Pour soutenir la vie d’un organisme vivant, il n’existe aucun procédé de traitement. Les actions que nous pouvons éviter sont l'alimentation, la consommation de hérissons, la réduction des produits d'hygiène de vie, le rejet de l'information par les organes sensoriels et l'oubli de cette information. Cependant, la plupart des processus chimiques sont cachés derrière les yeux.

Dovidka. Classification

Scientifiquement, l’échange de parole s’appelle métabolisme.

Le métabolisme doit être divisé en deux étapes :
lors du catabolisme, les molécules organiques repliées se désintègrent plus facilement, perdant de l'énergie ; (L'énergie est gaspillée)
Dans les processus d'anabolisme, l'énergie est dépensée pour la synthèse de biomolécules pliables à partir de molécules simples. (L'énergie est stockée)

Comme vous pouvez le constater, les biomolécules sont divisées en petites et grandes molécules.

Mali :
Lipides (graisses), phospholipides, glycolipides, stérols, glycérolipides,
Vitamines
Hormones, neurotransmetteurs
Métabolites
Super:
Monomères, oligomères et polymères.

Monomères Oligomères Biopolymères

Acides aminés Oligopeptides Polypeptides, protéines
Monosaccharides Oligosaccharides Polysaccharides (amidon, cellulose)
Nucléotides Oligonucléotides Polynucléotides (ADN, ARN)

Un biopolymère contient des polynucléotides. Il y a ici l'acide ribonucléique lui-même - un objet de statistique.

Acides ribonucléiques. Budova, merci.

Une molécule d'ARN est représentée sur le bébé.
Les acides nucléiques ADN et ARN sont présents dans les cellules de tous les organismes vivants et remplissent les fonctions de stockage, de transmission et de mise en œuvre des informations impulsionnelles.

Similarité et diversité de l'ARN et de l'ADN

Apparemment, il existe une similitude due à la structure connue de la molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique).
Cependant, l’ARN peut avoir une structure double ou monozygote.
Nucleotidi (cinq kutniki et demi par bébé)
De plus, le brin d’ARN est constitué de quatre nucléotides (ou bases azotées d’ailleurs) : l’adénine, l’uracile, la guanine et la cytosine.
Un brin d'ADN est constitué d'un ensemble différent de nucléotides : l'adénine, la guanine, la thymine et la cytosine.
Propriétés chimiques du polynucléotide d'ARN :

En effet, les nucléotides caractéristiques sont l'uracile (pour l'ARN) et la thymine (pour l'ADN).
Les 5 nucléotides par bébé :


Shetskutniki sur bébé - ce sont des anneaux benzéniques dans lesquels, au lieu du carbone, d'autres éléments se forment, en l'occurrence de l'azote.

Benzène. Pour finition.

La formule chimique du benzène est C6H6. Tobto. La vugille cutanée de l'hexacutane contient un atome de vugolium. 3 lignes internes supplémentaires de l'hexagone indiquent la présence de liaisons covalentes subordonnées entre ces atomes de carbone. Vuglets est un élément du groupe 4 du tableau périodique de Mendelev, ses 4 électrons peuvent donc former une liaison covalente. Pour le bébé - un lien - avec un électron, l'autre - avec un électron, gaucher, et 2 autres - avec 2 électrons, droitier. Pendant ce temps, physiquement, il existe une seule obscurité électronique qui brûle les 6 atomes de carbone benzène.

Combinaison de bases azotées

Les nucléotides complémentaires se combinent (s'hybrident) les uns après les autres à l'aide de liaisons aqueuses. L'adénine est complémentaire de l'uracile et la guanine est complémentaire de la cytosine. Plus il y a de parties complémentaires sur cet ARN, moins elles créeront de structure ; Cependant, les parcelles courtes seront instables. Cela indique la fonction d’un ARN spécifique.
Pour le bébé, un fragment du fragment d'ARN complémentaire. Les bases azotées sont recouvertes d'une couleur bleue

Structure de l'ARN

De nombreux groupes de nucléotides forment des épingles à cheveux d'ARN (structure primaire) :


Les épingles nues sur le tronçon finissent dans la spirale. En vue ouverte, cette structure suggère une arborescence (structure secondaire) :


Les spirales interagissent les unes avec les autres (structure tertiaire). On peut voir comment différentes spirales sont reliées les unes après les autres :


D’autres ARN sont brûlés de la même manière. Devinez le nombre de points (structure des quarts).

Vishnovok

Pour calculer les conformations qui caractérisent l'ARN, suivez leur première séquence

Puisqu’auparavant l’idée du rôle secondaire de l’ARN était importante, il est désormais clair qu’il s’agit d’un élément nécessaire et important de la vitalité cellulaire. Il existe de nombreux mécanismes...

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09.04.2018 14:00

Différents types d'ADN et d'ARN - les acides nucléiques - sont l'un des objets d'étude de la biologie moléculaire. L'un des domaines les plus prometteurs qui se développe rapidement directement dans cette science reste la recherche sur l'ARN.

En bref sur l'ARN de Budova

De plus, l’ARN, acide ribonucléique, est un biopolymère dont la molécule est formée de divers types de nucléotides. Le nucléotide cutané, dans son intégralité, est composé de composés azotés (adénine A, guanine P, uracile U et cytosine C) ainsi que de ribose et d'acide phosphorique en excès. Les résidus de phosphate, liés aux riboses des nucléotides, « cousent ensemble » les blocs de stockage d’ARN dans la macromolécule – polynucléotide. C’est ainsi que s’établit la structure originale de l’ARN.

