Instructions Sirdalud des analogues officiels de zastosuvannya vidguki. Sirdalud – indications avant utilisation, effets secondaires, conséquences pour les patients. Spasme ulcéreux douloureux

Sirdalud : instructions de la stagnation et de la pratique

Sirdalud est un médicament à action centrale relaxante musculaire.

Formulaire de décharge et entrepôt

Sirdalud est disponible sous forme de comprimés : blancs ou moyens couleur blanche, plat, rond, à bords biseautés, avec un rhizome (comprimés à 2 mg) ou des rhiziques qui se croisent (comprimés à 4 mg) d'un côté et codent OZ (comprimés à 2 mg) ou RL (comprimés à 4 mg) de l'autre (10 pièces chacun) blisters), les paquets en carton contiennent trois blisters).

Entrepôt 1 tablette :

• principe actif : tizanidine (sous forme de chlorhydrate de tizanidine) – 2 mg ou 4 mg ;
• composants supplémentaires : lactose monohydraté, acide stéarique, cellulose microcristalline, silice anhydre.

Autorités pharmacologiques

Pharmacodynamie

La tizanidine s'ajoute à l'action centrale des relaxants musculaires. Il influence la moelle épinière en stimulant les récepteurs présynaptiques alpha 2, ce qui conduit à la galvanisation des acides aminés qui activent les récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (récepteurs NMDA). Cela implique une suppression de la transmission polysynaptique de l'activation uniquement au niveau des neurones intermédiaires localisés dans la moelle épinière. Ainsi, puisque le tonus supra-supernal de la viande est provoqué par un tel mécanisme, lorsqu'il est étranglé, une diminution du tonus de la viande est évitée. En tant que relaxant musculaire, la tizanidine se caractérise également par un effet analgésique central de faible intensité.

Sirdalud s'est révélé efficace à la fois contre les spasmes chroniques d'origine cérébrale et vertébrale, ainsi que contre les spasmes musculaires, qui s'accompagnent de douleurs aiguës. Le médicament réduit le risque de développement de maladies cloniques et réduit la spasticité, ce qui signifie une modification du soutien des bras passifs et une augmentation de la force des bras actifs. L’effet myorelaxant est mesuré par le test complémentaire « pendule » et l’échelle d’Ashworth, et activités annexes(Réduit la pression artérielle et les fréquences cardiaques sont rapidement détectées à la place de la tizanidine dans le plasma sanguin.

Pharmacocinétique

La tizanidine sera presque complètement absorbée et suffira à boire. Yogo maximum de rhubarbe les taux plasmatiques sanguins sont enregistrés environ 1 an après la prise de Sirdalud. La Rechovina est largement métabolisée lors du « premier passage » dans le foie, la biodisponibilité moyenne est donc d'environ 34 %. La concentration maximale de tizanidine est de 12,3 et 15,6 ng/ml après une dose unique ou multiple de 4 mg par jour.

Après avoir atteint le même niveau avec l'administration interne, le volume moyen du groupe reste de 2,6 l/kg. La tizanidine est liée à environ 30 % aux protéines plasmatiques.

La majorité de la tizanidine (environ 95 %) est rapidement métabolisée par le foie. In vitro, processus de métabolisme qui implique la participation d'une isoenzyme supplémentaire CYP1A2 du système du cytochrome P 450. Les métabolites ne sont pas affectés par l'activité pharmacologique.

La période d'administration du composant actif de Sirdalud à partir de la circulation sanguine systémique varie en moyenne de 2 à 4 ans. Environ 70 % de la dose administrée est excrétée principalement par les métabolites. Sous forme inchangée, environ 4,5 % de tizanidine est excrétée.

Lors de la prise simultanée de 4 mg de Sirdalud sous forme de comprimés, il n'y a aucun changement dans la pharmacocinétique de la tizanidine. Il y a une augmentation de la concentration maximale du médicament dans le sang par tiers lorsqu'il est pris après que cet effet ne soit pas cliniquement significatif. Dans ce cas, le niveau et la vitesse d'absorption [basés sur les données sur l'aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-heure (AUC)] ne changent pas.

La tizanidine présente une pharmacocinétique linéaire lors de la prise de doses de 1 à 20 mg.

Chez les patients présentant des dysfonctionnements neurologiques (clairance de la créatinine inférieure ou supérieure à 25 ml/xw), le taux plasmatique maximal de tizanidine est 2 fois supérieur à celui des volontaires sains. La période terminale de traitement chez ces patients est d'environ 14 ans, ce qui signifie que la biodisponibilité systémique de la tizanidine est environ 6 fois supérieure, en fonction de l'ASC.

La pharmacocinétique de la tizanidine chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique n'a pas été étudiée. Les fragments de tizanidine sont largement métabolisés dans le foie via l'isoenzyme du cytochrome CYP1A2 ; un dysfonctionnement hépatique peut entraîner une augmentation de la dose systémique du médicament.

Il n'existe aucune information fiable sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients âgés de plus de 65 ans. Les caractéristiques pharmacocinétiques de la tizanidine ne dépendent pas des données et la race et l'origine ethnique ne les influencent pas.

Montrer avant la stagnation

Selon les instructions, Sirdalud peut être utilisé en cas de spasmes musculaires douloureux provoqués par des constrictions fonctionnelles et statiques de la crête (syndromes transversaux et cervicaux), ou après des opérations chirurgicales (par exemple, une intervention chirurgicale). Cela entraîne une arthrose de l'articulation de la hanche ou des vertèbres. hernie).

Le médicament agit également contre la spasticité des muscles squelettiques dans les maladies de nature neurologique, par exemple dans la myélopathie chronique, la sclérose en plaques, les maladies dégénératives de la moelle épinière, la paralysie cérébrale infantile (chez les patients depuis l'âge de 18 ans, il y a eu des dommages au flux sanguin cérébral.

Contre-indiqué

Absolu:

• altération grave de la fonction hépatique ;
• enfants et préadolescents jusqu'à 18 ans (grâce à l'interconnexion jusqu'à la fin de cette tranche d'âge) ;
• utilisation d'une heure de ciprofloxacine ou de fluvoxamine ;
• hypersensibilité aux composants principaux ou supplémentaires du médicament.

Vidnosni (Sirdalud fait attention) :

• manifestation progressive d'un dysfonctionnement hépatique;
• fonction altérée du nirok;
• siècle d'été depuis 65 ans.

Instructions pour verser Sirdalud : méthode de dosage

Les comprimés Sirdalud sont pris en interne. Le schéma posologique est sélectionné individuellement en fonction des caractéristiques d'un patient particulier.

La dose initiale doit être de 2 mg trois fois par dose, à cette dose le risque de réactions secondaires indésirables sera minimisé.

Les comprimés unidose (2 et 4 mg) peuvent être divisés en deux parties égales.

• spasmes musculaires liés à une maladie : 2 mg ou 4 mg trois fois par dose. Si nécessaire, une perfusion supplémentaire d'un comprimé (2 mg ou 4 mg) doit être prise avant le coucher, car le médicament peut provoquer une somnolence ;
• spasticité des muscles squelettiques résultant de maladies neurologiques : dose auriculaire - pas plus de 6 mg par dose en trois prises, puis la dose est progressivement augmentée de 2 à 4 mg par jour pendant 3 à 7 jours. L'effet thérapeutique optimal a été observé avec une dose supplémentaire de 12 à 24 mg en 3 à 4 doses à intervalles égaux d'une heure. La dose maximale est de 36 mg par dose.

