Miért kopik el a DNS? Miért, ugyanazzal a DNS-sel a sejtek másképp fejlődnek. A DNS genetikai szerepének bizonyítéka

A nukleinsavak típusai. A sejtekben kétféle nukleinsav található: dezoxiribonukleinsav (DNS) és ribonukleinsav (RNS). Ezek a biopolimerek nukleotidoknak nevezett monomerekből állnak. A DNS és az RNS monomer nukleotidjai hasonlóak a fő rizsbimbókban. A bőr nukleotidja három komponensből áll, amelyeket fontos kémiai kötések kötnek össze.

A bőr az RNS-raktárba belépő nukleotidokból készül, beleértve az öt szénatomos tsukor - ribózt is; a nitrogénbázisoknak nevezett négy szerves vegyület egyike az adenin, guanin, citozin, uracil (A, G, C, U); felesleges foszforsav.

A DNS-tárolóban található nukleotidok tartalmazzák az öt szénatomos tsukor-dezoxiribózt, a négy nitrogénbázis egyikét: adenin, guanin, citozin, timin (A, G, C, T); felesleges foszforsav.

A ribóz (vagy dezoxiribóz) molekulát tartalmazó nukleotidok egyik oldalán nitrogénbázis, a másikon pedig feleslegben lévő foszforsav található. A nukleotidok hosszú ideig kölcsönhatásba lépnek egymással. Az ilyen lándzsa magja rendszeresen kiválasztódik felesleges cukorral és foszforsavval, és ennek a lándzsának a magcsoportja többféle nitrogéntartalmú vegyületet tartalmaz, amelyek rendszertelenül választódnak ki.

Kicsi 7. DNS diagram. A vízszalagok gazdagon vannak jelölve

A DNS-molekula szerkezete két szálból áll, amelyeket a történelem során vízkapcsolatok kapcsoltak össze egymással (7. ábra). Ezt a szerkezetet, amelynek nincs hatalma a DNS-molekulák felett, felszín alatti hélixnek nevezik. A DNS szerkezetének sajátossága, hogy az egyik lándzsában az A nitrogéntartalmú bázissal szemben a másik lándzsában a T nitrogénbázis helyezkedik el, a G nitrogéntartalmú bázissal szemben pedig mindig a C nitrogéntartalmú bázis különül el, ezt sematikusan az alábbiakban fejezhetjük ki. rendelés:

A (adenin) - T (timin)
T (timin) - A (adenin)
G (guanin) - C (citozin)
C (citozin) - G (guanin)

Ezeket a bázispárokat komplementer bázisoknak nevezzük (hogy kiegészítsék egymást). Azokat a DNS-szálakat, amelyek bázisai komplementer módon vannak elrendezve, komplementer szálaknak nevezzük. A Baby 8-nak két DNS-szála van, amelyeket komplementer szálak kapcsolnak össze.

Kicsi 8. Kétszálú DNS-molekula metszete

A DNS-molekula modelljét J. Watson és F. Crick javasolta 1953-ban. Kísérletileg megerősítették, és nagyon fontos szerepet játszott a molekuláris biológia és a genetika fejlődésében.

A DNS-molekulák nukleotidjainak sorrendje határozza meg a lineáris fehérjemolekulák aminosavak sorrendjét, amely az elsődleges szerkezetük. A fehérjék (enzimek, hormonok stb.) gyűjteménye meghatározza a sejt és a szervezet erejét. A DNS-molekulák információkat tárolnak erről az erőről, és továbbítják az emberek generációinak, mint az esési információ hordozói. A DNS-molekulák főként a sejtmagokban, kis számban a mitokondriumokban és a kloroplasztiszokban találhatók.

Az RNS fő típusai. A DNS-molekulákban tárolt szekvencia információ fehérjemolekulákon keresztül valósul meg. A fehérjével kapcsolatos információkat speciális RNS-molekulák, az úgynevezett információs RNS (iRNS) továbbítják a citoplazmába. Az RNS-információ a citoplazmába kerül, ahol speciális organoidok - riboszómák - segítségével fehérjeszintézis megy végbe. Maga az RNS információ, amely komplementer az egyik DNS-szálhoz, meghatározza a fehérjemolekulák aminosav-eloszlásának sorrendjét. A fehérjeszintézis egy másik típusú RNS-t is magában foglal - a transzport RNS-t (tRNS), amely aminosavakat visz a fehérjemolekulák - riboszómák - létrehozásának helyére, saját gyáraikra a fehérjék előállítására.

A riboszóma raktár előtt van egy harmadik típusú RNS, az úgynevezett riboszómális (rRNS), amely meghatározza a riboszómák szerkezetét és működését.

