifica otra proteína.

El ARN de las células eucariotas, ante todo su propia matriz para la síntesis de proteínas, debe madurar para pasar por un complejo de diversas modificaciones: el procesamiento.

Primero, en la etapa de transcripción, la molécula se tapa: hasta el final, se agrega una estructura especial con uno o más nucleótidos modificados: una tapa. Desempeña un papel en muchos procesos posteriores y promueve la estabilidad del ARNm. Hasta el final de la transcripción primaria, se agrega la cola del campo de nombre (A): la secuencia de nucleótidos de adenina.

Después de esto, se puede cortar y empalmar el pre-ARNm. Hay una serie de moléculas que no se pueden codificar: los intrones, que abundan en el ADN de los eucariotas. A continuación, se lleva a cabo un procedimiento de edición del ARNm, cuando su almacenamiento se modifica químicamente y se metila, tras lo cual se extrae el ARNm maduro del núcleo celular.

ARN ribosómico

La base del ribosoma es un complejo que asegura la síntesis de proteínas, formado por dos ARNr largos, que crean las subunidades del ribosoma. El pre-ARNr parece sintetizarse y luego se procesa. La subunidad grande también incluye ARNr de bajo peso molecular, que se sintetiza a partir del gen adyacente. El ARN ribosómico tiene una estructura terciaria muy compacta que sirve como andamio para las proteínas presentes en el ribosoma y realiza otras funciones.

En la fase de inactividad, las subunidades de los ribosomas se separan; Cuando se inicia el proceso de traducción, la subunidad pequeña del ARNr se une al ARN molde, tras lo cual se produce la adición externa de elementos ribosomales. Cuando el ARN de la subunidad pequeña interactúa con el ARNm, el resto del fragmento pasa rápidamente a través del ribosoma (lo que equivale al movimiento del ribosoma a lo largo del ARNm). La subunidad grande del ARN ribosomal es una ribozima, que tiene poder enzimático. Cataliza la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos durante la síntesis de proteínas.

Cabe señalar que la mayor parte de todo el ARN de las células se encuentra en la parte ribosómica: entre el 70 y el 80%. El ADN contiene una gran cantidad de genes que codifican el ARNr, lo que garantiza una transcripción muy intensa.

Transferir ARN

Esta molécula es reconocida por un aminoácido especial y, cuando se combina con él, transporta el aminoácido al ribosoma, donde actúa como intermediario en el proceso de traducción: la síntesis de proteínas. La transferencia se produce por difusión en el citoplasma celular.

Las moléculas de ARNt recién sintetizadas, al igual que otros tipos de ARN, están sujetas a procesamiento. El ARNt maduro en su forma activa tiene una conformación que se asemeja a una hoja estable. En el “pecíolo” de la hoja –la parte aceptora– se extiende la secuencia de CCA Grupo hidroxilo que se une a un aminoácido. Hay un bucle anticodón en el extremo protilegal del “arco” que se conecta al codón complementario del ARNm. El bucle D sirve para unir el ARN de transferencia a la enzima tras la interacción con un aminoácido, y el bucle T para unirse a la subunidad grande del ribosoma.

ARN de Malí

Estos tipos de ARN desempeñan un papel en los procesos celulares y participan activamente.

Así, por ejemplo, los pequeños ARN nucleares de las células eucariotas participan en el empalme del ARNm y, tal vez, tienen poderes catalíticos junto con las proteínas empalmadas. Los ARN nucleares pequeños participan en el procesamiento del ARN ribosómico y de transferencia.

Los pequeños microARN interferentes son los elementos más importantes del sistema de regulación de la expresión genética, esenciales para el control de la estructura sanguínea y la vitalidad. Este sistema es una parte importante de la línea celular antiviral inmune.

También existe una clase de ARN pequeños que funcionan en complejos con las proteínas Piwi. Estos complejos juegan un papel importante en el desarrollo de las células de la línea germinal, en la espermatogénesis en elementos genéticos móviles asfixiados.

genoma de ARN

La molécula de ARN se puede combinar con el genoma de la mayoría de los virus. Los genomas virales vienen en diferentes tipos: algunos son enanos, anulares o lineales. Además, los genomas de ARN de los virus suelen estar segmentados y generalmente son más cortos que los genomas de ADN.