Pour les patients de plus de 65 ans et ceux présentant une insuffisance hépatique modérée, Sirdalud est prescrit avec prudence, en commençant par une dose minimale, qui est progressivement augmentée jusqu'à atteindre la dose optimale d'efficacité et de tolérabilité.

En cas de carence en nickel (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min), la dose du médicament doit être de 2 mg une fois par dose au début du traitement. Ensuite, nous améliorons progressivement la tolérance santé du patient et l’efficacité de Sirdalud. S'il est nécessaire d'éliminer un effet plus prononcé, augmentez la dose, prenez-la une fois, puis augmentez la fréquence de dosage.

L'administration du médicament doit être effectuée étape par étape, en particulier chez les patients prenant Sirdalud à fortes doses pendant trois heures. Dans d'autres cas, le développement d'un mouvement de rebond de la pression artérielle et d'une tachycardie est évident.

Activités annexes

• système à base de plantes : très souvent – ​​troubles scléro-intestinaux, provoquant une sécheresse de la bouche ; souvent – ​​l'ennui;
• Système cardiovasculaire : souvent - une diminution de la pression artérielle (dans certains épisodes, allant même jusqu'à la perte de conscience et l'effondrement) ; peu fréquent – ​​bradycardie ;
• système nerveux et psychisme : très souvent – ​​confusion, somnolence ; souvent – ​​perte de sommeil, insomnie ;
• système kystique-musculaire : très souvent – ​​myasthénie ;
• indicateurs de laboratoire : activité souvent accrue des enzymes hépatiques ;
• Autres réactions : même souvent – ​​fatigue accrue.

Lorsque Syrdalud est pris à petites doses (pour les spasmes douloureux de la viande), les effets secondaires sont légers et disparaissent d'eux-mêmes. Prendre plus que les doses élevées du médicament recommandées pour la spasticité entraînera des convulsions fréquentes et augmentera la gravité des effets indésirables, mais dans le cas de convulsions graves pouvant survenir lors de la prise du médicament, elles se produisent rarement.

En pratique clinique, des effets secondaires inattendus du côté des systèmes et organes d'attaque ont été identifiés (leur fréquence n'a pas été établie) :

• foie et problèmes hépatiques : insuffisance hépatique, hépatite ;
• système nerveux, psychisme et organes sensoriels : vertiges, confusion, vision floue, hallucinations ;
• Autres réactions : syndrome d'évanouissement, asthénie.

Surdosage

À l'heure actuelle, il y a plusieurs épisodes de surdosage du médicament, dont un épisode où la dose de Sirdalud a été prise : 400 mg. Dans toutes les situations décrites ci-dessus, il y avait une attente extérieure, le processus s'est déroulé sans particularités. Les symptômes de surdosage comprennent la somnolence, la confusion, l'agitation, l'allongement de l'intervalle QT, la diminution de la pression artérielle, l'ennui, les vomissements, la dépression du centre respiratoire et le coma.

Pour éliminer Sirdalud du corps, il est recommandé de prendre une forte dose de vugill actif. Apparemment, la diurèse forcée facilite également l’élimination accélérée de la tizanidine. Un traitement symptomatique supplémentaire peut être nécessaire.

inserts spéciaux

L'insuffisance hépatique était plus fréquente chez les patients prenant Sirdalud à une dose supérieure à 12 mg par dose. Chez ces patients, ainsi que chez les patients présentant des signes cliniques d'insuffisance hépatique (ennui, éventuellement anorexie), il est recommandé de surveiller la fonction hépatique et d'effectuer des tests répétés une fois par personne pendant les 4 premiers mois de traitement. Aux niveaux d'alanine aminotransférase et d'aspartate aminotransférase qui dépassent systématiquement la limite supérieure de la norme de 3 fois ou plus, le médicament doit être retiré.

Lorsque la somnolence se développe dans le contexte d'un traitement médicamenteux, les patients sont coupables d'éviter le stress associé à une forte concentration d'émotions et à une réaction psychomotrice rapide.

Stagnation pendant la gestation et la lactation

La surveillance de la maladie de Sirdalud chez les patientes enceintes n'a pas été effectuée, elle ne peut donc pas être attribuée à cette catégorie de maladies (au-delà du coupable des convulsions, si la rougeole potentielle est primordiale). risques possibles). Les expériences sur les créatures n'ont pas révélé signe évident tératogénicité du médicament. Lorsqu'il a été administré à des animaux à des doses supplémentaires de 10 et 30 mg/kg, une augmentation de la durée de la gestation a été observée. Des variations de la mort fœtale prénatale et postnatale, ainsi que des retards dans le développement fœtal, ont été enregistrées. Lorsque les femmes prenaient les doses prescrites, elles présentaient des symptômes de sédation et de relaxation musculaire. Sur la base de la surface corporelle, les doses estimées dépassaient la dose maximale autorisée pour l'homme (0,72 mg/kg par dose) d'environ 2,2 et 6,7 fois.

Les recherches chez les animaux montrent que la tizanidine se trouve en faibles concentrations dans le lait des femelles allaitantes. Il n'est pas recommandé de congeler Syrdalud pendant l'allaitement, en raison d'informations sur la pénétration dans l'estomac. lait maternel les gens ont quotidiennement.

Avant de commencer le traitement par Sirdalud, les patientes en âge de procréer doivent être informées du résultat du test de vaginose.

Lorsque Sirdalud est administré à des doses supplémentaires de 10 et 30 mg/kg aux hommes et aux femmes, il semble y avoir un effet indésirable sur la fertilité au quotidien. Chez les sujets humains ayant pris le médicament à des doses supérieures à 30 mg/kg par dose, et chez les sujets féminins à des doses supérieures à 10 mg/kg par dose, une diminution de la fertilité a été observée. Sur la base de la surface corporelle, les doses prescrites dépassaient de 2,2 et 6,7 fois la dose maximale autorisée pour l'homme (égale à 0,72 mg/kg par dose). Lorsqu'elles prenaient de telles doses, les femmes enceintes prenaient soin d'éviter des symptômes cliniques particuliers, qui se manifestaient par une ataxie, un faible poids corporel et des signes évidents de sédation.

Mutualisme médical

Il n'est pas recommandé d'associer Sirdalud avec la cimétidine, le rofécoxib, la ticlopidine, les médicaments antiarythmiques (propafénone, mexiletine, amiodarone), les contraceptifs oraux et d'autres fluoroquinolones (pefloxacine, énonocine, norflox, norflox, zanidin, etc. Idok, prolongeant l'intervalle QT c.

Sirdalud avec prudence est prescrit immédiatement avec au moyen de médicaments pour maintenir l'intervalle QT (azithromycine, amitriptyline, cisapride)

En cas de traitement intensif avec des antihypertenseurs, une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent survenir ; avec la rifampicine - une diminution de 50% de la concentration plasmatique de tizanidine, ce qui entraîne une modification de l'action thérapeutique de Sirdaluda.

Chez les patients qui fument (plus de 10 cigarettes par jour), la biodisponibilité systémique de la tizanidine est réduite jusqu'à 30 % ; par conséquent, en cas de tabagisme excessif, une dose plus élevée du médicament peut être nécessaire.