Minden RNS-molekulát egy szál képvisel a DNS-molekulához képest; Dezoxiribóz helyett ribóz helyett timin - uracil helyett.

Ezért a nukleinsavak fontos biológiai funkciókat látnak el a sejtekben. A DNS véletlenszerű információkat tárol a sejt és a test összes erejéről. Mészárlás látható Az RNS a fehérjeszintézis révén részt vesz a görcsös információ megvalósításában.

Nézze meg a 7. ábrát, és mondja el, mi a különleges a DNS-molekulában. Milyen összetevőket tartalmaznak a nukleotidraktár előtt?
Miért fontos a DNS jelenléte a DNS helyett a test különböző sejtjeiben annak bizonyítékaként, hogy a DNS genetikai anyag?
Add ide a Vikorista asztalt azonos jellemzők DNS és RNS.

A DNS egyik lándzsájának töredéke a következő raktárt tartalmazza: -A-A-A-T-T-C-C-G-G-. Szerezz másik lándzsát.
A DNS-molekula 20% timint tartalmaz zhalnye kіlkosti nitrogéntartalmú bázisok. Tekintsük az adenin, guanin és citozin nitrogénbázisok mennyiségét.
Mi a hasonlóság és a különbség a fehérjék és a nukleinsavak között?

Povna név világító berendezések: A Kolpashevo melletti „Tomski Állami Pedagógiai Főiskola” Regionális Állami Világítási Létesítmény Tomszki Régiói Kirendeltségének kültéri világítási osztálya

Jól: Biológia

Osztály:Zagalna biológia

Tantárgy: Biopolimerek. Nukleinsavak, ATP és más szerves vegyületek.

Meta tevékenység: folytassa a biopolimerek fejlesztését, fogadja el a logikai tevékenység módszereinek kialakítását, a kognitív előnyöket.

Leckék utasításai:

Osvitny: Megismerni a tanulókat a nukleinsav fogalmaival, megérteni és megérteni a tanult anyagot.

Fejlesztés: a tanulók kognitív képességeinek fejlesztése (okosan megoldani a problémákat, okosan kérdezni).

Vihovnij: fogalmazzon meg pozitív motivációt a biológia tanulása előtt, próbálja kiküszöbölni a végeredményt, hozzon okos döntéseket és dolgozzon a sikeren.

Értékesítési óra: 90 hv.

Obladnannya:

· Oktató didaktikai anyag (aminosavkódok listája);

Terv:

1. A nukleinsavak típusai.

2. Budova DNS.

3. Az RNS fő típusai.

4. Átírás.

5. ATP és más szerves vegyi anyagok.

Tevékenységi tevékenység:

I. Szervezési mozzanat.
Elfoglaltság előtt ellenőrizze a felkészültséget.

II. Ismétlés.

Alvási élmény:

1. Ismertesse a zsírok funkcióit a szövetekben!

2. Mi a különbség a fehérje biopolimerek és a szénhidrát biopolimerek között? Mi a hasonlóságuk?

Tesztelés(3 lehetőség)

III. Új anyag fejlesztése.

1. A nukleinsavak típusai. A nukleinsavak neve a latin „nucleos” vagy nucleus szóból származik: először sejtmagokban fedezték fel őket. A sejtekben kétféle nukleinsav található: dezoxiribonukleinsav (DNS) és ribonukleinsav (RNS). Ezek a biopolimerek nukleotidoknak nevezett monomerekből állnak. A fő rizsben hasonló DNS és RNS monomerek-nukleotidjai központi szerepet fognak játszani a genetikai információ megőrzésében és továbbításában. A bőr nukleotidja három komponensből áll, amelyeket fontos kémiai kötések kötnek össze. Az RNS-raktárba belépő Kozhen iz nukleotidok tartalmazzák a háromszög alakú tsukor-ribózt; a nitrogénbázisoknak nevezett négy szerves vegyület egyike az adenin, guanin, citozin, uracil (A, G, C, U); felesleges foszforsav.

2. Budova DNS . A DNS-raktárba bekerülő nukleotidok öt szénatomos tsukor-dezoxiribózt tartalmaznak; a négy nitrogénbázis egyike: adenin, guanin, citozin, timin (A, G, C, T); felesleges foszforsav.

A nukleotidok legfeljebb egy ribózmolekulát tartalmaznak (vagy a dezoxiribóz az egyik oldalon nitrogéntartalmú bázishoz kapcsolódik, a másik oldalon foszforsavfelesleg található. A nukleotidok hosszú lándzsákká kapcsolódnak össze. Az ilyen lándzsa gerincét a felesleg alkotja cukor, amely rendszeresen keveredik foszforsavval, és A lándzsacsoport a nitrogénbázisokat szabálytalanul ürítő típus.