La structure secondaire - la formation de la liaison bovine - s'établit sur plusieurs parties de la molécule selon le principe de complémentarité des bases azotées : l'adénine crée une paire avec l'uracile pour le support de la liaison bovine, et la guanine avec la cytosine - une triple liaison à l'eau.

Dans sa forme active, la molécule d'ARN a également une structure tertiaire - un espace spécial, une conformation.

Synthèse d'ARN

Tous les types d’ARN sont synthétisés par l’enzyme ARN polymérase. Il peut être appauvri en ADN et en ARN, de manière à catalyser la synthèse de la matrice d'ADN et d'ARN.

La synthèse des bases de complémentarité et d'antiparallélisme en lisant directement le code génétique se déroule en plusieurs étapes.

L'ARN polymérase est immédiatement reconnue et liée à une séquence spécifique de nucléotides sur le promoteur de l'ADN, après quoi l'hélice de l'ADN se déroule selon un petit angle et le repliement de la molécule d'ARN commence sur un côté des brins, appelé matrice (l'autre brin de l'ADN s'appelle le code - lui-même une copie є l'ARN est synthétisé). L'asymétrie du promoteur détermine quel ADN servira de matrice, permettant ainsi à l'ARN polymérase d'initier la synthèse dans la bonne direction.

L'étape offensive est appelée élongation. Le complexe de transcription, qui comprend l'ARN polymérase et un tracé entrelacé avec un hybride ADN-ARN, commence à s'effondrer. Dans le monde de ce mouvement, les brins d'ARN qui grandissent se renforcent progressivement, et l'hélice d'ADN se déroule devant le complexe et le suit.

L'étape finale de la synthèse se produit lorsque l'ARN polymérase atteint une section spéciale de la matrice, appelée terminateur. La fin (l'achèvement) du processus peut être obtenue de différentes manières.

Les principaux types d'ARN et leurs fonctions dans les cellules

Ça pue comme ça :

• Informations matricielles (ARNm). C'est à travers lui que se produit la transcription - le transfert d'informations génétiques à partir de l'ADN.
• Ribosome (ARNr), qui assure le processus de traduction - synthèse protéique sur une matrice d'ARNm.
• Transport (ARNt). Il y a reconnaissance et transport des acides aminés vers le ribosome, où se produit la synthèse des protéines, ainsi que participation à la traduction.
• Les petits ARN sont une vaste classe de petites molécules qui remplissent diverses fonctions au cours des processus de transcription, de maturation et de traduction de l'ARN.
• Les génomes d’ARN sont des séquences codantes qui contiennent des informations génétiques dans divers virus et vironoïdes.

Dans les années 1980, l’activité catalytique de l’ARN a été découverte. Les molécules qui exercent ce pouvoir étaient appelées ribozymes. Les ribozymes naturels ne sont apparemment pas encore aussi abondants, leur activité catalytique est plus faible, plus faible en protéines, les protéines dans la cellule ne s'arrêtent pas de manière inclusive fonctions importantes. Actuellement, des travaux réussis sont menés sur la synthèse de ribozymes, qui peuvent également avoir une importance pratique.

Il existe peu de preuves de différents types de molécules d’ARN.

ARN messager (information)

Cette molécule est synthétisée sur un morceau d’ADN non tressé, copiant le gène de telle manière qu’il code pour une autre protéine.

L'ARN des cellules eucaryotes, avant tout, sa propre matrice pour la synthèse des protéines, doit mûrir afin de subir un complexe de diverses modifications - le traitement.

Tout d'abord, au stade de la transcription, la molécule est coiffée : jusqu'à la fin, une structure spéciale est ajoutée avec un ou plusieurs nucléotides modifiés - un capuchon. Il joue un rôle dans de nombreux processus ultérieurs et favorise la stabilité de l'ARNm. Jusqu'à la fin de la transcription primaire, la queue du champ de nom (A) est ajoutée - la séquence de nucléotides adénine.

Après cela, le pré-ARNm peut être épissé. Il existe un certain nombre de molécules qui ne peuvent pas être codées : les introns, qui sont abondants dans l'ADN des eucaryotes. Ensuite, une procédure est effectuée pour modifier l'ARNm, lorsque son stockage est chimiquement modifié et méthylé, après quoi l'ARNm mature est retiré du noyau cellulaire.

ARN ribosomique

La base du ribosome est un complexe qui assure la synthèse protéique, formé de deux longs ARNr, qui créent les sous-unités du ribosome. Le pré-ARNr semble être synthétisé puis subit un traitement. La grande sous-unité comprend également un ARNr de faible poids moléculaire, synthétisé à partir du gène adjacent. L'ARN ribosomal a une structure tertiaire étroitement emballée pour servir d'échafaudage aux protéines présentes dans le ribosome et remplir d'autres fonctions.

Dans la phase de non-travail, les sous-unités des ribosomes sont séparées ; Lorsque le processus de traduction est initié, la petite sous-unité ARNr se joint à l’ARN matrice, après quoi l’ajout externe d’éléments ribosomiques se produit. Lorsque l’ARN de la petite sous-unité interagit avec l’ARNm, le reste du fragment passe rapidement à travers le ribosome (ce qui équivaut au mouvement du ribosome le long de l’ARNm). La grande sous-unité de l’ARN ribosomal est un ribozyme doté d’un pouvoir enzymatique. Il catalyse la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés lors de la synthèse des protéines.

Il convient de noter que la plus grande partie de tous les ARN des cellules réside dans la partie ribosomale – 70 à 80 %. L’ADN contient un grand nombre de gènes codant pour l’ARNr, ce qui assure une transcription très intense.