L'éthanol peut favoriser le développement de la croissance Effets secondaires médicament. Sirdalud, à mon avis, a un effet important sur les effets de l'alcool sur le système nerveux central.

Les antihistaminiques, les anesthésiques et les sédatifs peuvent augmenter les effets sédatifs de la tizanidine. D'autres agonistes des récepteurs α2-adrénergiques, lorsqu'ils sont pris pendant une heure avec le médicament Sirdalud, produisent potentiellement un effet hypotenseur.

Analogues

Les analogues de Sirdalud sont Tisalud et Mydocalm.

Conditions et économie d'esprit

Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et hors de portée des enfants.

La durée d'attribution est de 5 pierres.

Sirdalud (l'ingrédient actif tizanidine) est un relaxant musculaire central qui s'écoule directement dans la moelle épinière. Le principal point de stase du cerveau sont les récepteurs présynaptiques alpha-2. En les stimulant, Sirdalud déplace le voisinage des acides aminés, ce qui stimule les récepteurs du N-méthyl-D-aspartate. En conséquence, la transmission polysynaptique de l’influx nerveux est supprimée au niveau des interneurones de la moelle épinière. La raison de l'augmentation du tonus musculaire est mise en évidence par ce mécanisme lui-même, puis lorsqu'il est supprimé, il y a une diminution du tonus de la viande. La crème a un effet relaxant musculaire, sirdalud a également un effet modéré sur l'effet analgésique central. Le médicament est efficace à la fois contre les douleurs musculaires spastiques aiguës et contre les spasmes musculaires chroniques d'origine vertébrale et cérébrale. Sirdalud réduit la spasticité et achète des vaisseaux cloniques, ce qui élimine la barrière physiologique à la mise en œuvre des muscles passifs et augmente l'activité des muscles actifs. L'efficacité thérapeutique et la gravité des réactions secondaires indésirables se produisent dans le sang. Le médicament est rapidement absorbé par tractus scilico-intestinal. La concentration plasmatique maximale du composant actif est atteinte environ 1 an après la prise du médicament. La biodisponibilité du sirdalud est apparemment faible - environ 35 %, c'est pourquoi il a un effet « vin » lors du premier passage dans le foie. Les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament lorsqu'il est administré simultanément avec d'autres substances changent légèrement. La période d'induction de Sirdalud est d'environ 2 à 4 ans. L'excrétion du médicament du corps provoque des maux de tête.

Sirdalud est disponible sous forme de comprimés. Le médicament a une plage thérapeutique étroite, ce qui nécessite une sélection minutieuse de la posologie pour garantir une sécurité maximale du patient. Il a été établi qu'une dose initiale de 2 mg 3 fois par jour minimisera le risque d'effets secondaires. À tout moment, la dose doit être sélectionnée individuellement.

Pour les douleurs musculaires spastiques, il est recommandé d'utiliser 2 ou 4 mg de tricha par dose, en prenant si possible une dose supplémentaire lors d'épisodes particulièrement sévères (de préférence avant le coucher). Pour la spasticité des muscles mous transversaux associée à des maladies neurologiques, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 6 mg par dose. Les ajustements posologiques peuvent se faire en douceur, à intervalles de 3 à 7 jours. L'effet thérapeutique le plus prononcé peut être obtenu à une dose de 12 à 24 mg par dose. La posologie maximale est de 36 mg. Il existe peu de preuves de la méchanceté du sirdalud chez les individus de plus de 65 ans. Chez ces patients, la pharmacothérapie est débutée avec des doses minimalement efficaces, puis augmentée progressivement afin d'obtenir une relation satisfaisante entre l'efficacité et la tolérabilité du traitement. Si vous prenez un médicament pour réduire votre charge sanguine, vous développez un syndrome convulsif, qui se manifeste dans ce cas par une augmentation de la pression artérielle et une tachycardie, il est nécessaire de modifier la dose jusqu'à ce que vous recommenciez à prendre le médicament. Cela est particulièrement vrai pour les personnes qui boivent du sirdalud depuis longtemps. L'hypotension artérielle apparue pendant le traitement par sirdalud peut être le résultat de son interaction avec des médicaments antihypertenseurs ou des inhibiteurs du CYP1A2. Un certain nombre de patients ont reçu des informations sur une insuffisance hépatique provoquée par la tizanidine, mais ces effets ne se sont pas produits lorsque le médicament a été administré à des doses inférieures à 12 mg. Dans tous les cas, il est recommandé de surveiller les indicateurs fonctionnels du foie une fois par mois, dès le stade initial du traitement (et ensuite uniquement en cas d'apparition de signes cliniques similaires). Il a été constaté que la biodisponibilité systémique du sirdalud était réduite de 30 % chez les personnes consommant plus de 10 cigarettes par jour. Pendant l'heure du bain, il est recommandé d'éviter un autre problème humain - la dépendance à l'alcool, car... Dans d'autres cas, il existe un risque de développer des effets secondaires.

Pharmacologie

Relaxant musculaire central. Le principal point de congestion de cette substance se situe au niveau de la moelle épinière. En stimulant les récepteurs présynaptiques α 2 de la moelle épinière, la tizanidine inhibe la libération d'acides aminés qui stimulent les récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (récepteurs NMDA). Du fait de cette perte, au niveau des neurones intermédiaires de la moelle épinière, la transmission polysynaptique de l'éveil est supprimée. Puisque ce mécanisme est lui-même responsable du tonus excessif de la viande, alors lorsqu'elle est étranglée, le tonus musculaire diminue. En plus des effets relaxants musculaires, la tizanidine a également un effet analgésique central modéré.

Sirdalud® est efficace aussi bien dans les spasmes charnus douloureux aigus que dans les spasticité chroniques d'origine spinale et cérébrale. La spasticité et les vaisseaux cloniques évoluent, ce qui entraîne une diminution du soutien des bras passifs et une augmentation du fardeau des bras actifs.

L'effet relaxant musculaire (mesuré sur l'échelle d'Ashworth et sur le test supplémentaire du « pendule ») et les réactions secondaires (diminution de la fréquence cardiaque et de l'AT) du médicament Sirdalud résident dans la concentration du médicament dans le plasma sanguin.

Pharmacocinétique

Vsmotuvannya

La tizanidine sera absorbée rapidement et immédiatement. La Cmax plasmatique est atteinte environ 1 an après la prise du médicament. Grâce à l'expression du métabolisme lors du « premier passage » dans le foie, la valeur moyenne de biodisponibilité devient environ 34 %.

Le maximum de tizanidine est de 12,3 ng/ml et de 15,6 ng/ml après une dose unique ou multiple de tizanidine à la dose de 4 mg par jour.

L'administration d'une heure de hérissons n'affecte pas la pharmacocinétique de la tizanidine. Bien que la valeur Cmax augmente d'un tiers, si le comprimé est pris après avoir mangé, il est important de noter que cela n'est pas cliniquement significatif. Il n’y a pas d’afflux Suttivogo à la liquidation (AUC). La tizanidine présente une pharmacocinétique linéaire dans la plage de doses de 1 mg à 20 mg.

Rozpodil

La liaison aux protéines plasmatiques devient 30 %.