Se trata de una familia de virus cuya información genética se codifica en ARN después de infectar una célula con el virus y se transcribe en ADN, que luego se transmite al genoma de la célula víctima. Esto es lo que llaman retrovirus. Ante ellos, por ahora, se encuentra el virus de la inmunodeficiencia humana.

Importancia de la investigación del ARN en la ciencia moderna

Dado que anteriormente era importante pensar en el papel secundario del ARN, ahora está claro que es un elemento necesario y muy importante de la vida celular interna. Muchos procesos de gran importancia no pueden realizarse sin la participación activa del ARN. Los mecanismos de tales procesos se desconocen desde hace tres años, pero aún no se han investigado. especies diferentes El ARN y sus funciones se van aclarando gradualmente con más detalle.

No se excluye que el ARN haya desempeñado un papel importante en la vida temprana y temprana de la Tierra. Los resultados de estudios recientes confirman la validez de esta hipótesis, indicando que los mecanismos celulares de larga data funcionan con la participación de estos y otros tipos de ARN. Por ejemplo, recientemente se descubrieron ribopermezcladores en el almacén de ARNm (un sistema de regulación sin proteínas de la actividad genética en la etapa de transcripción), en opinión de muchos predecesores, en los últimos días de una época en la que la vida era más primitiva basada en el ARN. , sin la participación de ADN y proteínas. Los microARN también son un componente de larga data del sistema regulatorio. Las características estructurales del ARNr catalíticamente activo indican su evolución gradual mediante la adición de nuevos fragmentos a los antiguos protorribosomas.

Una comprensión detallada de qué tipos de ARN y cómo participan en estos y otros procesos también es importante para las áreas teóricas y aplicadas de la medicina.

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ARN- polímero, que incluye monómeros ribonucleótido. A diferencia del ADN, el ARN no se crea con dos, sino con un polinucleótido de ARN (el error es que los virus de ARN crean polinucleótidos de ARN). Los nucleótidos de ARN crean enlaces de agua entre ellos. Las longitudes del ARN son significativamente más cortas que las longitudes del ADN.

Monómero de ARN – nucleótido (ribonucleótido)- consta de excesos de tres sustancias: 1) base nitrogenada, 2) monosacárido pentacarbonado (pentosa) y 3) ácido fosfórico. La columna vertebral de nitrógeno del ARN también se puede clasificar en las clases de pirimidinas y purinas.

Las bases pirimidínicas del ARN son uracilo, citosina, las bases purínicas son adenina y guanina. Un monosacárido del nucleótido de ARN representado por la ribosa.

Ver tres tipos de ARN: 1) información ARN (mensajero) – ARNi (ARNm), 2) transporte ARN – ARNt, 3) ribosomal ARN – ARNr.

Todos los tipos de ARN contienen polinucleótidos intactos, tienen una conformación espacial específica y participan en los procesos de síntesis de proteínas. La información sobre el origen de todos los tipos de ARN se almacena en el ADN. El proceso de síntesis de ARN sobre una plantilla de ADN se llama transcripción.

Transferir ARN colocar 76 (de 75 a 95) nucleótidos; peso molecular: 25 000-30 000. La porción de ARNt representa aproximadamente el 10% del contenido total de ARN en las células. Funciones del ARNt: 1) transporte de aminoácidos al sitio de síntesis de proteínas, a los ribosomas, 2) intermediario de traducción. Hay aproximadamente 40 tipos de ARNt en las células, cada uno de los cuales se caracteriza por una secuencia única de nucleótidos. Sin embargo, todos los ARNt tienen una serie de secciones complementarias intramoleculares, a través de las cuales los ARNt desarrollan conformaciones que se asemejan a la forma de una hoja estable. Cualquiera de los ARNt tiene un bucle para el contacto con el ribosoma (1), un bucle anticodón (2), un bucle para el contacto con la enzima (3), un tallo aceptor (4), un anticodón (5). El aminoácido se añade al extremo de 3" del tallo aceptor. Anticodón- Tres nucleótidos que “reconocen” el codón del iRNA. Es posible observar que un ARNt específico puede transportar un aminoácido similar al anticodón. La especificidad del aminoácido y del ARNt está controlada por la enzima aminoacil-ARNt sintetasa.