A DNS-molekula szerkezete két szálból áll, amelyek egész nap kapcsolatban állnak egymással. Ezt a szerkezetet, amelynek nincs hatalma a DNS-molekulák felett, felszín alatti hélixnek nevezik. A DNS szerkezetének sajátossága, hogy az egyik A nitrogénbázissal szemben egy másik lándzsában a T nitrogénbázis, a G nitrogéntartalmú bázissal szemben pedig a C nitrogénbázis található.

Sematikusan a következőképpen fejezhető ki:

A (adenin) - T (timin)

T (timin) - A (adenin)

G (guanin) - C (citozin)

C (citozin) - G (guanin)

A DNS-molekula modelljét J. Watson és F. Crick javasolta 1953-ban. Kísérletileg megerősítették, és nagyon fontos szerepet játszott a molekuláris biológia és a genetika fejlődésében.

3. Az RNS fő típusai. A DNS-molekulákban tárolt szekvencia információ fehérjemolekulákon keresztül valósul meg. A fehérjével kapcsolatos információkat speciális RNS-molekulák, az úgynevezett információs RNS (i-RNS) továbbítják a citoplazmába. Az RNS információ átkerül a citoplazmába, ahol a fehérjeszintézis speciális organellumok - riboszómák - segítségével történik. Maga az RNS információ, amely komplementer az egyik DNS-szálhoz, meghatározza a fehérjemolekulák aminosav-eloszlásának sorrendjét.

A fehérjeszintézisben egy másik típusú RNS vesz részt - a transzport RNS (t-RNS), amely aminosavakat visz a fehérjemolekulák - riboszómák -, saját gyáraik létrehozásának helyére a fehérjetermelésből.

A riboszómák tárolása előtt létezik egy harmadik típusú RNS, az úgynevezett riboszómális (r-RNS), amely meghatározza a riboszómák szerkezetét és működését.

Minden RNS-molekulát egy szál képvisel a DNS-molekulához képest; Dezoxiribóz helyett ribóz helyett timin - uracil helyett.

Otje, A nukleinsavak fontos biológiai funkciókat látnak el a sejtekben. A DNS véletlenszerű információkat tárol a sejt és a test összes erejéről. Különböző típusú RNS vesz részt a burst információ megvalósításában fehérjeszintézis révén.

4. Átírás.

Az i-RNS előállításának folyamatát transzkripciónak nevezik (a latin „átírásból” - átírás). A transzkripció a sejtmagban történik. DNS → iRNS a polimeráz enzim részvételével. A t-RNS feladata a „mozgó” nukleotidokról a „mozgó” aminosavakra való átvitel, a t-RNS átveszi a parancsot az i-RNS-től – az antikodont aminosavat hordozó kodonként ismerik fel.

A bioszintézis végtermékei közé tartoznak az aminosavak, amelyekből fehérjék szintetizálódnak a sejtekben; nukleotidok - monomerek, amelyekből nukleinsavakat (RNS és DNS) szintetizálnak; glükóz, amely a glikogén, a keményítő és a cellulóz szintéziséhez szükséges monomer.

A bőrtermékek szintetizálásához feküdjön át az alsó perineumon. Sok vegyület enzimatikus lebomlásnak és szétesésnek van kitéve a sejtekben.

A bioszintézis végtermékei olyan vegyületek, amelyek fontos szerepet játszanak a fiziológiai folyamatok szabályozásában és a szervezet fejlődésében. Előttük a lények sok hormonja hever. A szorongás- vagy stresszhormonok (például az adrenalin) az elmében a glükóz felszabadulását kényszerítik a vérbe, ami viszont az ATP szintézisének növekedéséhez és a test által tárolt aktív helyettesítő energiához vezet.

Adenozin foszforsavak. A sejtbioenergetikában különösen fontos szerepet játszik az adenil-nukleotid, amely további két foszforsavat ad hozzá. Ezt az anyagot adenozin-trifoszforsavnak (ATP) nevezik. ATP molekula A nitrogéntartalmú adenin bázisból, a pentakarbonil-karbonát ribózból és egy foszforsav triójából készült nukleotid. Az ATP-molekula foszfátcsoportjai nagy energiájú (makroerg) kötésekkel kapcsolódnak egymáshoz.

ATP- Univerzális biológiai energiatároló. Fényenergia Ez az élőlényekben tárolt energia ATP-molekulákban raktározódik.