Métabolisme

La tizanidine est métabolisée de manière significative (environ 95 %) dans le foie. In vitro, il a été démontré que la tizanidine est largement métabolisée par l'isoenzyme 1A2 du système du cytochrome P450. Les métabolites sont inactifs.

Vivedennya

La valeur T1/2 moyenne de la tizanidine provenant de la circulation systémique prend 2 à 4 ans. Le médicament est excrété principalement à doses (environ 70 % de la dose) sous forme de métabolites ; Une partie du discours inchangé représente environ 4,5 %.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spécifiques

Chez les patients présentant un déficit nitrique (clairance de la créatinine ≤ 25 ml/min), la C max moyenne du médicament dans le plasma est 2 fois plus élevée que chez les volontaires sains, et le point final T 1/2 atteint 14 ans, ce qui peut être augmenté à une augmentation (environ 6 fois iv) de la biodisponibilité systémique de la tizanidine (ASC virtuelle)/

Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez des patients présentant une insuffisance hépatique.

La tizanidine est largement métabolisée dans le foie par le cytochrome CYP1A2 et, par conséquent, une altération de la fonction hépatique peut entraîner une augmentation de la dose systémique du médicament.

Données sur la pharmacocinétique chez les patients atteints de cancer de plus de 65 ans.

Cela n'affecte pas les propriétés pharmacocinétiques de la tizanidine.

L’origine ethnique et la race n’ont pas influencé la pharmacocinétique de la tizanidine.

Formulaire Vipusu

Les comprimés sont de couleur blanche à blanc cassé, ronds, plats, avec des bords biseautés, sur un côté il y a une marque et le code « OZ ».

Ingrédients supplémentaires : dioxyde de silice anhydre – 0,3 mg, acide stéarique – 3 mg, cellulose microcristalline – 74,412 mg, lactose monohydraté – 80 mg.

10 morceaux. - blisters (3) - emballages en carton.

Dozuvannya

Sirdalud ® a un index thérapeutique étroit et une grande variabilité de la concentration de tizanidine dans le plasma sanguin des patients, ce qui nécessite une sélection minutieuse de la dose.

Une dose initiale de 2 mg 3 fois par dose est conçue pour minimiser le risque d'effets indésirables. La dose doit être soigneusement sélectionnée pour répondre aux besoins individuels du patient.

Le médicament est administré en interne. Sélectionnez le mode de dosage individuellement.

Pour les spasmes chair douloureux, prescrire 2 mg ou 4 mg 3 fois par dose. En cas d'épisodes graves, vous pouvez prendre une dose supplémentaire de 2 mg ou 4 mg (surtout avant le coucher pour éviter la somnolence).

Les comprimés à 2 mg et 4 mg peuvent être divisés en deux parties égales.

En cas de spasticité des muscles squelettiques, provoquée par des maladies neurologiques, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 mg, répartis en 3 prises. La dose doit être augmentée progressivement, de 2 à 4 mg, à des intervalles de 3 à 4 à 7 jours. Obtenez l'effet thérapeutique optimal en prenant une dose de 12 à 24 mg, divisée en 3 ou 4 doses à intervalles égaux d'une heure. Ne dépassez pas la dose de 36 mg par prise.

Les preuves de l'utilisation du médicament Sirdalud chez des patients atteints de cancer ont entraîné 65 décès ou plus. Il est recommandé de commencer le traitement à une dose minimale avec des augmentations progressives jusqu'à ce qu'un équilibre optimal entre tolérance et efficacité du traitement soit atteint.

Il est recommandé de commencer le traitement des patients présentant un déficit nitrique (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min) avec une dose de 2 mg 1 fois par dose. Les ajustements de dose doivent être effectués par petites étapes pour améliorer la tolérance et l'efficacité. S'il est nécessaire d'éliminer des effets plus prononcés, il est recommandé d'augmenter initialement la dose, qui est prescrite 1 fois par dose, puis d'augmenter la fréquence d'administration.

L'administration du médicament Sirdalud chez les patients présentant une fonction hépatique sévèrement altérée est contre-indiquée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, le médicament doit être stagné avec prudence ; Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose minimale, avec des progrès progressifs jusqu'à ce qu'une tolérance et une efficacité optimales du traitement soient atteintes.

Perevannya likuvannya

Lors de l'instauration d'un traitement par Sirdalud, afin de réduire le risque de rebond de pression artérielle et de tachycardie, la dose doit être réduite jusqu'à ce que le médicament soit complètement remplacé, en particulier chez les patients présentant des doses élevées du médicament sur une période de trois heures. .

Surdosage

Veuillez être informé d'un surdosage du médicament Sirdalud, y compris d'une chute, si une dose de 400 mg est prise. Dans tous les cas, l’habillage s’est bien déroulé.

Symptômes : nausées, vomissements, diminution de la pression artérielle, allongement de l'intervalle QT, confusion, somnolence, myosis, agitation, troubles respiratoires, coma.

Pour que le médicament soit introduit dans le corps, il est recommandé d'utiliser une valeur élevée de vugilla active. Forcer la diurèse peut également accélérer l’absorption du médicament Sirdalud. Il est nécessaire d'effectuer un traitement symptomatique.

Interaction

Lorsque le médicament Sirdalud est administré en concomitance avec des inhibiteurs du cytochrome CYP1A2, la concentration de tizanidine dans le plasma sanguin peut augmenter. Dans certains cas, des concentrations plasmatiques élevées de tizanidine peuvent entraîner des symptômes de surdosage médicamenteux, incl. allongement de l'intervalle QT c.

La co-administration du médicament Sirdalud avec des inducteurs du CYP1A2 peut entraîner une diminution de la concentration plasmatique de tizanidine. Une diminution des taux plasmatiques de tizanidine peut entraîner une diminution de l'effet thérapeutique de Sirdalud.

Contre-indications à l'association du médicament Sirdalud

La co-administration de tizanidine avec la fluvoxamine ou la ciprofloxacine, qui sont des inhibiteurs du cytochrome CYP1A2, est contre-indiquée.

Lorsqu'elle est administrée avec le médicament Sirdalud avec de la fluvoxamine ou de la ciprofloxacine, l'ASC de la tizanidine est significativement augmentée de 33 fois et 10 fois. Le résultat d'une stagnation épuisée peut entraîner une diminution cliniquement significative de l'AT, qui s'accompagne de somnolence, de confusion et d'une diminution de la fluidité des réactions psychomotrices (dans certains cas, jusqu'à l'effondrement et la perte de fluidité).

Il n'est pas recommandé d'utiliser la tizanidine avec d'autres inhibiteurs du CYP1A2 - médicaments antiarythmiques (amiodarone, mexilétine, propafénone), cimétidine, certaines fluoroquinolones (énoxacine, péfloxacine, norfloxacine), rofécoxib, rofécoxib .

Associations du médicament Sirdalud ® qui nécessitent des précautions continues

Il est nécessaire d'être prudent lorsque vous prenez Sirdalud avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT (par exemple, cisapride, amitriptyline, azithromycine).

Médicaments antihypertenseurs

Dans le même temps, l'utilisation du médicament Sirdalud avec des antihypertenseurs, y compris des médicaments séchoginaux, peut entraîner une diminution de la pression artérielle (dans certains cas, jusqu'à un collapsus et une perte de vitesse des fluides) et une bradycardie.