Transfert d'ARN

Cette molécule est reconnue par un acide aminé spécial et, lorsqu'elle est combinée avec lui, transporte l'acide aminé vers le ribosome, où elle sert d'intermédiaire dans le processus de traduction - synthèse protéique. Le transfert se fait par diffusion dans le cytoplasme cellulaire.

Les molécules d'ARNt nouvellement synthétisées, comme les autres types d'ARN, sont soumises à un traitement. L’ARNt mature sous sa forme active a une conformation qui ressemble à une feuille stable. Sur le « pétiole » de la feuille – la partie acceptrice – la séquence de CCA s’étale Groupe hydroxyle qui se lie à un acide aminé. Il y a une boucle anticodon à l’extrémité protilegale de « l’arc » qui se connecte au codon complémentaire de l’ARNm. La boucle D sert à lier l'ARN de transfert à l'enzyme lors de l'interaction avec un acide aminé, et la boucle T à se lier à la grande sous-unité du ribosome.

ARN du Mali

Ces types d’ARN jouent un rôle dans les processus cellulaires et sont activement impliqués.

Ainsi, par exemple, les petits ARN nucléaires des cellules eucaryotes participent à l'épissage de l'ARNm et ont peut-être des pouvoirs catalytiques en conjonction avec les protéines spliceos. Les petits ARN nucléaires participent au traitement de l'ARN ribosomal et de transfert.

Les petits microARN interférents sont les éléments les plus importants du système de régulation de l’expression des gènes, essentiels au contrôle de la structure et de la vitalité du sang. Ce système est un élément important de la lignée cellulaire immunitaire antivirale.

Il existe également une classe de petits ARN qui fonctionnent en complexes avec les protéines Piwi. Ces complexes jouent un rôle important dans le développement des cellules de la lignée germinale, dans la spermatogenèse des éléments génétiques mobiles asphyxiés.

Génome ARN

La molécule d’ARN peut être combinée au génome de la plupart des virus. Les génomes viraux sont de différents types – certains sont nains, annulaires ou linéaires. En outre, les génomes à ARN des virus sont souvent segmentés et généralement plus courts que les génomes à ADN.

Il s'agit d'une famille de virus dont l'information génétique est codée en ARN après avoir infecté une cellule avec le virus et est transcrite en ADN, qui est ensuite transmis dans le génome de la cellule victime. C'est ce qu'ils appellent des rétrovirus. Pour l’instant, devant eux se trouve le virus de l’immunodéficience humaine.

Importance de la recherche sur l'ARN dans la science moderne

Puisqu’auparavant l’idée du rôle secondaire de l’ARN était importante, il est désormais clair qu’il s’agit d’un élément nécessaire et important de la vie cellulaire interne. De nombreux processus d’importance significative ne peuvent être réalisés sans la participation active de l’ARN. Les mécanismes de ces processus sont devenus inconnus au cours des trois dernières années, mais n'ont pas encore été étudiés. différentes espèces L’ARN et ses fonctions deviennent progressivement plus clairs et plus détaillés.

Il n’est pas exclu que l’ARN ait joué un rôle majeur au début de la vie sur Terre. Les résultats d'études récentes confirment la validité de cette hypothèse, qui témoigne de la richesse de longue date des mécanismes de fonctionnement cellulaire avec la participation de ces types d'ARN et d'autres. Par exemple, le ribopermitter a récemment été découvert dans l'entrepôt d'ARNm (un système de régulation sans protéines de l'activité des gènes au stade de la transcription), selon de nombreux prédécesseurs, dans les derniers jours de l'époque où la vie était plus primitive basée sur l'ARN. , sans la participation de l'ADN et des protéines. Les microARN sont également un élément de longue date du système de régulation. Les caractéristiques structurelles de l'ARNr catalytiquement actif indiquent son évolution progressive par l'ajout de nouveaux fragments aux anciens protoribosomes.

Une compréhension détaillée des types d’ARN et de la manière dont ils sont impliqués dans ces processus et dans d’autres est également importante pour les domaines théoriques et appliqués de la médecine.

Rue Kievyan, 16 0016 Virmenia, service d'Erevan +374 11 233 255

ARN- polymère, qui comprend des monomères ribonucléotide. Contrairement à l'ADN, l'ARN n'est pas créé par deux, mais par un seul ARN polynucléotidique (le problème est que les virus à ARN créent de l'ARN polynucléotidique). Les nucléotides d'ARN créent des liaisons aqueuses entre eux. Les longueurs d’ARN sont nettement plus courtes que celles d’ADN.

Monomère d'ARN – nucléotide (ribonucléotide)- se compose d'excès de trois substances : 1) base azotée, 2) monosaccharide pentacarboné (pentose) et 3) acide phosphorique. Le squelette azoté de l’ARN peut également être classé dans les classes des pyrimidines et des purines.

Les bases pyrimidiques de l'ARN sont l'uracile, la cytosine, les bases puriques sont l'adénine et la guanine. Un monosaccharide au nucléotide d'ARN représenté par le ribose.

Voir trois types d'ARN: 1) information ARN (messager) – ARNi (ARNm), 2) transport ARN – ARNt, 3) ribosomique ARN – ARNr.

Tous les types d'ARN contiennent des polynucléotides intacts, ont une conformation spatiale spécifique et participent aux processus de synthèse des protéines. Les informations sur l’origine de tous les types d’ARN sont stockées dans l’ADN. Le processus de synthèse d’ARN sur une matrice d’ADN est appelé transcription.