Az élet átlagos trivialitása 1 ATP molekulák Az emberi szervezetben kevesebb folyadék van, ezért az adagonként 2400-szor lebomlik és megújul.

Az ATP-molekula foszforsavfeleslege közötti kémiai kötések tárolt energiával (E) rendelkeznek, amely a foszfát lehasadásakor szabadul fel:

ATP = ADP + P + E

Ez a reakció adenozin-difoszforsavat (ADP) és foszforsavat (foszfát, P) hoz létre.

ATP + H2O → ADP + H3PO4 + energia (40 kJ/mol)

ATP + H2O → AMP + H4P2O7 + energia (40 kJ/mol)

ADP + H3PO4 + energia (60 kJ/mol) → ATP + H2O

Az ATP energiát minden sejt felhasználja a bioszintézis folyamataihoz, keringéshez, hőtermeléshez, idegimpulzusok továbbításához, gyertyákhoz (például lumineszcens baktériumokban), így az élet minden folyamatához pl.

IV. Egy elfoglalt táska.

1. Az anyagra oltás módja.

Kérdések diákoknak:

1. Milyen komponenseket tartalmaz a nukleotidraktár?

2. Miért fontos a DNS jelenléte a DNS helyett a test különböző sejtjeiben annak bizonyításához, hogy a DNS genetikai anyag?

3. Adjon világos leírást a DNS-ről és az RNS-ről!

4. Engedje ki a parancsot:

G-G-G-A-T-A-A-C-A-G-A-T szerezzen még egy lándzsát.

Tantárgy: DNS G-G-G - A-T-A-C-A-G-A-T

Ts-Ts-Ts-T-A-T-T-G-T-Ts-T-A

(a komplementaritás elvét követve)

2) Adja meg az ebből a DNS-szakaszból előállított iRNS-molekula nukleotidszekvenciáját.

Tantárgy:i-RNS G-G-G-A-U-A-A-C-A-G-C-U

3) Az egyik Lanzug DNS töredéke a következő raktárt tartalmazza:

A-A-A-T-T-C-C-G-G-. vegyél még egy lándzsát.

C-T-A-T-A-G-C-T-G-.

5. Futtassa le a tesztet:

4) Melyik nukleotid nem szerepel a DNS szerkezetében?

b) uracil;

c) guanin;

d) citozin;

d) adenin.

Tantárgy: b

5) DNS nukleotid tárolás

ATT-GCH-TAT – mi az i-RNS nukleotidraktára?

a) TOV-TsGTs-UTA;

b) TOV-GTSG-UTU;

c) UAA-CHTs-AUA;

d) UAA-CHC-ATA.

Tantárgy: V

6) Az UUC t-RNS antikodonja megegyezik a DNS-kóddal?

Tantárgy: b

7) Az aminosavakkal való reakció a következőket tartalmazza:

Tantárgy: A

6. Mi a hasonlóság és a különbség a fehérjék és a nukleinsavak között?

7. Mi az ATP jelentősége a sejtekben?

8. Melyek a sejtbioszintézis végtermékei? Mi a biológiai jelentősége?

9. Reflexió:

Mire volt fontos emlékezni munka közben?

Milyen új dolgokat tanultál munka közben?

Mi váltotta ki érdeklődését a munkája iránt?

VI. Házi feladat.

Virishitás:

Az ATP a sejtek állandó energiaforrása. Szerepe az akkumulátoréhoz hasonlítható. Magyarázd meg, miért hasonló ez?

A Wikipédia irodalom és internetes források listája:

1. Biológia. Zagalna biológia. 10-11 osztály / , - M.: Prosvitnitstvo, 2010. - 22.o.

2. Biológia. Nagyszerű enciklopédikus szótár/cél. szerk. . - 3 féle. - M.: Nagy Orosz Enciklopédia, 1998. - P.863

3. Biológia. 10-11 évfolyam: a tanórai ellenőrzés megszervezése. Ellenőrző és vibrációs anyagok/elrendezés. - Volgograd: Vchitel, 2010. - P.25

4. Enciklopédia gyerekeknek. T. 2. Biológia / szöveg. . - 3 féle. túlhajszolt ta hozzá. - M.: Avnta +, 1996. - öszvér: p. 704

5. ATP modell - http:///news/2009/03/06/protein/

6. DNS-modell - http:///2011/07/01/dna-model/

7. Nukleinsavak - http:///0912/0912772_ACFDA_stroenie_nukleinovyh_kislot_atf. pptx

„H і m і h e s k і y s o st a v k l і t k і”

Riven A

Zavdannya 1. sz

Tudjon meg néhány tényt a civilizáció történetéről.