Avec l'administration aiguë du médicament Sirdalud après une administration concomitante avec des antihypertenseurs, on observe le développement d'une tachycardie et une augmentation de la pression artérielle, ce qui, dans certains épisodes, peut entraîner des lésions aiguës du flux sanguin cérébral.

Rifampicine

L'administration d'une heure du médicament Sirdalud et de la rifampicine entraîne une diminution allant jusqu'à 50 % de la concentration de tizanidine dans le plasma sanguin. En conséquence, l'effet thérapeutique du médicament Sirdalud peut diminuer, ce qui peut avoir une signification clinique pour certains patients. En cas de traitement défavorable par la rifampicine et la tizanidine, une sélection rigoureuse de la dose de tizanidine (augmentée) est recommandée si cela s'avère gênant.

La biodisponibilité systémique du médicament Sirdalud chez les poulets (plus de 10 cigarettes par jour) est réduite d'environ 30 %. La thérapie trival avec le médicament Sirdalud ® chez l'homme peut nécessiter des doses plus élevées, inférieures aux niveaux thérapeutiques moyens.

Alcool

Pendant l'heure de traitement par Sirdalud, évitez de boire de l'alcool, car Vous pouvez favoriser le développement harmonieux de symptômes indésirables (par exemple, diminution de la pression artérielle et de la tension artérielle). Sirdalud peut améliorer l'effet de l'éthanol sur le système nerveux central.

Autres utilisations médicinales

Les sédatifs, les narcotiques (benzodiazépine, baclofène) et d'autres médicaments tels que les antihistaminiques peuvent également provoquer l'effet sédatif de la tizanidine.

L'utilisation de Sirdalud est unique par rapport aux autres agonistes des récepteurs α 2 -adrénergiques (par exemple, la clonidine) en raison de l'augmentation potentielle de l'effet hypotenseur.

Activités annexes

Les effets indésirables sont similaires en fréquence : très fréquent (≥1/10) ; souvent (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

Du côté du système nerveux : très souvent - somnolence, confusion.

Du côté du psychisme : souvent – ​​insomnie, perte de sommeil.

Du côté du système cardiovasculaire : souvent - diminution de la pression artérielle (dans certains épisodes, jusqu'à l'effondrement et la perte de vitesse) ; rarement – ​​bradycardie.

Du côté du système végétal : très souvent – ​​bouche sèche, troubles scléro-intestinaux ; souvent - l'ennui.

Du côté du système kystique-musculaire : très souvent - faiblesse musculaire.

Discorde souterraine : même souvent – ​​fatigue accrue.

Indicateurs de laboratoire : souvent – ​​augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Lors de la prise du médicament à petites doses, recommandé pour le soulagement des spasmes musculaires douloureux, de la somnolence, de la fatigue, de la confusion, de la bouche sèche, de la diminution de la pression artérielle, de l'ennui, des troubles scolio-intestinaux, de l'augmentation de l'activité hépatique et des transaminases. Calculez les réactions secondaires décrites ci-dessus en fonction de la durée et de la durée.

Lors de la prise de doses plus élevées recommandées pour le traitement de la spasticité, les effets indésirables surviennent plus fréquemment et sont plus prononcés, mais il est rarement important d'interrompre le traitement. De plus, les symptômes suivants peuvent survenir : diminution de la pression artérielle, bradycardie, faiblesse musculaire, insomnie, troubles du sommeil, hallucinations, hépatite.

Avec l'administration aiguë du médicament Sirdalud ® après un traitement intensif et/ou la prise de doses élevées du médicament (ainsi qu'après une stagnation d'une heure avec des médicaments antihypertenseurs), on observe le développement d'une tachycardie et d'un thymome artériel. quelques épisodes, administrer une dose du médicament Sirdalud jusqu'à ce que la circulation sanguine cérébrale soit gravement endommagée ®, la dose est progressivement réduite jusqu'à la dose complète du médicament.

En plus des informations sur les effets indésirables basées sur les données de la pratique clinique

Au cours du traitement par le médicament Sirdalud, dans la pratique clinique, les effets indésirables suivants ont été observés sans aucune indication de causalité due à l'administration du médicament (la fréquence des effets indésirables n'a pas été établie).

Du côté du psychisme : fréquence de l’inconnu – hallucinations, confusion des informations.

Du côté du système nerveux : fréquence de l’invisible – vertige.

Du côté de l'organe de vision : la fréquence est invisible - la vision est trouble.

Du côté du foie et des voies biliaires : la fréquence est inconnue - hépatite, insuffisance hépatique.

Troubles sous-jacents et perturbations du lieu d'administration : la fréquence de l'inconnu est l'asthénie, le syndrome convulsif.

Avec l'administration aiguë du médicament Sirdalud, des épisodes d'hypertension de rebond et de tachycardie ont été observés, dans d'autres épisodes, un déplacement de rebond de la pression artérielle a entraîné des dommages aigus au flux sanguin cérébral.

Il appartient au patient d'informer le médecin de la survenue des effets indésirables indiqués dans la notice ou de l'apparition de tout autre effet secondaire non indiqué dans la notice.

Affichage

• spasmes musculaires maladifs, associés à des maladies statiques et fonctionnelles de la colonne vertébrale (syndromes cervicaux et transversaux), ainsi qu'après des interventions chirurgicales (par exemple, avec une hernie discale intercrestale ou une arthrose de l'articulation de la hanche ba);
• spasticité des muscles squelettiques dans les maladies neurologiques, par exemple dans la sclérose en plaques, la myélopathie chronique, les maladies dégénératives de la moelle épinière, en cas d'altération du flux sanguin cérébral et de paralysie cérébrale infantile (patients de plus de 18 ans).

Contre-indiqué

• fonction hépatique gravement altérée;
• traitement immédiat avec de puissants inhibiteurs du cytochrome P450 1A2 (CYP1A2), tels que la fluvoxamine ou la ciprofloxacine ;
• la sensibilité à la tizanidine ou à tout autre composant du médicament est augmentée.

Caractéristiques de stastosuvannya

Aspiration pendant la grossesse et bain de sein

Aucune étude contrôlée n'a été réalisée sur la tizanidine chez la femme enceinte, elle ne doit donc pas être observée en cas de vaginose, en raison de symptômes de convulsions, si la puissance dépasse le risque possible.

Sirdalud ne doit pas être congelé pendant l'allaitement (allaitement), car Il n'existe aucune donnée sur la pénétration de la tizanidine dans le lait maternel.

Stagnation avec insuffisance hépatique

L'administration du médicament Sirdalud chez les patients présentant une fonction hépatique sévèrement altérée est contre-indiquée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, le médicament doit être administré avec prudence ; Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose minimale, avec des progrès progressifs jusqu'à ce qu'une tolérance et une efficacité optimales du traitement soient atteintes.

Stagnation en cas de dysfonctionnement du nirok

Il est recommandé de commencer le traitement des patients présentant un déficit nitrique (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min) avec une dose de 2 mg 1 fois par dose. Les ajustements de dose doivent être effectués par petites étapes pour améliorer la tolérance et l'efficacité. S'il est nécessaire d'éliminer des effets plus prononcés, il est recommandé d'augmenter d'abord la dose, administrée une fois par dose, puis d'augmenter la fréquence d'administration.