Transfert d'ARN placer 76 (de 75 à 95) nucléotides ; poids moléculaire - 25 000 à 30 000. La partie ARNt représente environ 10 % de la teneur totale en ARN des cellules. Fonctions de l'ARNt : 1) transport des acides aminés vers le site de synthèse des protéines, vers les ribosomes, 2) intermédiaire de traduction. Il existe environ 40 types d’ARNt dans les cellules, chacun étant caractérisé par une séquence unique de nucléotides. Cependant, tous les ARNt possèdent un certain nombre de sections complémentaires intramoléculaires, à travers lesquelles les ARNt développent des conformations qui ressemblent à la forme d’une feuille stable. Soit l'ARNt possède une boucle de contact avec le ribosome (1), une boucle anticodon (2), une boucle de contact avec l'enzyme (3), une tige acceptrice (4), un anticodon (5). L'acide aminé est ajouté à l'extrémité 3" de la tige de l'accepteur. Anticodon- Trois nucléotides qui « reconnaissent » le codon iRNA. Il est possible de noter qu’un ARNt spécifique peut transporter un acide aminé similaire à l’anticodon. La spécificité de l’acide aminé et de l’ARNt est contrôlée par l’enzyme aminoacyl-ARNt synthétase.

ARN ribosomal placer 3 000 à 5 000 nucléotides ; poids moléculaire - 1 000 000-1500 000. La partie ARNr représente 80 à 85 % du contenu total en ARN des cellules. En complexe avec les protéines ribosomales, l'ARNr stabilise les ribosomes - des organites qui contribuent à la synthèse des protéines. Dans les cellules eucaryotes, la synthèse de l’ARNr se produit dans les noyaux. Fonctions de l'ARNr: 1) un composant structurel essentiel des ribosomes et assure ainsi le fonctionnement des ribosomes ; 2) assurer l'interaction entre les ribosomes et l'ARNt ; 3) liaison de l'épi au ribosome et au codon initiateur de l'ARNi et au cadre de lecture désigné ; 4) formation du centre actif du ribosome.

ARN vidi

Les molécules d’ARN au-dessus de l’ADN ont des structures simple brin. La structure de l'ARN est similaire à celle de l'ADN : la base est formée d'un composé sucre-phosphate, auquel est ajoutée la base azotée.

Petit 5.16. ADN et ARN de Budova

Les propriétés de la substance chimique sont les mêmes : le désoxyribose, présent dans l'ADN, est remplacé par une molécule de ribose, et il est représenté par une autre pyrimidine - l'uracile (Fig. 5.16, 5.18).

Selon leurs fonctions, les molécules d’ARN sont divisées en trois types principaux : informations, soit matricielles (ARNm), de transport (ARNt) ou ribosomiques (ARNr).

Le noyau des cellules eucaryotes contient de l'ARN du quatrième type - ARN nucléaire hétérogène (ARNhn), qui est une copie exacte de l'ADN.

Fonctions de l'ARN

L'ARNm transporte des informations sur la structure de la protéine, de l'ADN aux ribosomes (c'est-à-dire la matrice pour la synthèse des protéines ;

Les ARNt transfèrent les acides aminés aux ribosomes ; la spécificité de ce transfert est assurée par le fait qu'il existe 20 types d'ARNt, semblables à 20 acides aminés. (Fig. 5.17) ;

L'ARNr crée un ribosome dans un complexe avec des protéines, qui initie la synthèse des protéines ;

L'ARNhn est un transcrit exact d'ADN qui, avec des modifications spécifiques, est converti (maturé) en ARNm mature.

Les molécules d'ARN sont beaucoup plus petites que les molécules d'ADN. Le plus court est l’ARNt, composé de 75 nucléotides.

Petit 5.17. ARN de transfert Budova

Petit 5.18. Séquence d'ADN et d'ARN

Suchasni stavlyanya avant le gène Budov. Structure intron-exon chez les eucaryotes

L'unité élémentaire de récession est gène. Le terme « gène » a été inventé en 1909. W. Johansen pour l'identification de l'unité matérielle du déclin vue par R. Mendel.

Après les travaux des généticiens américains J. Beadle et E. Tatum, un génome a commencé à être appelé une section d'une molécule d'ADN qui code pour la synthèse d'une protéine.

Sur la base de découvertes récentes, un gène est considéré comme une section d'une molécule d'ADN caractérisée par une séquence spécifique de nucléotides, qui indique la séquence d'acides aminés du polypeptide d'une protéine particulière ou la séquence de nucléotides. Il existe des molécules d'ARN fonctionnelles (ARNt , ARNr).

Séquence de codage extrêmement courte des bases (exoni) dessiner dessus longtemps, pour ne pas coder. des électrons, comment ils apparaissent ( épissage) pendant le processus de maturation de l'ARNi ( traitement) et ne participent pas au processus de diffusion (Fig. 5.19).

La taille des gènes humains peut varier de plusieurs dizaines de paires de nucléotides (pb) à des milliers, voire des millions de pb. Ainsi, le plus petit gène connu s’étend sur seulement 21 pb, et l’un des plus grands gènes s’étend sur plus de 2,6 millions de pb.

Petit 5.19. Budova ADN des eucaryotes

Une fois la transcription terminée, tous les types d’ARN reconnaissent l’ARN mature. traitement Représentations .Vin épissage- Il s'agit du processus d'élimination de parties de la molécule d'ARN, similaire aux séquences introniques de l'ADN. L’ARNm mature pénètre dans le cytoplasme et devient alors une matrice pour la synthèse des protéines. transférer des informations sur la structure des protéines de l'ADN aux ribosomes (Fig. 5.19, 5.20).

La séquence des nucléotides de l’ARNr est similaire dans tous les organismes. Tous les ARNr se trouvent dans le cytoplasme, où ils assemblent un complexe replié de protéines qui forme le ribosome.