ARN ribosómico coloque 3000-5000 nucleótidos; peso molecular - 1000000-1500000. La porción de ARNr representa del 80 al 85% del contenido total de ARN en las células. En complejo con proteínas ribosómicas, el ARNr estabiliza los ribosomas, orgánulos que contribuyen a la síntesis de proteínas. En las células eucariotas, la síntesis de ARNr se produce en el núcleo. Funciones del ARNr: 1) un componente estructural esencial de los ribosomas y, por tanto, garantiza el funcionamiento de los ribosomas; 2) asegurar la interacción entre ribosomas y ARNt; 3) unión de cob al ribosoma y al codón iniciador de iRNA y al marco de lectura designado; 4) formación del centro activo del ribosoma.

Vidi ARN

Las moléculas de ARN encima del ADN tienen estructuras monocatenarias. La estructura del ARN es similar a la del ADN: la base está formada por un compuesto de azúcar-fosfato, al que se le añade una base nitrogenada.

Pequeño 5.16. ADN y ARN de Budova

Las propiedades de la sustancia química son las mismas: la desoxirribosa, que está presente en el ADN, es reemplazada por una molécula de ribosa y está representada por otra pirimidina: el uracilo. (Figuras 5.16, 5.18).

Según sus funciones, las moléculas de ARN se dividen en tres tipos principales: información, ya sea de matriz (ARNm), de transporte (ARNt) o ribosómica (ARNr).

El núcleo de las células eucariotas contiene ARN del cuarto tipo: ARN nuclear heterogéneo (hnRNA), que es una copia exacta del ADN.

Funciones del ARN

El ARNm transporta información sobre la estructura de la proteína desde el ADN hasta los ribosomas (es decir, la matriz para la síntesis de proteínas;

Los ARNt transfieren aminoácidos a los ribosomas; la especificidad de dicha transferencia está garantizada por el hecho de que existen 20 tipos de ARNt, similares a 20 aminoácidos. (Figura 5.17);

El ARNr crea un ribosoma en complejo con proteínas, que inicia la síntesis de proteínas;

El hnRNA es una transcripción de ADN exacta que, con cambios específicos, se convierte (madura) en ARNm maduro.

Las moléculas de ARN son mucho más pequeñas que las moléculas de ADN. El más corto es el ARNt, que consta de 75 nucleótidos.

Pequeño 5.17. ARN de transferencia de Budova

Pequeño 5.18. Secuencia de ADN y ARN.

Suchasni stavlyanya antes del gen Budov. Estructura intrón-exón en eucariotas.

La unidad elemental de recesión es gene. El término “gen” fue acuñado en 1909. W. Johansen por la identificación de la unidad material de decadencia vista por R. Mendel.

Después del trabajo de los genetistas estadounidenses J. Beadle y E. Tatum, se empezó a llamar genoma a una sección de una molécula de ADN que codifica la síntesis de una proteína.

Según hallazgos recientes, un gen se considera una sección de una molécula de ADN que se caracteriza por una secuencia específica de nucleótidos, que indica la secuencia de aminoácidos del polipéptido de una proteína en particular o la secuencia de nucleótidos. Hay moléculas de ARN funcionales (ARNt , ARNr).

Secuencia de codificación de conceptos básicos extremadamente corta (exoni) recurra a ellos durante mucho tiempo para no codificar. electrones, cómo aparecen ( empalme) durante el proceso de maduración del iRNA ( Procesando) y no participar en el proceso de transmisión (Figura 5.19).

El tamaño de los genes humanos puede variar desde varias docenas de pares de nucleótidos (pb) hasta miles e incluso millones de pb. Por lo tanto, el gen más pequeño conocido abarca sólo 21 pb, y uno de los genes más grandes abarca más de 2,6 millones de pb.

Pequeño 5.19. Budova ADN de eucariotas

Una vez completada la transcripción, todos los tipos de ARN reconocen el ARN maduro. Procesando.Vin representaciones empalme- Este es el proceso de eliminar partes de la molécula de ARN, similar a las secuencias intrónicas del ADN. El ARNm maduro ingresa al citoplasma y luego se convierte en una matriz para la síntesis de proteínas. transferir información sobre la estructura de las proteínas desde el ADN a los ribosomas (Figuras 5.19, 5.20).

La secuencia de nucleótidos del ARNr es similar en todos los organismos. Todo el ARNr se encuentra en el citoplasma, donde ensambla un complejo plegado de proteínas que forma el ribosoma.