Suspension chez les enfants

Preuve de consommation de médicaments chez des patients atteints de cancer âgés de moins de 18 jours. L'administration du médicament Sirdalud à cette catégorie de patients n'est pas recommandée.

inserts spéciaux

L'hypotension artérielle peut résulter de l'administration du médicament Sirdalud, ainsi que d'interactions médicamenteuses avec des inhibiteurs du CYP1A2 et/ou des antihypertenseurs. Une diminution de la tension artérielle peut entraîner une perte de vitesse et un effondrement.

Des épisodes de dysfonctionnement hépatique associés à la tizanidine ont été rapportés avec des doses stagnantes allant jusqu'à 12 mg, et les épisodes se sont rarement résolus. A cet égard, il est recommandé de surveiller les tests de la fonction hépatique une fois par mois pendant les 4 premiers mois de traitement chez les patients à qui la tizanidine est prescrite à une dose supplémentaire de 12 mg ou plus, et ainsi lors de ces épisodes, si les signes cliniques sont observés, des dommages peuvent être autorisés aux fonctions hépatiques, comme un ennui non diagnostiqué, une anorexie, semble-t-il. Dans les cas où les mêmes ALT et AST chez les patients atteints de syringie dépassent systématiquement la LSN de 3 fois ou plus, un traitement avec le médicament Sirdalud doit être suivi.

Étant donné que les comprimés contenant le médicament Sirdalud contiennent du lactose, il n'est pas recommandé de prendre le médicament chez les patients présentant une intolérance spasmodique rare au galactose, un déficit sévère en lactase ou une malabsorption du glucose/galactose.

Transport du bâtiment vers le centre par véhicules et contrôle des mécanismes

Il est conseillé aux patients qui souffrent de somnolence en raison de l'ingestion du médicament d'éviter les activités qui nécessitent une concentration élevée d'attention et une réaction fluide, par exemple le traitement avec des moyens de transport et davantage de robots dotés de machines et de mécanismes.

Comprimés de couleur blanche à légèrement blanche, ronds, plats, à bords biseautés, avec un rhizome sur une face et le code « OZ » - 1 comprimé.

• Discours actif : chlorhydrate de tizanidine – 2,288 mg (au lieu de tizanidine base – 2 mg) ;
• Ingrédients supplémentaires : dioxyde de silicium – 0,3 mg, acide stéarique – 3 mg, cellulose microcristalline – 74,412 mg, lactose – 80 mg.

Comprimés, de couleur blanche à légèrement blanche, ronds, plats, à bords biseautés, d'un côté il y a un rhizome qui se croise, de l'autre côté - code "RL" - 1 comprimé :

• Discours actif : chlorhydrate de tizanidine – 4,576 mg (au lieu de tizanidine base – 4 mg) ;
• Ingrédients supplémentaires : dioxyde de silicium – 0,4 mg, acide stéarique – 4 mg, cellulose microcristalline – 101,024 mg, lactose – 110 mg.

10 morceaux. - blisters, emballages en carton.

Action pharmacologique

Réduit la libération d'acides aminés excitateurs par les neurones intermédiaires de la moelle épinière.

Pharmacodynamie

Réalise une action antispastique en cas de spasticité chronique de la démarche spinale et cérébrale, soulage les spasmes musculaires aigus, douloureux et les vaisseaux cloniques, remplace l'appui des bras passifs, favorise la force de très vite.

Pharmacologie clinique

Relaxant musculaire central.

Indication de stagnation.

Spasme ulcéreux douloureux :

• liens avec des maladies statiques et fonctionnelles de la crête (syndromes cervicaux et transversaux) ;
• après des interventions chirurgicales (par exemple, hernie du disque intervertébral ou arthrose de l'articulation de la hanche).

Spasticité des muscles squelettiques dans les maladies neurologiques, incl.

• avec sclérose en plaques, myélopathie chronique, maladies dégénératives de la moelle épinière;
• avec héritage, dommages à la circulation sanguine cérébrale;
• avec héritages de paralysie cérébrale infantile (patients de plus de 18 ans).

Contre-indiqué jusqu'à stagnation.

• sensibilité accrue à la tizanidine ou à tout autre composant du médicament ;
• altération grave de la fonction hépatique ;
• administration immédiate d'inhibiteurs puissants de l'isoenzyme CYP1A2, tels que la fluvoxamine ou la ciprofloxacine ;
• Il n'est pas recommandé de l'utiliser chez les patients souffrant de maladies congestives rares, telles qu'un déficit en lactase, une intolérance au lactose, une malabsorption du glucose-galactose, car La forme médicinale élimine le lactose ;
• patients jusqu'à 18 ans (il existe des preuves de consommation de drogues dans cette catégorie de patients).

Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients de plus de 65 ans, les patients présentant une insuffisance hépatique, les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité modérée ; simultanément avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT (par exemple, cisapride, amitriptyline, azithromycine).

Sirdalud Suspension pour la grossesse et les enfants

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Âge des enfants.

Effets secondaires de Sirdalud

Lors de la prise du médicament à petites doses, recommandé pour le soulagement des spasmes musculaires douloureux, on a observé une somnolence, une fatigue accrue, une confusion, une bouche sèche, une diminution de la pression artérielle, l'ennui, des troubles glandulaires-intestinaux et une dilatation active. Calculez les réactions secondaires décrites ci-dessus en fonction de la durée et de la durée.

Lorsqu'ils sont pris à des doses plus élevées recommandées pour le traitement de la spasticité, des effets indésirables (EI) excessifs surviennent plus souvent et sont plus graves, et il est rarement important qu'un traitement médicamenteux soit nécessaire. De plus, les symptômes suivants peuvent survenir : bradycardie, faiblesse musculaire, insomnie, troubles du sommeil, hallucinations, hépatite.

Les HP sont regroupés selon la classification MedDRA des organes et systèmes organiques, et au sein du groupe cutané, ils sont classés par ordre décroissant de fréquence d'apparition. La catégorie de fréquence la plus élevée de HP est encore plus courante (≥1/10) ; souvent (≥1/100,

Du côté du système nerveux : très souvent - somnolence, confusion.

Du côté du psychisme : souvent – ​​insomnie, perte de sommeil.

Du côté du système cardiovasculaire : souvent - diminution de la pression artérielle (dans certains épisodes, jusqu'à l'effondrement et la perte de vitesse) ; rarement – ​​bradycardie.

Du côté du système végétal : très souvent – ​​troubles scléro-intestinaux, bouche sèche ; souvent - l'ennui.

Du côté du système kystique-musculaire : très souvent - faiblesse musculaire.

Discorde souterraine : même souvent – ​​fatigue accrue.

Indicateurs de laboratoire : souvent – ​​augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Avec l'administration aiguë du médicament Sirdalud® après un traitement intensif et/ou la prise de doses élevées du médicament (ainsi qu'après une perfusion d'une heure avec des médicaments antihypertenseurs), on a observé le développement d'une tachycardie et d'une hypertrophie artérielle. en cas de crise violente, administrer une dose du médicament Sirdalud jusqu'à destruction aiguë de la circulation sanguine cérébrale ® la dose est progressivement réduite jusqu'à la dose complète du médicament.