Sur les ribosomes, les informations cryptées dans la structure de l'ARNm sont transférées ( diffuser) dans la séquence d’acides aminés, alors. La synthèse des protéines se produit.

Petit 5.20. Épissage

5.6. Conception pratique

Domaine indépendant Vikonati. Remplissez le tableau 5.1. Égaliser Budova, le pouvoir et les fonctions de l'ADN et de l'ARN

Tableau 5.1.

Séquence d'ADN et d'ARN

Nutrition pour la pâte

1. La molécule d'ARN contient des bases azotées :

2. Molécule d'ATP prendre sa revanche:

a) adénine, désoxyribose et trois excès d'acide phosphorique

b) adénine, ribose et trois excès d'acide phosphorique

c) adénosine, ribose et trois acides phosphoriques en excès

d) adénosine, désoxyribose et trois excès d'acide phosphorique.

3. Les molécules d'ADN préservent la fluidité des tissus, car les informations les concernant y sont codées.

a) entrepôt de polysaccharides

b) structure des molécules lipidiques

c) la structure primaire des molécules protéiques

d) Acides aminés Budova

4. La mise en œuvre de l'information spasmodique implique des molécules d'acide nucléique, garantissant

a) synthèse des glucides

b) oxydation des protéines

c) oxydation des glucides

d) synthèse des protéines

5. À l'aide de molécules d'ARNm, la transmission d'informations en rafale se produit

a) du noyau aux mitochondries

b) d'un client à un autre

c) du noyau au ribosome

d) des pères à la progéniture

6. Molécules d'ADN

a) transférer des informations sur les protéines aux ribosomes

b) transférer des informations sur la protéine vers le cytoplasme

c) livrer des acides aminés aux ribosomes

d) remplacer les informations manquantes sur la structure primaire de la protéine

7. Les acides ribonucléiques des cellules participent à

a) enregistrer les informations sur le ralentissement économique

b) régulation du métabolisme des graisses

c) contenu dans les glucides

d) biosynthèse des protéines

8. Quel type d'acide nucléique peut apparaître comme une molécule double

9. Cette protéine est formée à partir d'une molécule d'ADN

a) microtubules

b) membrane plasmique

c) noyau

d) chromosomes

10. Formation du signe de l'organisme à stocker dans les molécules

b) les protéines

11. Des molécules d'ADN peuvent être créées en plus des molécules de protéines

a) fermer la spirale

b) établir la structure tertiaire

c) faites la guerre à vous-même

d) améliorer la structure quaternaire

12. Vlasnu a de l'ADN

a) Complexe de Golgi

b) lysosome

c) membrane endoplasmique

d) les mitochondries

13. Les informations de Spadkov sur les signes du corps sont concentrées dans des molécules

c) les protéines

d) polysaccharides

14. Les molécules d'ADN sont la base matérielle de la compacité, car elles contiennent des informations sur la structure des molécules.

a) les polysaccharides

b) les protéines

c) les lipides

d) acides aminés

15. Les fils polynucléotidiques d'une molécule d'ADN sont liés ensemble pour garantir que les liaisons entre eux

a) bases azotées complémentaires

b) excès d'acide phosphorique

c) acides aminés

d) en glucides

16. Une molécule d’acide nucléique combinée à des protéines forme

a) chloroplaste

b) chromosomes

d) les mitochondries

17. L'acide aminé cutané de la clinitine est codé

a) un triplet

b) un tas de triplés

c) un ou plusieurs triplets de décalcomanies

d) un nucléotide

18. Les leaders du pouvoir des molécules d'ADN créent leurs propres molécules similaires

a) l'adaptation du corps au dovkill se forme

b) chez les individus de l'espèce, il y a des modifications

c) de nouvelles combinaisons de gènes apparaissent

d) il y a un transfert d'informations en rafale de la mère vers les filles

19. La molécule de peau est cryptée par la séquence de trois nucléotides

a) acides aminés

b) glucose

c) amidon

d) glycérine

20. Où se trouvent les molécules d’ADN dans la cellule

a) Dans le noyau, les mitochondries et les plastes

b) Dans les ribosomes et les complexes de Golgi

c) Au niveau de la membrane cytoplasmique

d) Dans les lysosomes, ribosomes, vacuoles

21. Les cellules ont de l'ARNt

a) enregistre les informations d'urgence

b) se réplique sur l'ARNm

c) assure la réplication de l'ADN

d) transférer les acides aminés aux ribosomes

22. Molécule d'ARN à bases azotées :

a) adénine, guanine, uracile, cytosine

b) cytosine, guanine, adénine, thymine

c) thymine, uracile, adénine, guanine

d) adénine, uracile, thymine, cytosine.

23. Monomères de molécules d'acide nucléique :

a) nucléosides

b) nucléotides

c) polynucléotides

d) les bases azotées.

24. Le stockage des monomères de molécules d'ADN et d'ARN est divisé en un seul type :

a) Tsukru

b) bases azotées

c) sucre et bases azotées

d) sucre, bases azotées et excès d'acides phosphoriques.

25. Klitina se venge de l'ADN de :

b) noyaux et cytoplasme

c) noyaux, cytoplasme et mitochondries

d) noyaux, mitochondries et chloroplastes.