1) 1665 A) A kromoszóma leírása.

2) 1831 B) A sejtelmélet nézete.

3) 1839 B) Vidkrittya klitini.

4) 1838-1839 folyó D) A sejtosztódás folyamata során.

5) 1827 D) A sejtmag láthatósága a sejtben.

6) 1858 E) Viszkozitás a DNS-magban

7) 1868-1888 folyó G) Citoplazma fejlődése a klitinben.

8) 1870 H) Petesejtek szaporodása.

9) 1590 I) Mikroszkóp érték.

Zavdannya 2. sz

Engedd szabadjára a rejtélyt.

Mi a kémiai különbség a mononukleotid és a polinukleotid között? nukleotid és nukleozid; pirimidin és purin; ribóz vagy dezoxiribóz?

Mutassa be a DNS és az RNS közötti hasonlóságokat és hasonlóságokat.

Milyen életszakaszokban és miért lehet a DNS-molekulákat spiralizálni vagy despiralizálni?

Mi a biológiai jelentése annak, hogy a DNS-hélix elsődleges szerkezetét szukrofoszfát kovalens kötések, a másodlagos szerkezetét vízkötések támogatják?

Miért a nitrogén a klitinában? legnagyobb mennyiség más vegyi anyagokkal kombinálva?

Hová kerül a foszfor a raktárba?

Milyen raktár van, ahol be lehet lépni a vuglettekbe?

Miért törődik az emberekkel a konyhasó hiánya?

Mi a jelentősége a pufferrendszereknek?

Káliumot tartalmaznak. Jelentőségteljes?

Miért szenvednek az emberek a kalciumionok hiányától?

A raktárba milyen rendszereket tartalmaznak?

A raktárba Milyen módon kell belépni?

Az emberek szuvasodástól szenvedtek. Milyen ionok hiányoznak?

Miért kell a pilóták és a sarkkutatók étrendjének tartalmaznia csokit?

Mit eszik a svéd - szénhidrátot vagy fehérjét?

Mennyi ideig tart az ATP megszerzése?

Hogyan jellemzi a betegséget a vércukorszint emelkedése?

Az emberek gyengeségtől, izzadástól és az idegrendszer csökkent aktivitásától szenvednek. Ez miért kapcsolódik?

Mi a neve annak a monomernek, amelyből nukleinsavak keletkeznek?

Mi az ammónia jelentősége a szervezet számára?

Ebből a célból szükséges, hogy a szukrofoszfát területeket kovalens kötésekkel, a két lándzsa közötti keresztirányú területeket pedig vízkötéssel zárják le.

Miért spórolsz sokáig energiát fehérjefogyasztás után, és miért veszítesz a szénhidrátból?

Mi az az interferon? Mi a funkciója?

Miért van egyenlő kapcsolat A+T/G+C között?

Mikor lehetséges a DNS-javítás? Ha tönkrement:

1) elsődleges

2) másodlagos

3) felsőfokú

Miért maga az ATP az energiaforrás?

Zavdannya 3. sz

Válassza ki a szövegrészletből a sejtelmélet főbb rendelkezéseit!

1. A sejt az élő szervezet leggyakoribb egysége.

2. A sejteket prokariótákra és eukariótákra osztják.

3. Minden élőlény sejtje hasonló a háztartási és vegyipari raktárakhoz.

4. Az ügyfelek szomatikusabbak és statikusabbak.

5. A természetes sejtek hasonlóságát a növények és a lények hasonlósága bizonyítja.

6. A fehérjék raktározott fehérje.

7. A bohócok dugványokkal szaporodnak.

8. A sejt fő része a citoplazma és a membrán.

9. A sejtekben gazdag szervezetekben a sejt fő része a sejtmag, ahol a szekréciós információk tárolódnak..

Zavdannya 4. sz

Oszd csoportokra a szénhidrátokat.

M) monoszacharidok; D) diszacharidok; P) poliszacharidok.

1.Galaktóz; 2. Cellulóz; 3.piruvicssav; 4.Fruktóz; 5. Keményítő; 6. dezoxiribóz; 7. glikogén; 8. Erythrosis; 9. Szacharóz; 10. kitin; 11. Inulin; 12. Tejsav; 13. Maltóz; 14 Ribose, laktóz.

Zavdannya 5. sz

Töltse ki a táblázatot.

Az RNS típusa

Roztashuvannya be

tojás

Mennyiség

n kleotidok és

forma

Funkciók

iRNS

tRNS

rRNS

Zavdannya 6. sz

Fejezd be a kifejezéseket.