En plus des informations sur les effets indésirables basées sur les données de la pratique clinique

Les fragments de la période post-révolutionnaire de connaissances sur HP sont d'ordre volontaire avec une population de taille inconnue, il est impossible d'estimer de manière fiable la fréquence de leur apparition (la fréquence est inconnue).

Du côté du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, notamment réactions anaphylactiques, angio-œdème et urticaire.

Du côté du psychisme : hallucinations, confusion des informations.

Du côté du système nerveux : confusion.

Du côté de l'organe de la vision : vision trouble.

Du côté du foie et des voies biliaires : hépatite, insuffisance hépatique.

Du côté de la peau et sous les tissus cutanés : relâchement cutané, érythème, démangeaisons cutanées, dermatite.

Troubles du monde souterrain : asthénie, syndrome urinaire.

Si des effets secondaires surviennent ou si le patient constate que d'autres effets secondaires ne sont pas indiqués dans les instructions, il est de la responsabilité du patient d'en informer le médecin.

Dozuvannya Sirdalud

Sirdalud® a un index thérapeutique étroit et une grande variabilité de la concentration de tizanidine dans le plasma sanguin des patients, ce qui nécessite une sélection minutieuse de la dose.

La dose et le schéma posologique doivent être sélectionnés individuellement en fonction des besoins du patient. Prendre le médicament à une dose initiale de 2 mg 3 fois par dose réduit le risque d'effets secondaires.

Le médicament est pris en interne. Les comprimés à 2 mg et 4 mg peuvent être divisés en deux parties égales.

Pour les spasmes chair douloureux, Sirdalud® doit être utilisé à la dose de 2 mg ou 4 mg 3 fois par prise. En cas d'épisodes graves, vous pouvez prendre une dose supplémentaire de 2 mg ou 4 mg (surtout avant le coucher pour éviter la somnolence).

En cas de spasticité des muscles squelettiques, provoquée par des maladies neurologiques, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 mg, répartis en 3 prises. La dose doit être augmentée progressivement, de 2 à 4 mg, à des intervalles de 3 à 4 à 7 jours. En règle générale, l'effet thérapeutique optimal est obtenu avec une dose supplémentaire de 12 à 24 mg, divisée en 3 ou 4 doses à intervalles égaux d'une heure. Ne dépassez pas la dose de 36 mg par prise.

Preuve de l'utilisation du médicament Sirdalud chez les patients âgés de 65 ans et plus. Il est recommandé de commencer le traitement à une dose minimale avec des augmentations progressives jusqu'à ce qu'un équilibre optimal entre tolérance et efficacité du traitement soit atteint.

Il est recommandé de commencer le traitement des patients présentant un déficit nitrique (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min) avec une dose de 2 mg 1 fois par dose. Les ajustements de dose doivent être effectués par petites étapes pour améliorer la tolérance et l'efficacité. S'il est nécessaire d'obtenir un effet plus prononcé, il est recommandé d'augmenter initialement la dose afin qu'elle soit perfusée une fois par dose, après quoi la multiplicité de perfusion est augmentée.

L'administration du médicament Sirdalud chez les patients présentant une fonction hépatique sévèrement altérée est contre-indiquée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique à un stade intermédiaire, le médicament doit être ingéré avec prudence ; Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose minimale, avec des progrès progressifs jusqu'à ce qu'une tolérance et une efficacité optimales du traitement soient atteintes. Des recommandations pour le suivi des indicateurs de la fonction hépatique sont fournies dans la rubrique « Particularités de l'insertion ».

Perevannya likuvannya

Lors de l'instauration d'un traitement par Sirdalud pour réduire le risque d'hypertension artérielle de rebond et de tachycardie, réduisez la dose jusqu'à ce que le médicament soit complètement remplacé, en particulier chez les patients comment sevrer des doses élevées sur une période de trois heures.

Appels à l'étranger

Soyez prudent si la fonction du foie ou du foie est altérée. Il est recommandé d'éviter tous les types d'activités qui nécessitent un niveau élevé de concentration (opérations de transport, travail avec des machines et mécanismes potentiellement dangereux).

Le médicament Sirdalud est activement utilisé pour le traitement des ulcères squelettiques, soulageant la douleur et les spasmes. Remplacez les ingrédients par des ingrédients plus forts et restaurez le relâchement des viandes. Nous savons comment formuler correctement Sirdalud, car il peut avoir des contre-indications et des effets secondaires.

Avant le médicament Sirdalud, l'ingrédient actif Tizanidine est inclus, qui détend les muscles squelettiques et soulage les spasmes sévères. Les jambes se raidissent en cas de spasticité aiguë de la moelle épinière et de paralysie cérébrale. Sirdalud enlève clairement les tribunaux et peint la pourriture des viandes, leur raccourcissement.

Les liquides pénètrent rapidement dans le sang et sont distribués dans tout le corps. Les traitements sont introduits dans environ 4 à 6 ans. Cependant, si les patients ont des problèmes avec l'eye-liner, la fluidité du retrait de l'eye-liner augmente jusqu'à 14 ans.

Indications pour guérir le visage

Les médecins prescrivent Sirdalud pour les maladies suivantes :

1. Spasmes dans les muscles et les muscles du squelette ;
2. diverses pathologies neurologiques ;
3. Diminution de la circulation sanguine dans le cerveau ;
4. Avoir une paralysie cérébrale ;
5. Pour la myélopathie ;
6. Pour le traitement de la sclérose en plaques ;
7. En cas de maladie de la moelle épinière ;
8. pour le traitement du syndrome cervical ;
9. Après une intervention chirurgicale sur la hernie intervertébrale ;
10. Pour l'arthrose.

Comment prendre le médicament contre les crampes

Si le patient présente des spasmes dans les muscles squelettiques et des pathologies neurologiques, le médecin peut alors nécessiter un traitement complexe. Le médicament Sirdalud doit être pris jusqu'au lendemain. La dose de Fahivet est sélectionnée individuellement en fonction du diagnostic spécifique et du stade de la maladie.

La dose initiale de Sirdalud est de 6 mg par dose. Il est préférable de le diviser en 3 approches. Après une semaine, vous pouvez augmenter progressivement la dose de 4 mg. Étape par étape pendant le traitement, il est nécessaire d'atteindre une dose de 20 à 24 mg par dose. Il faut également le répartir en 3 prises par jour. La dose maximale du médicament est de 36 mg par dose.

Pour soulager les spasmes musculaires sévères, les médecins prescrivent 4 mg de Sirdalud 3 fois par jour. Si le patient présente une crise de maux de tête la nuit, une dose supplémentaire de 3 mg peut être prise avant le coucher.

Comment prendre le visage d'un enfant d'été ?

Le traitement avec Sirdalud en été n'est nécessaire que sous la surveillance d'un médecin. Il ne faut pas oublier que chez ces patients, la clairance du nircium est augmentée et le médicament n'est pas éliminé aussi rapidement de l'organisme. Si une déformation apparaît chez les personnes âgées, il est nécessaire d'interrompre le traitement par Sirdalud.

Utilisation d'un médicament pour la carence en nickel

La dose initiale de Sirdalud est de 2 mg par dose. Il est nécessaire d’augmenter progressivement la dose afin d’éviter de provoquer des effets secondaires chez le patient. Puisque les gens tolèrent bien le médicament, il peut être pris plusieurs fois par jour.