La molécule d'ARN est également un polymère dont les monomères sont des ribonucléotides, et l'ARN est une molécule simple brin. Vaughn est motivé par cela même, car cela fait partie de l'ADN de Lanzug. Les nucléotides d'ARN sont similaires aux nucléotides d'ADN, bien qu'ils ne soient pas identiques. Ils ont également une odeur et une odeur due aux résidus de bases azotées, de pentosates et d'acides phosphoriques. Les trois bases azotées sont exactement les mêmes que celles de l’ADN : UN, gі C. Cependant, le remplacement T Dans l'ADN et l'ARN, il existe une base pyrimidine proche l'une de l'autre - l'uracile ( U). La principale différence entre l'ADN et l'ARN réside dans la nature du glucide : dans les nucléotides de l'ADN, le monosaccharide est le désoxyribose et l'ARN est le ribose. Les liaisons entre les nucléotides se font, comme l'ADN, grâce à un soufre et un excès d'acide phosphorique. Lors du remplacement de l'ADN, qui est constant dans les cellules des organismes vivants, au lieu de l'ARN, ils augmentent. C’est évidemment là que se déroule une synthèse intense.

Selon leurs fonctions, il existe plusieurs types d'ARN.

Transfert d'ARN (ARNt). Les molécules d'ARNT sont courtes : elles sont composées de seulement 80 à 100 nucléotides. Le poids moléculaire de ces particules est toujours de 25 à 30 000. Il est important que l’ARN de transport soit localisé dans le cytoplasme cellulaire. Leur fonction est de transférer les acides aminés vers le ribosome, conduisant à la synthèse des protéines. À partir de la matière première, au lieu de l'ARN, la clitine représente environ 10 % de la portion d'ARNt.

ARN ribosomique (ARNR). Ce sont d’excellentes molécules : il en faut 3 à 5 000 pour atteindre leur entrepôt. nucléotides, apparemment leur poids moléculaire atteint 1 à 1,5 millions. Les ARN ribosomiques constituent la partie originale du ribosome. La partie ARNr de la cellule contient environ 90 % d’ARN au lieu d’ARN.

Informations ARN (ARNi), ou ARN messager (ARNM), résident dans le noyau et le cytoplasme. Sa fonction réside dans le transfert d'informations sur la structure de la protéine de l'ADN vers le lieu de synthèse des protéines dans les ribosomes. Avant l'ARNm, environ 0,5 à 1 % de la teneur totale en ARN tombe. La taille de l'ARNi varie entre 100 et 10 000 nucléotides.

Tous les types d’ARN sont synthétisés sur l’ADN, servant en quelque sorte de matrice.

L'ADN est le porteur des informations sur la chute.

Les protéines cutanées sont représentées par une ou plusieurs lancettes polypeptidiques. Un morceau d'ADN qui transporte des informations sur une lance polypeptidique est appelé génome. La totalité des molécules d’ADN cellulaire détermine la fonction de transport de l’information génétique. Les informations génétiques se transmettent des mères aux filles et des pères aux enfants. Un gène est une unité génétique, ou informations sur la récession.

ADN - transporte l'information génétique dans les tissus – ne jouent pas un rôle central dans la synthèse des protéines. Dans les cellules eucaryotes, les molécules d'ADN sont situées dans les chromosomes du noyau et renforcées par la membrane nucléaire du cytoplasme, où se produit la synthèse des protéines. Avant que les ribosomes – le site d’assemblage des protéines – ne pendent du noyau, ils transportent des informations comme intermédiaire qui peuvent passer à travers les pores de la membrane nucléaire. Cet intermédiaire est l’ARN informationnel (IRNA). Selon le principe de complémentarité, il est synthétisé sur l'ADN grâce à la participation d'une enzyme appelée ARN. polymérase.

L'ARN messager est une molécule simple brin et la transcription se produit à partir d'une molécule d'ADN double brin. Il s'agit d'une copie non pas de la molécule d'ADN entière, mais seulement d'une partie de celle-ci - un gène chez les eucaryotes ou un groupe d'une série de gènes étendus qui contiennent des informations sur la structure des protéines nécessaires à l'exécution d'une fonction chez les procaryotes. . Ce groupe de gènes est appelé opéron. Sur l'épi de l'opéron cutané se trouve une sorte de plate-forme d'atterrissage pour l'ARN polymérase, appelée promoteur Il s’agit d’une séquence spécifique de nucléotides d’ADN, c’est pourquoi l’enzyme est « reconnue » sur la base de sa sporidité chimique. Une fois qu’elle atteint le promoteur, l’ARN polymérase commence la synthèse de l’ARN. Parvenue à la fin de l'opéron, l'enzyme raccourcit le signal (qui semble être la séquence de nucléotides), ce qui signifie la fin de la lecture. L'ARNm est prêt à quitter l'ADN et se dirige directement vers le site de synthèse des protéines.

Le processus de transcription peut être appelé quatre étapes : 1) Liaison à l'ARN-polymérase avec un promoteur ; 2) Initiation- Le début de la synthèse. Les molécules d'ARN sont synthétisées dans la première liaison phosphodiester formée entre l'ATP ou le GTP et un autre nucléotide ; 3) élongation- Croissance de l'ARN de Lanzyuga ; tobto. l'ajout ultérieur de nucléotides un à un dans l'ordre dans lequel leurs nucléotides complémentaires apparaissent dans le brin d'ADN en cours de transcription. La vitesse d'élongation est de 50 nucléotides par seconde ; 4) Résiliation- Synthèse d'ARN terminée.

Après avoir traversé les pores de la membrane nucléaire, l'ARNi va directement aux ribosomes, où l'information génétique est déchiffrée - elle est transférée du « mot » des nucléotides au « mot » des acides aminés. La synthèse des lances polypeptidiques derrière la matrice d'ARNm, que l'on trouve dans les ribosomes, est appelée diffuser(Traduction lat. - Traduction).