En los ribosomas, se transfiere información cifrada en la estructura del ARNm ( transmisión) en secuencia de aminoácidos, entonces. Se produce la síntesis de proteínas.

Pequeño 5.20. empalme

5.6. Diseño práctico

Finca independiente de Vikonati. Complete la tabla 5.1. Igualar Budova, poderes y funciones del ADN y ARN

Tabla 5.1.

Secuencia de ADN y ARN.

Nutrición para masa

1. La molécula de ARN contiene bases nitrogenadas:

2. molécula de ATP tomar venganza:

a) adenina, desoxirribosa y tres excesos de ácido fosfórico

b) adenina, ribosa y tres excesos de ácido fosfórico

c) adenosina, ribosa y tres ácidos fosfóricos en exceso

d) adenosina, desoxirribosa y tres excesos de ácido fosfórico.

3. Las moléculas de ADN preservan la fluidez en el tejido, ya que en ellas está codificada la información sobre ellas.

a) almacén de polisacáridos

b) estructura de las moléculas de lípidos

c) la estructura primaria de las moléculas de proteínas.

d) Aminoácidos de Budova

4. La implementación de información espasmódica toma parte de las moléculas de ácido nucleico, asegurando

a) síntesis de carbohidratos

b) oxidación de proteínas

c) oxidación de carbohidratos

d) síntesis de proteínas

5. Con la ayuda de moléculas de ARNm, se produce la transmisión de información en ráfaga.

a) del núcleo a la mitocondria

b) de un cliente a otro

c) del núcleo al ribosoma

d) de padres a hijos

6. moléculas de ADN

a) transferir información sobre proteínas a los ribosomas

b) transferir información sobre la proteína al citoplasma

c) llevar aminoácidos a los ribosomas

d) reemplazar la información faltante sobre la estructura primaria de la proteína

7. Los ácidos ribonucleicos de las células participan en

a) guardar información sobre la recesión

b) regulación del metabolismo de las grasas

c) contenido en carbohidratos

d) biosíntesis de proteínas

8. ¿Qué tipo de ácido nucleico puede aparecer como una molécula doble?

9. Esta proteína se forma a partir de una molécula de ADN.

a) microtúbulos

b) membrana plasmática

c) núcleo

d) cromosoma

10. Formación del signo del organismo para ser almacenado en moléculas.

segundo) proteínas

11. Se pueden crear moléculas de ADN además de moléculas de proteínas.

a) cerrar la espiral

b) establecer la estructura terciaria

c) hacerte la guerra a ti mismo

d) mejorar la estructura cuaternaria

12. Vlasnu tiene ADN

a) complejo de Golgi

b) lisosoma

c) membrana endoplasmática

d) mitocondrias

13. La información de Spadkov sobre los signos del cuerpo se concentra en moléculas.

c) proteínas

d) polisacáridos

14. Las moléculas de ADN son la base material de la compacidad, ya que en ellas está codificada información sobre la estructura de las moléculas.

a) polisacáridos

segundo) proteínas

c) lípidos

d) aminoácidos

15. Los hilos de polinucleótidos de una molécula de ADN están unidos para garantizar que los enlaces entre sí

a) bases nitrogenadas complementarias

b) exceso de ácido fosfórico

c) aminoácidos

d) en carbohidratos

16. Se forma una molécula de ácido nucleico combinada con proteínas.

a) cloroplasto

b) cromosoma

d) mitocondrias

17. El aminoácido de la piel en la clinitina está codificado.

a) un triplete

b) un grupo de trillizos

c) uno o más tripletes de calcomanías

d) un nucleótido

18. Los líderes del poder de las moléculas de ADN crean sus propias moléculas similares.

a) se forma la adaptación del cuerpo al dovkill

b) en individuos de la especie hay modificaciones

c) aparecen nuevas combinaciones de genes

d) hay una transferencia de información en ráfaga de la madre a la hija

19. La molécula de la piel está cifrada por la secuencia de tres nucleótidos.

a) aminoácidos

segundo) glucosa

c) almidón

d) glicerina

20. Dónde se encuentran las moléculas de ADN en la célula.

a) En el núcleo, mitocondrias y plastidios.

b) En ribosomas y complejos de Golgi

c) En la membrana citoplasmática

d) En lisosomas, ribosomas, vacuolas

21. Las células tienen ARNt

a) guarda información de emergencia

b) se replica en ARNm

c) asegura la replicación del ADN

d) transferir aminoácidos a los ribosomas

22. Molécula de ARN con bases nitrogenadas:

a) adenina, guanina, uracilo, citosina

b) citosina, guanina, adenina, timina

c) timina, uracilo, adenina, guanina

d) adenina, uracilo, timina, citosina.