Effets secondaires

Le médicament Sirdalud a de faibles effets secondaires, car il peut affecter le médecin. Axe de ceux-ci :

• Estomac cassé, douleur à l'estomac ;
• C'est ennuyeux et ça vomit ;
• Faiblesse du corps, somnolence fréquente ;
• Ayant montré une hypotension ;
• Les pièces sont foirées ;
• Bouche sèche, presque comme une sprague ;
• bradycardie;
• Coupable d'hallucinations;
• Hépatite gostriale.

Il est également possible de constater d’autres effets secondaires souvent observés lors de la prise de Sirdalud. S'ils sont inesthétiques, réduisez la dose et contactez le médecin.

1. Réactions allergiques sévères ;
2. Vision réduite, brouillée ;
3. Le patient peut subir une perte soudaine de vitalité ;
4. Vertige;
5. Confusion des informations ;
6. Asthénie;
7. Syndromes d'activité.

Pendant le traitement par Sirdalud, divers effets secondaires peuvent survenir. Cependant, cela ne signifie pas que la célébration doive être acceptée. Le médecin peut simplement modifier le dosage du spray et suivre régulièrement le corps du patient. Il n'y aura aucun mal au corps.

Contre-indications avant de prendre ce médicament

Il est nécessaire de savoir pour quels patients Sirdalud sera dangereux pour la santé. Les médecins ne prescrivent pas le médicament dans les cas suivants :

1. Avec une altération grave des fonctions nirk ;
2. Si le patient est allergique à la tizanidine ou à un autre composant de Sirdalud ;
3. Le médicament ne peut pas être prescrit simultanément avec la fluvoxamine.

Liqueurs Vykoristannya pour le vagin

Aucune autre recherche n’a été menée sur cette catégorie de patients. En fait, les fabricants eux-mêmes ne peuvent garantir la sécurité de l’acceptation du produit par Sirdalud. Les médecins recommandent de prendre le médicament uniquement dans des cas extrêmes, pour répondre aux besoins vitaux de la mère. Dans ce cas, les médecins protègent le bain Sirdalud pendant la période d'allaitement.

Interactions avec d'autres personnes

Vous devez informer votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. À droite, la puanteur peut être déraisonnable avec Sirdalud et entraîner des complications dangereuses. Découvrons les interactions avec ces personnes :

• Il est recommandé de prendre Sirdalud avec des inhibiteurs A2 et de la fluvoxamine ;
• Utilisez avec précaution le médicament contenant de l'amiodarone, de la cimétidine ;
• Contenait du vikoristavat Sirdalud avec de la norfloxacine, des contraceptifs oraux et de la ticlopidine ;
• Si vous prenez des antihypertenseurs ou des diurétiques, une bradycardie ou une hypotension peut survenir ;
• L'alcool et les sédatifs ont un effet sédatif sur Sirdalud ;
• Si vous prenez de la rifampicine en même temps, la concentration de sirdalud diminuera immédiatement de moitié. L’effet de la célébration elle-même peut être sujet à changement. Il est nécessaire de consulter lors du choix d'une posologie pour le patient ;
• Les patients de Kurk sont tenus de veiller à ce que lors de l'injection de 10 cigarettes, la dose du médicament soit réduite de 30 cents. Il vaut mieux être prudent pendant le traitement afin de ne pas modifier constamment la posologie de Sirdalud ;
• S'il est pris simultanément avec le médicament Sirdalud, il peut avoir un effet plus fort et le patient aura constamment envie de dormir. Avec cela, la concentration du cerveau et l'efficacité diminuent considérablement.

Si vous prenez des médicaments en même temps que Syrdalud, vous risquez de vous sentir confus, notamment des maux de tête.

Surdose du médicament

Les chercheurs ont noté qu’une dose élevée de Sirdalud n’est pas dangereuse pour la vie du patient. Cela s'est produit lorsqu'une personne a pris 400 mg du médicament et n'a souffert d'aucun problème de santé. Cependant, chaque patient a une situation individuelle et ne peut pas risquer ou abuser de la dose prescrite de Sirdalud.

Varto constate de faibles symptômes, c'est-à-dire notamment un surdosage. Et ici, il est nécessaire d'informer le médecin. Vous pouvez réduire la dose et ajuster le traitement médicamenteux. L’axe principal de la surcharge est :

• Se sentir agité ;
• Vomir;
• hypotension;
• Myosis épi ;
• Problèmes avec la nourriture ;
• Se sentir somnolent ;
• Le coma apparaît rarement ;

Si le patient a pris une dose trop importante du médicament, le médecin est coupable d'avoir provoqué des symptômes actifs et un traitement symptomatique. Dans ce cas, forcer la diurèse sera particulièrement efficace.

Comment sauver vos vies

Les comprimés de Serdalud doivent être pris dans un endroit sec et aéré, en gardant l'accès au médicament hors de portée des enfants. La température de stockage est de 18 à 25 degrés. Conditions pour économiser de l'argent – ​​pas plus de 5 roubles.

Entrepôt pour le médicament

Un comprimé de Sirdalud contient les mots suivants :

1. Tizanidine;
2. Dioxyde de silicone;
3. Acide stéarique;
4. lactose;
5. Cellulose cristalline.

Gestion des transports et administration des médicaments

Les médecins ne recommandent pas le traitement par Sirdalut keruvat par quelque moyen de transport que ce soit. Le patient peut devenir confus et très somnolent. Le médicament provoque une perte de concentration et peut provoquer un accident. Il est particulièrement dangereux de prendre Sirdalud et de boire de l'alcool.

Particularités du durcissement des liquides

• Il est nécessaire de manipuler le médicament avec précaution. Après une augmentation brutale du traitement, les patients ont présenté une tachycardie et une hypertension sévères. Si vous n’allez pas chez le médecin, ces symptômes peuvent conduire à un accident vasculaire cérébral. Dans ce cas, vous devez réduire progressivement la dose du médicament et suivre les recommandations du médecin ;
• Une carence en azote peut survenir lors de la prise de réglisse. Les médecins du Raja eux-mêmes aimeraient contrôler la fonction du foie une fois par mois. Étant donné que les normes de diagnostic sont fortement biaisées, le traitement par Sirdalud doit être envisagé ;
• Dès que l'hypotension artérielle apparaît après la prise du médicament, il est nécessaire de commencer immédiatement le traitement. Sinon, le patient pourrait devenir insupportable. Certains médecins ont diagnostiqué un collapsus circulatoire. De telles manifestations peuvent survenir lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs ;
• Traitez avec précaution un patient souffrant d’une maladie cardiaque. Il est particulièrement dangereux d'administrer le médicament à des patients souffrant d'ischémie. Si une telle thérapie est nécessaire, la personne doit être placée sous la surveillance constante d'un médecin. Il est nécessaire de travailler régulièrement l'ECG et de surveiller le cœur ;
• Les médecins ne recommandent pas d'administrer Sirdalud aux enfants de moins de 14 ans sans consommation directe ;
• Varto rappelle que le lactose doit être évité. Par conséquent, si le patient est intolérant à cette langue, il ne faut pas insérer Sirdalud au cours du traitement.
• Comprimés Sirdalud 4 mg – prix pour 30 pièces – 350-390 roubles ;
• Sirdalud en capsules de 6 mg – le prix pour 30 pièces est de 570 à 630 roubles.