Les acides aminés, à partir desquels les protéines sont synthétisées, sont délivrés aux ribosomes à l'aide d'ARN spéciaux, appelés ARN de transport (ARNt). La cellule possède de nombreux ARNt différents et de nombreux codons qui codent pour les acides aminés. Au sommet de « l’arc » de l’ARNt cutané se trouve une séquence de trois nucléotides, complémentaires des nucléotides du codon de l’ARNi. Ce qu'on appelle anticodon. Une enzyme spéciale - la codase - reconnaît l'ARNt et ajoute un acide aminé au « pétiole de la feuille » - uniquement celui codé par le triplet complémentaire de l'anticodon. L'énergie d'une molécule d'ATP est dépensée pour la formation d'une liaison covalente entre l'ARNt et « son » acide aminé.

Une fois que l’acide aminé est inclus dans la protéine polypeptidique, il doit être libéré dans l’ARNt. Ceci est possible si l'ARNt est présent dans la ribosmose et que l'anticodon reconnaît son codon dans l'ARNm. Le ribosome comporte deux sections qui lient deux molécules d'ARNt. Dans l'une de ces parcelles, les titres accepteur, trouvez l'ARNt avec l'acide aminé et joignez-le au codon (I). Quel acide aminé accepte (accepte) la protéine en croissance (II) ? Une liaison peptidique se crée entre eux. L'ARNt, qui rejoint désormais le codon de l'ARNi donneur une partie du ribosome. Au site accepteur, lorsqu'il se joint, un nouvel ARNt arrive, lié à un acide aminé, qui est crypté par le codon du ver (III). À partir de la parcelle donneuse, la lancette polypeptidique déchirée est à nouveau transférée ici et transférée sur une autre bandelette. Les acides aminés de la lancette en croissance sont réunis dans le même ordre que les codons qui les codent, dans l'ARNm.

Lorsqu'un des trois triplets apparaît sur le ribosome ( UAA, UAG, UGA), en tant que « marques de séparation » entre les gènes, chaque ARNt ne peut pas occuper de place en position accepteur. A droite, il n'y a pas d'anticodons, séquences complémentaires de nucléotides de « signes divisionnaires ». Lantsug, qui a survécu, ne rejoindra pas la position d'accepteur et se privera du ribosome. La synthèse des protéines est terminée.

Chez les procaryotes, la synthèse des protéines commence par le codon AOÛT, qui se développe en premier dans une copie du gène cutané, occupe une position telle dans le ribosome que l'anticodon d'un ARNt spécial interagit avec lui formmentionine. Cette forme modifiée de l'acide aminé méthionine est immédiatement absorbée dans le site donneur et modifie le rôle de la grande lettre dans la phrase - avec elle commence la synthèse de n'importe quelle lancette polypeptidique dans la cellule bactérienne. Trio Koli AOÛT Il ne s’agit pas de la première place, mais de la copie intermédiaire du gène qui code pour l’acide aminé méthionine. Une fois la synthèse de la lancette polypeptidique terminée, la formylméthionine est libérée chaque jour dans la protéine finie.

Pour augmenter la production de protéines, l’ARNi traverse souvent non pas un, mais plusieurs ribosomes à la fois. Une structure unie par une molécule d'ARNi est appelée avec polysome. Sur le ribosome cutané, dans un convoyeur en forme de bille, de nouvelles protéines sont synthétisées.

Les acides aminés sont continuellement fournis aux ribosomes à l’aide de l’ARNt. Après avoir donné l'acide aminé, l'ARNt prive le ribosome puis se réunit. Le grand bénéfice de tous les « services rendus à la plante » issus de la production de protéines permet la synthèse de lances polypeptidiques, composées de centaines d'acides aminés, en quelques secondes.

Le pouvoir du code génétique. Le processus de transcription dans les cellules implique le transfert d’informations de l’ADN vers les protéines.

ADN → ARNi → protéine

L'information génétique contenue dans l'ADN et l'ARNm est organisée selon la séquence de nucléotides des molécules.

Quelle est la procédure pour transférer l’information du « mot » des nucléotides au « mot » des acides aminés ? Ce transfert se produit en raison du code génétique. Code ou chiffre, est un système de symboles permettant de traduire une forme d'information à une autre. Code génétique Ce système enregistre des informations sur la séquence des acides aminés dans les protéines en plus de la séquence des nucléotides dans l'ARNm.

Quel genre de pouvoir le code génétique a-t-il ?

Le code est un triplet. L'entrepôt d'ARN comprend plusieurs nucléotides : A, R, C, U. Si nous essayions de désigner un acide aminé avec un nucléotide, alors 16 des 20 acides aminés seraient perdus sans être cryptés. Le code à deux lettres permettait de crypter 16 acides aminés. La nature a créé un code trilittéraire, ou triple. Tse veut dire que La peau de 20 acides aminés est cryptée par une séquence de trois nucléotides, appelée triplet ou codon.

Code Virogène. Tse veut dire que l'acide aminé de la peau est crypté par plus d'un codon. La faute : la météonine et le tryptophane, dont la peau est codée par un triplet.

Le code est sans ambiguïté. Chaque codon code pour un seul acide aminé.

Il existe des « signes de division » entre les gènes. L’autre texte, comme une phrase cutanée, comporte une tache. Une décimale de phrases liées ensemble forme un paragraphe. Mon information génétique dans ce paragraphe est un opéron et un ARNm complémentaire. Le gène de la peau dans l'opéron des procaryotes ou le gène suivant chez les eucaryotes code pour une lance polypeptidique - une phrase. Étant donné que dans une série de réactions derrière la matrice d'ARNi, un certain nombre de lances polypeptidiques différentes sont créées séquentiellement, elles sont responsables du renforcement d'un type d'un autre. Pour lesquels dans la famille génétique, il existe trois triplets spéciaux - UAA, UAG, UGA, ce qui signifie la synthèse d'une lancette polypeptidique. De cette manière, les triplets évoquent la fonction de signes de division. L'odeur est basée sur le gène de la peau.