23. Monómeros de moléculas de ácido nucleico:

a) nucleósidos

b) nucleótidos

c) polinucleótidos

d) bases nitrogenadas.

24. El almacenamiento de monómeros de moléculas de ADN y ARN se divide en un tipo:

a) tsukru

b) bases nitrogenadas

c) azúcar y bases nitrogenadas

d) azúcar, bases nitrogenadas y exceso de ácidos fosfóricos.

25. Klitina se venga del ADN de:

b) núcleos y citoplasma

c) núcleos, citoplasma y mitocondrias

d) núcleos, mitocondrias y cloroplastos.

La molécula de ARN también es un polímero cuyos monómeros son ribonucleótidos y el ARN es una molécula monocatenaria. Vaughn está motivado precisamente por esto, como parte del ADN de Lanzug. Los nucleótidos de ARN son similares a los nucleótidos de ADN, aunque no iguales. También huelen y huelen debido a residuos de bases nitrogenadas, pentosatos y ácidos fosfóricos. Las tres bases nitrogenadas son exactamente iguales a las del ADN: A, GRAMOі C. Sin embargo, el reemplazo t En el ADN y el ARN hay una base de pirimidina cercana entre sí: el uracilo ( Ud.). La principal diferencia entre el ADN y el ARN es la naturaleza del carbohidrato: en los nucleótidos del ADN, el monosacárido es la desoxirribosa y el ARN es la ribosa. Los enlaces entre nucleótidos se producen, al igual que el ADN, a través de azufre y un exceso de ácido fosfórico. Al reemplazar el ADN, que es constante en las células de los organismos vivos, en lugar del ARN, aumentan. Obviamente aquí es donde tiene lugar una intensa síntesis.

Dependiendo de sus funciones, existen varios tipos de ARN.

Transferir ARN (ARNt). Las moléculas de ARNt son cortas: están compuestas por sólo 80-100 nucleótidos. El peso molecular de tales partículas sigue siendo de 25 a 30 mil. Es importante que el ARN de transporte esté ubicado en el citoplasma celular. Su función es transferir aminoácidos al ribosoma, lo que lleva a la síntesis de proteínas. De la materia prima, en lugar de ARN, la clitina representa aproximadamente el 10% de la porción de ARNt.

ARN ribosómico (ARN). Se trata de moléculas estupendas: se necesitan entre 3.000 y 5.000 para llegar a su almacén. nucleótidos, aparentemente su peso molecular alcanza entre 1 y 1,5 millones. Los ARN ribosómicos constituyen la parte original del ribosoma. La porción de ARNr de la célula contiene aproximadamente el 90% de ARN en lugar de ARN.

Información ARN (ARNi), o ARN mensajero (ARNM), residen en el núcleo y el citoplasma. Su función radica en la transferencia de información sobre la estructura de la proteína desde el ADN al lugar de síntesis de proteínas en los ribosomas. Antes del ARNm, cae aproximadamente entre el 0,5 y el 1% del contenido total de ARN. El tamaño del iRNA varía entre 100 y 10.000 nucleótidos.

Todos los tipos de ARN se sintetizan en el ADN, que sirve como una especie de matriz.

El ADN es el portador de la información de la caída.

Las proteínas de la piel están representadas por una o más lancetas polipeptídicas. Un fragmento de ADN que transporta información sobre una lanza polipeptídica se llama genoma. La totalidad de las moléculas de ADN celular determina la función de transportar información genética. La información genética se transmite de madres a hijas y de padres a hijos. Un gen es una unidad genética., o información de recesión.

ADN: transporta información genética en el tejido. – no desempeñan un papel central en la síntesis de proteínas. En las células eucariotas, las moléculas de ADN están ubicadas en los cromosomas del núcleo y reforzadas por la membrana nuclear en el citoplasma, donde se produce la síntesis de proteínas. Antes de que los ribosomas, el lugar de ensamblaje de las proteínas, cuelguen del núcleo, transportan información como intermediario que puede atravesar los poros de la membrana nuclear. Este intermediario es el ARN de información (IRNA). Según el principio de complementariedad, se sintetiza en el ADN mediante la participación de una enzima llamada ARN. polimerasa.