1. (A + T) + (G + C) =?

2.A -? G -? C -? T -?

3. ATP - ADP + E (energia -?)

Az egyik lándzsa DNS fragmentumán a nukleotidok az A-A-G-T-C-T-A-C-G-A-T-G szekvenciában helyezkednek el. Rajzoljon diagramot egy kettős DNS-molekuláról!

Zavdannya 7. sz

Kombináld a szövet biogén elemeit szerves anyagokkal.

1- szén és - fehérjék

2- víz b - szénhidrátok

3- kisen v - lipidek

4-nitrogén g - nukleinsavak

5-sira

6- foszfor

Zavdannya 8. sz

Magyarázza el a feladatot.

Roslyn sejtjét membrán borítja, amelyet azcellulóz. Az ilyen membránok hiányoznak az állatok sejtjéből. Milyen jellemzői vannak a lény felszínének felületének? Milyen funkciói vannak ennek a labdának? Hogyan tudjuk a roslinok klikkjeit egyesíteni egymással? Klitini lények?

Zavdannya № 9

Helyesebb a Vibrati:

1. A D. I. periódusos rendszer közel 80 kémiai eleme. Mendelev belép az élő szervezetek sejtjeinek raktárába.

2. Állítsa a mikroelem-tartalmat 0,04%-ra.

3. A fehérje körülbelül 85%-a vízből áll.

4. Hat fő kémiai elem van tehát. bioelemek –C, H, O, N, P, S.

5. Az igazi zöldségfélékben a szénhidrátok a száraz tömeg 80-90%-át teszik ki.

6. Az erythrosis megelőzi a triókat.

7. 1 g szénhidrát lebontásakor 38,9 kJ energiát kapunk.

8. Az egyszerű szénhidrátok előtt vannak poliszacharidok.

9. A szacharóz a növények sejtfalának alapja.

10. Gyökök pótlásaR 1, R 2, R3 Palmitinsav, sztearinsav, olajsav és savak képződhetnek.

11. Az állatok bőr alatti zsírsejtjei, a faggyú karaj, a tevepúp és a delfintej 40%-ban zsírosak.

12. Lát3 fehérjeszerkezet.

Zavdannya 10. sz

A jelzett túlcsordulásból írja le az előtte lévő számokat: A-molekuláris; B - cliniform; B - populáció-fajok; Az életszervezés biocenotikus szintjére:

1. Konyushina. 2. Hemoglobin. 3. Amőba zvichaina. 4. Fehér nyúl. 5. C-vitamin. 6. Mocsár. 7. Neuron. 8. Euglena zöld. 9. Dibrova. 10. Doshkovy khrobak. 11. Rét. 12. Baktériumok.

Zavdannya 11. sz

Fejezd be a mondatokat.

A) A bioszintézis végtermékeihez, ....., amelyekből fehérjék szintetizálódnak a sejtekben; B) a kémiai anyagok többsége biológiai katalizátorok hatására felhasad…; B) Az adenil-nukleotid hozzáadása előtt.....; D) Ionegyensúly, az érés állapota szabályozza a biológiailag aktív beszédet…; E) Azokat a beszédeket, amelyeket a test maga nem szintetizál, de a normális élethez szükségesek, úgy nevezzük...; G) vitaminhiány az oka... .. .

Zavdannya 12. sz

1. Az aminosavak kifejthetik az erőt:

A) savak nélkül; B) több bázis; B) savak és bázisok; d) sók.

2. Fehérje monomerek:

a) nukleotidok; B) nukleoszómák; c) aminosavak; d) glükóz.

3. Nukleotid – ce monomer

a) fehérjék; B) nukleinsavak; c) zsírok; d) szénhidrátokban.

4. A tojásfehérje könnyen hajtogatható:

A) a nukleotidok hiánya; B) kevesebb aminosav; C) aminosavakból és nem fehérjevegyületekből; D) glükózból.

5. A jövőben a fehérjék a következőkre oszlanak:

a) a molekulák két egyenlő szerveződése; B) a molekula három egyenlő szerveződése;

B) melyek a molekula hasonló szerveződései; p) a molekula szerveződésének egyik szintje.

6. A polipeptidet a következő módszerrel hagyják jóvá:

A) két aminosav aminocsoportjainak kölcsönhatása; B) kölcsönhatások egy aminosav aminocsoportja és egy másik aminosav karboxilcsoportja között; B) két aminosav karboxilcsoportjainak kölcsönhatásai;

D) gyökök kölcsönhatásai.