Il n’y a pas de « signes de division » au milieu du gène.

Le code est universel. Le code génétique est le même pour tous les êtres vivants sur Terre. Chez les bactéries et les champignons, le blé et la volaille, les poissons et les vers, les crapauds et les humains, les mêmes triplets codent pour les mêmes acides aminés.

Principes de réplication de l'ADN. La disponibilité du matériel génétique dans des générations de cellules et d'organismes est assurée par le processus réplication – sous-génération de molécules d’ADN. Ce processus complexe est réalisé par un complexe de nombreuses enzymes et n'interfère pas avec l'activité catalytique des protéines nécessaire pour donner aux polynucléotides la conformation requise. À la suite de la réplication, deux brins d’ADN identiques sont créés. Ces soi-disant molécules filles ne sont en aucun cas différentes de la molécule d’ADN mère de sortie. La réplication se produit dans la cellule avant la division, de sorte que la cellule fille prend les mêmes molécules d'ADN que la petite cellule mère. Le processus de réplication des bases sur les principes inférieurs :

Dans ce cas, les ADN polymérases sont conçues pour effondrer les fils mères et les convertir en modèles pour la synthèse fluide des brins filles. De plus, le déroulement des spirales formées de millions de paires de nucléotides est associé à un nombre si important d'enroulements et à des dépenses énergétiques telles qu'il est impossible pour l'esprit d'un être humain. Par conséquent, la réplication chez les eucaryotes commence simultanément à différents endroits de la molécule d’ADN. La zone située entre deux points où commence la synthèse des cellules filles est appelée réplicon. Vin est unité de réplication.

La molécule d’ADN cutané des cellules eucaryotes possède de nombreux réplicons. Dans le réplicon cutané, vous pouvez développer une fourche de réplication - la partie de la molécule d'ADN qui s'est déjà détachée sous l'infusion d'enzymes spéciales. Le fil cutané du flétrissement est une matrice pour la synthèse de lancettes filles complémentaires. Lors de la réplication, la fourche s'éloigne de la molécule mère et de nouvelles sections d'ADN sont dévoilées. Étant donné que les ADN polymérases ne peuvent s'effondrer que dans une direction le long des fils de la matrice et que les fils sont orientés de manière antiparallèle, deux complexes enzymatiques différents sont alors synthétisés simultanément dans la fourche cutanée. De plus, dans la peau, une lancette fille (principale) se développe continuellement et l'autre (naissante) est synthétisée en fragments adjacents, totalisant quelques nucléotides. Ces enzymes portent le nom du scientifique japonais qui les a créées. fragments d'Okazaki sont réticulés avec l'ADN ligase, créant une lancette ininterrompue. Le mécanisme de création de fragments d'ADN filles en fragments est appelé parties récurrentes.

Le besoin d'ADN polymérase de graine ne démarre pas la synthèse de lance métallique, ni la synthèse de fragments cosaques. Vous ne pouvez plus développer un brin polynucléotidique déjà évident, en ajoutant successivement des désoxyribonucléotides à l'extrémité 3'-OH. Y a-t-il des graines provenant de l'épi 5'-kin de l'ADN de la lancette en croissance ? Il est synthétisé sur une matrice d'ADN par une ARN polymérase spéciale appelée primazoa(Anglais Primer - graine). La taille de l'amorce ribonucléotidique est petite (moins de 20 nucléotides) dans l'ADN de la taille d'une lance, qui est converti par l'ADN polymérase. Vikonala svo. les fonctions. L'amorce ARN est éliminée par une enzyme spéciale et, lorsqu'elle est brisée, elle est analysée avec l'ADN polymérase, qui vicorise l'extrémité 3'-BIN du fragment d'Okazaki en tant qu'amorce.

Le problème de la sous-réplication des extrémités des molécules d'ADN linéaires. Types d'amorces d'ARN extrêmes, extrémités 3' complémentaires des deux lancettes de la molécule d'ADN maternel linéaire, ce qui conduit au fait que les lancettes filles sont raccourcies de 10 à 20 nucléotides. Qui a le problème de la sous-réplication des extrémités des molécules linéaires.

Le problème de la sous-réplication des extrémités 3' des molécules d'ADN linéaires est résolu par les cellules eucaryotes à l'aide d'une enzyme spéciale. télomérase.

La télomérase est une ADN polymérase qui produit des molécules d'ADN 3'-concilinaires de chromosomes en séquences courtes qui se répètent. La puanteur, grandissant une à une, établit une structure cinétique régulière pouvant aller jusqu'à 10 mille. Nucléotides. En plus de la partie protéique, la télomérase remplace l'ARN, qui joue le rôle de matrice pour la croissance des répétitions d'ADN.

Schéma de liaison des extrémités des molécules d'ADN. Initialement, il y a une liaison complémentaire de l'extrémité extrudante de l'ADN avec la partie matrice de l'ARN de la télomérase, puis la télomérase fait croître l'ADN, vikorista comme amorce à l'extrémité 3'-OH, et comme matrice - l'ARN, qui est ensuite ajouté à l'enzyme. Cette étape est appelée allongement. Après quoi la translocation se produit alors. mouvement de l'ADN, subordonné à une répétition, par une enzyme. Vient ensuite l’élongation et la translocation du ver.

Grâce à la guerre, des structures terminales spécialisées des chromosomes sont établies. Les odeurs sont formées à partir de répétitions élevées de courtes séquences d'ADN et de protéines spécifiques.