El ARN mensajero es una molécula monocatenaria y la transcripción se produce a partir de una molécula de ADN bicatenario. Es una copia no de toda la molécula de ADN, sino solo de una parte de ella: un gen en eucariotas o un grupo de una serie de genes expandidos que transportan información sobre la estructura de las proteínas necesarias para la ejecución de una función en procariotas. . Este grupo de genes se llama operón. En la mazorca del operón de la piel hay una especie de plataforma de aterrizaje para la ARN polimerasa, que se llama promotor Se trata de una secuencia específica de nucleótidos del ADN, razón por la cual la enzima se “reconoce” en función de la esporidez química. Una vez que llega al promotor, la ARN polimerasa comienza la síntesis de ARN. Al llegar al final del operón, la enzima acorta la señal (que parece ser la secuencia de nucleótidos), lo que significa el final de la lectura. El ARNm está listo para salir del ADN y va directamente al sitio de síntesis de proteínas.

El proceso de transcripción se puede llamar cuatro etapas: 1) Unión de ARN-polimerasa con un promotor; 2) Iniciación- El comienzo de la síntesis. Las moléculas de ARN se sintetizan en el primer enlace fosfodiéster formado entre ATP o GTP y otro nucleótido; 3) alargamiento- Crecimiento del ARN de Lanzyuga; tobto. la posterior adición de nucleótidos uno a uno en el orden en que aparecen sus nucleótidos complementarios en la cadena de ADN que se está transcribiendo. La velocidad de elongación es de 50 nucleótidos por segundo; 4) terminación- Síntesis de ARN completada.

Después de pasar a través de los poros de la membrana nuclear, el ARNi va directamente a los ribosomas, donde se descifra la información genética: se transfiere de la "palabra" de nucleótidos a la "palabra" de aminoácidos. La síntesis de lanzas polipeptídicas detrás de la plantilla de ARNm, que se encuentra en los ribosomas, se llama transmisión(Traducción latina - traducción).

Los aminoácidos, a partir de los cuales se sintetizan las proteínas, se transportan a los ribosomas con la ayuda de ARN especiales, llamados ARN de transporte (ARNt). La célula tiene muchos ARNt diferentes y muchos codones que codifican aminoácidos. En la parte superior del “arco” del ARNt de la piel hay una secuencia de tres nucleótidos, complementaria a los nucleótidos del codón del ARNi. Que es llamado anticodón. Una enzima especial, la codasa, reconoce el ARNt y agrega un aminoácido al "pecíolo de la hoja", solo el codificado por el triplete complementario al anticodón. La energía de una molécula de ATP se gasta en la formación de un enlace covalente entre el ARNt y "su" aminoácido.

Una vez que el aminoácido se incluye en la proteína polipeptídica, debe liberarse en ARNt. Esto es posible si el ARNt está presente en la ribosmosis y el anticodón reconoce su codón en el ARNm. El ribosoma tiene dos secciones que unen dos moléculas de ARNt. En una de estas tramas, títulos aceptador, busca el ARNt con el aminoácido y únelo al codón (I). ¿Qué aminoácido acepta (acepta) la proteína en crecimiento (II)? Entre ellos se crea un enlace peptídico. ARNt, que ahora se une al codón del ARNi. donante parte del ribosoma. Al sitio aceptor, cuando se une, llega un nuevo ARNt, unido a un aminoácido, que está cifrado por el codón de gusano (III). Desde la parcela donante se vuelve a transferir aquí la lanceta polipeptídica arrancada y se transfiere a otra tira. Los aminoácidos de la lanceta en crecimiento están unidos en el mismo orden que los codones que los codifican, en el ARNm.

Cuando uno de los tres tripletes aparece en el ribosoma ( UAA, UAG, UGA), como “marcas divisorias” entre genes, cada ARNt no puede ocupar un lugar en la posición aceptora. A la derecha está que no existen anticodones, secuencias complementarias de nucleótidos de “signos divisionales”. Lantsug, que sobrevivió, no ocupará la posición aceptora y privará al ribosoma. Se completa la síntesis de proteínas.