7. DNS bosszú:

A) ribóz, többlet foszforsav, a négy nitrogéntartalmú bázis egyike: adenin, guanin, citozin, timin;

B) dezoxiribóz, feleslegben lévő foszforsav, a négy nitrogéntartalmú bázis egyike: adenin, guanin, citozin, timin;

C) dezoxiribóz, többlet foszforsav, a négy nitrogéntartalmú bázis egyike: adenin, guanin, citozin, uracil;

D) nem tartalmaz nitrogénbázist.

8. Egymás helyettesítése, kiegészítése:

A) A-T; G-C; B) A-C; G-T; B) G-T; A-U; D) G-U; T-R.

9. A bula vikrit DNS másodlagos szerkezete:

A) Schleiden és Schwan; B) Watson és Crick; B) Aitkhozhinim; D) G. Friz.

10. DNS szintézis – tse:

a) replikáció; B) átírás; B) adás; d) párologtatás.

Riven V

Zavdannya 1. sz

Logikai feladatok feloldása.

1. A fehérjék energiaforrást jelenthetnek a szervezet számára. Szénhidrát- és zsírhiány esetén az aminosavmolekulák oxidálódnak. Miért kivel jött ki az energia? Mi magyarázza a fehérjék sokféleségét?

2. A növényi és állati élettel együtt a nukleinsavak is bejutnak az emberi szervezetbe. Hogyan vehetik fel a nukleinsavakat az élőlények kémiai hasítás nélkül, vagy szükséges-e először a tároló komponensekben hasítani őket?

3. Miért eredményez egy hosszú nukleotid rekord kisebb fehérjemolekulákat?

4. Miért fontos a DNS jelenléte a DNS helyett a test különböző sejtjeiben annak bizonyításához, hogy a DNS genetikai anyag?

5. Ha a nyers vagy főtt burgonyát vízperoxiddal keni fel, akkor a látható savanyúság egyetlen szeletnél is elkerülhető. Miért?

6. Magyarázza el, hogy a sejt az élő szervezetek szerkezeti és funkcionális egysége!

7. T. Schwann és M. Schleiden megfogalmazta a sejtelmélet alapelveit: minden élő és teremtett szervezet a létezőkhöz hasonló sejtekből áll. Vikorist sejtelméleti ismeretei életre keltik a földi élet egységét.

9. Az emberi test raktárában fontos a savanyúság, a szén és a víz. Használj inkább savanyút (%).

10. Háromféle aminosav létezik - A, B, C. Hány öt aminosavból álló polipeptid polipeptid variáns készíthető belőlük? Kérjük, jelezze ezeket a lehetőségeket.

Zavdannya 2. sz

Ismerje meg a fehérje molekula szerkezetét:

1 - a spirál golyóvá van csavarva;

2- két alfa és két béta lándzsa alkotásának szövevénye;

a 3-aminosavak lineárisan bővülnek;

A 4. labda nagy metszeteket mutat;

A fehérjemolekula hidrofób gyököket hordozó 5 szakasza közelebb kerül:

a) elsődleges szerkezet

b) másodlagos szerkezet

c) harmadlagos szerkezet

Zavdannya 3. sz

Nevezze meg az RNS típusát:

1 információt továbbít a fehérjéről a citoplazmába.

A második citoplazma speciális organellumok - riboszómák - segítségével indítja el a fehérjeszintézist.

A 3 az aminosavak feloldódásának sorrendjét jelöli.

4- komplementer lesz az egyik DNS-szálhoz.

Az 5. ábra az aminosavak fehérjemolekulákban való eloszlásának sorrendjét mutatja.

a) elsődleges szerkezet

b) másodlagos szerkezet

c) harmadlagos szerkezet

Zavdannya 4. sz

Illessze be a javaslatból az elutasítandó fogalmát.

1……….az immunitás játssza a fő szerepet abban, hogy megvédje a szervezetet a környező területen található baktériumoktól.

2. A humorális immunitás alapja az antitestek specifikus kölcsönhatása a …………..-val.

3. A humorális immunitás Kintseva meta - viroblenya……. bármely antigénre.

4. Az antitesteket ……… sejtek termelik, amelyeket …. - Limfociták.

5. Az antitesteket...... fő osztályokra osztják, mindegyiknek megvan a maga funkciója.

6. ………az immunitás a fő tényező a szervezet vírusokkal, kórokozó gombákkal, idegen sejtekkel és szövetekkel szembeni védelmében.

7. A celluláris immunitás fő sejtjei…… – limfociták.

8. A humorális immunitás védett lesz…….. A sejtes immunitás védett lesz……

9. Szirrheás vér esetén az antitestek károsodnak - ……….

Javasolt koncepciók:

A) humorális; B) klitinnya; B) antigének; D) antitestek; D) plazmasejtek; E) T-limfociták; G) B-limfociták; H) 5 osztály; I) immunglobulinok.