En procariotas, la síntesis de proteínas comienza con el codón. AGO, que crece hasta el primer lugar en una copia del gen de la piel, ocupa una posición tal en el ribosoma que el anticodón de un ARNt especial interactúa con él formular mención. Esta forma modificada del aminoácido metionina se absorbe inmediatamente en el sitio donante y cambia el papel de la gran letra en la frase: con ella comienza la síntesis de cualquier lanceta polipeptídica en la célula bacteriana. triplete de koli AGO No es el primer lugar, sino la copia intermedia del gen que codifica el aminoácido metionina. Una vez completada la síntesis de la lanceta polipeptídica, todos los días se libera formilmetionina en la proteína terminada.

Para aumentar la producción de proteínas, el ARNi a menudo pasa no por uno, sino por varios ribosomas a la vez. Una estructura unida por una molécula de iRNA se llama con polisoma. En el ribosoma de la piel, en un transportador en forma de cuentas, se sintetizan nuevas proteínas.

Los aminoácidos se suministran continuamente a los ribosomas con la ayuda del ARNt. Habiendo dado el aminoácido, el ARNt lo priva del ribosoma y luego lo une. El alto beneficio de todos los “servicios a la planta” derivados de la producción de proteínas permite la síntesis de lanzas polipeptídicas, que se componen de cientos de aminoácidos, en unos pocos segundos.

El poder del código genético. El proceso de transcripción en las células implica la transferencia de información del ADN a las proteínas.

ADN → ARNi → proteína

La información genética contenida en el ADN y el ARNm está organizada en la secuencia de nucleótidos de las moléculas.

¿Cuál es el procedimiento para transferir información de la “palabra” de nucleótidos a la “palabra” de aminoácidos? Esta transferencia se produce debido al código genético. Código o cifra, es un sistema de símbolos para traducir una forma de información a otra. Codigo genetico Este sistema registra información sobre la secuencia de aminoácidos en las proteínas además de la secuencia de nucleótidos en el ARNm.

¿Qué tipo de poder tiene el código genético?

El código es triplete.. El almacén de ARN incluye varios nucleótidos: A, R, C, U. Si intentáramos designar un aminoácido con un nucleótido, entonces 16 de 20 aminoácidos se perderían sin cifrarse. El código de dos letras le permitió cifrar 16 aminoácidos. La naturaleza creó un código triliterario o triplicado. Esto significa que La piel de 20 aminoácidos está cifrada por una secuencia de tres nucleótidos, llamada triplete o codón.

Código virógeno. Esto significa que El aminoácido de la piel está cifrado por más de un codón. Culpa: meteonina y triptófano, cuya piel está codificada por un triplete.

El código es inequívoco. Cada codón codifica sólo un aminoácido.

Hay “signos divisorios” entre genes. El otro texto, como una frase de piel, tiene una mota. Un lugar decimal de frases unidas forma un párrafo. Mi información genética en este párrafo es un operón y un ARNm complementario. El gen de la piel en el operón de los procariotas o el siguiente gen en los eucariotas codifica una lanza polipeptídica: una frase. Dado que en una serie de reacciones detrás de la matriz de iRNA se crean secuencialmente varias lanzas polipeptídicas diferentes, estas son las culpables del fortalecimiento de un tipo de otro. Para lo cual en la familia genética hay tres tripletes especiales: UAA, UAG, UGA, lo que significa la síntesis de una lanceta polipeptídica. De esta manera, los tripletes connotan la función de los signos divisionales. El olor se basa en el gen de la piel.

No hay "signos de división" en el medio del gen.

El código es universal. El código genético es el mismo para todos los seres vivos de la Tierra. En las bacterias y los hongos, el trigo y las aves, los peces y los gusanos, los sapos y los humanos, los mismos tripletes codifican los mismos aminoácidos.

Principios de la replicación del ADN. La disponibilidad de material genético en generaciones de células y organismos está asegurada por el proceso. replicación: subgeneración de moléculas de ADN. Este complejo proceso lo lleva a cabo un complejo de muchas enzimas y no interfiere con la actividad catalítica de las proteínas necesarias para dar a los polinucleótidos la conformación requerida. Como resultado de la replicación, se crean dos cadenas de ADN idénticas. Estas denominadas moléculas hijas no se diferencian en nada de la molécula de ADN madre resultante. La replicación ocurre en la célula antes de la división, por lo que la célula hija toma las mismas moléculas de ADN que la pequeña célula madre. El proceso de replicación de bases sobre los principios inferiores:

En este caso, las ADN polimerasas están diseñadas para colapsar los hilos madre y convertirlos en plantillas para la síntesis fluida de los hilos hijos. Además, el desenrollamiento de las espirales que se forman a partir de millones de pares de nucleótidos está asociado a un número tan importante de envolturas y a un gasto de energía imposible para la mente de un ser humano. Por tanto, la replicación en eucariotas comienza simultáneamente en diferentes lugares de la molécula de ADN. El área entre dos puntos en la que comienza la síntesis de células hijas se llama replicón. Vin es unidad de replicación.

La molécula de ADN de la piel de las células eucariotas tiene muchos replicones. En el replicón de la piel se puede desarrollar una horquilla de replicación, la parte de la molécula de ADN que ya se ha desentrañado bajo la infusión de enzimas especiales. El hilo de piel del marchitamiento es una matriz para la síntesis de la lanceta hija complementaria. Durante la replicación, la bifurcación se aleja de la molécula madre y se desenredan nuevas secciones de ADN. Dado que las ADN polimerasas solo pueden colapsar en una dirección a lo largo de los hilos de la matriz y los hilos están orientados en sentido antiparalelo, en la horquilla de la piel se sintetizan simultáneamente dos complejos enzimáticos diferentes. Además, en la piel, una lanceta hija (principal) crece continuamente y la otra (que surge) se sintetiza en fragmentos adyacentes, sumando unos pocos nucleótidos. Estas enzimas llevan el nombre del científico japonés que las creó. fragmentos de Okazaki se entrecruzan con la ADN ligasa, creando una lanceta ininterrumpida. El mecanismo para crear fragmentos de ADN hijo en fragmentos se llama partes recurrentes.

La necesidad de una semilla de ADN polimerasa no inicia la síntesis de una lanza de alambre ni la síntesis de fragmentos cosacos. Ya no es posible hacer crecer una cadena de polinucleótidos ya obvia agregando sucesivamente desoxirribonucleótidos al extremo 3'-OH. ¿Hay semillas de la mazorca 5'-kin del ADN de la lanceta en crecimiento? Se sintetiza en una plantilla de ADN mediante una ARN polimerasa especial llamada primazoos(Cartilla inglesa - semilla). El tamaño del cebador ribonucleótido es pequeño (menos de 20 nucleótidos) en el ADN del tamaño de una lanza, que es convertido por la ADN polimerasa. Vikonala svo. funciones. El cebador de ARN se elimina mediante una enzima especial y, cuando se rompe, se analiza con ADN polimerasa, que vicoriza el extremo 3'-BIN del fragmento de Okazaki como cebador.

El problema de la subreplicación de los extremos de las moléculas de ADN lineales. Tipos de cebadores de ARN extremos, Extremos 3' complementarios de ambas lancetas de la molécula lineal de ADN materno, lo que lleva al hecho de que las lancetas hijas se acortan entre 10 y 20 nucleótidos. Quien tiene el problema de la subreplicación de los extremos de las moléculas lineales.

El problema de la replicación insuficiente de los extremos 3' de las moléculas lineales de ADN lo resuelven las células eucariotas utilizando una enzima especial. telomerasa.

La telomerasa es una ADN polimerasa que produce moléculas de ADN de cromosomas concilineales 3' en secuencias cortas que se repiten. El hedor, que crece uno a uno, establece una estructura cinética regular hasta 10 mil. Nucleótidos. Además de la parte proteica, la telomerasa reemplaza al ARN, que desempeña el papel de plantilla para el crecimiento de repeticiones de ADN.

Esquema de unión de los extremos de las moléculas de ADN. Inicialmente, hay una unión complementaria del extremo extruido del ADN con la porción molde de ARN de la telomerasa, luego la telomerasa hace crecer el ADN, vikorista como cebador en el extremo 3'-OH y como molde, el ARN, que luego se añadido a la enzima. Esta etapa se llama elongación. Entonces, después de lo cual se produce la translocación. Movimiento del ADN, subordinado a una repetición, por una enzima. Luego viene el alargamiento y la translocación del gusano.

A través de la guerra, se establecen estructuras terminales especializadas de los cromosomas. Los olores se forman a partir de altas repeticiones de secuencias cortas de ADN y proteínas específicas.