Zavdannya 5. sz

Opituvalnik így – nem.

1. Virhov a sejtelmélet megalkotója.

2. A sejtek osztódással szaporodnak.

3. Pufferelés – az ügyfél azon képessége, hogy állandó vízion-koncentrációt tartson fenn.

4. Bioelemek – zselé, víz, szén és nitrogén.

5. U 1844 r. Schmidt alkotta meg a szénhidrátok kifejezést.

6. Az egyszerű szénhidrátok közé tartoznak a diszacharidok és a poliszacharidok.

7. Az állattenyészet 1-5% lipidet tartalmaz.

8. Az egyszerű fehérjéket fehérjéknek nevezzük.

9. A fehérje másodlagos szerkezete vízkötéssel rendelkezik.

10. 1954-ben született Beccori beadta az inzulinmolekulát.

11. A fehérje harmadik szerkezetének vizes szalagjai vannak.

12. A hidrolázok nem hidrolitikus enzimek.

13. Dovzhina egy DNS krókusz = 3, 4nm

14. Chargaff megfogalmazta a komplementaritás szabályát.

15. A DNS feladata a hatalom hanyatlásának megőrzése és közvetítése.

Zavdannya 6. sz

Zistavte kémiai elemek funkcióikkal.

1. Kisen; 2.Vuglets; 3. Voden; 4.Nitrogén; 5. Nátrium; 6. Klór; 7. Kálium; 8. Kalcium; 9.Zalizo; 10. Magnézium; 11.Foszfor; 12. Bróm; 13.Cink; 14.Jód; 15.Réz; 16.Fluor; 17. Bor

V. Lépjen be a raktárba emali, robljachi її mіtsnoyu.

B. Lépjen be a hemoglobinraktárba.

B. Fehérjék és nukleinsavak összetevője.

R. lépjen be az összes biológiai termék raktárába.

D. A sók megjelenése megkeményíti a fogakat és a keféket. Azonnal a vérvétel után.

E. Mikrodózisokban szükséges a növények növekedéséhez.

G. bemenni a raktárba vízért és minden biológiai készletért.

H. A pajzsmirigyhormon összetevője.

ÉN. A klórt azonnal 0,9%-os koncentrációban vigye be a vérplazmatárolóba.

Lépjen be a raktárba a pigment klorofillért.

L. A fő pozitív ion, amely biztosítja az összes élő sejt polaritását.

M. be az emberi állapothormonok raktárába.

N. Rákfélék és puhatestűek dikolikus pigmentjeinek alkotórésze, számos enzim és hordozóanyag.

A. A sók megjelenése a kefékben, az anionok megjelenése a savak tárolásában.

P. Az idegsejtek működéséhez szükséges.

R. A sósav tárolása a csavarlében van jelen.

Zavdannya 7. sz

Összekapcsolások megjelenítése.

Fedezze fel a tökéletes kapcsolatot egyik szó és a másik között; Ugyanez a kapcsolat jön létre a harmadik szó és az alábbi szavak egyike között. Találd meg.

1. Cellulóz: glükóz = fehérje: ...

a) nukleotid; B) glicerin; c) aminosav; d) lipid.

2. "Clinium: neuron = molekuláris."

A) nyúl; B) rét; B) vitamin; d) hám.

3. Fehérje: polipeptid = nukleinsav:

A) poliszacharid; B) poliamid; B) polinukleotid; D) polivinil-klorid.

Zavdannya 8. sz

Az összefüggések jelentősek.

Mi a kapcsolat a túlmagyarázott fogalmak között: bioszintézis, enzimek, műanyag csere, Energiacsere, deszimiláció, energia, beszédcsere.

Húzzon összefüggéseket e fogalmak között támogató sémákként, és alkosson történetet.

Zavdannya 9. sz

Töltse ki a hiányzó szavakat.

A polipeptid lándzsa aminosavszekvenciája összefügg a fehérje szerkezetével. A különböző aminosavak karboxilcsoportja és aminocsoportja közötti vízkötések kialakulása következtében a legtöbb fehérje spirálszerű megjelenésű – tehát…. fehérje szerkezete. A fehérjemolekula jelenlegi szerveződési szintje ....., ami számos makromolekula harmadlagos szerkezetből összehajtható komplexmé való összekapcsolódásából adódik.

S folyó

Zavdannya 1. sz

Engedd szabadjára a rejtélyt.

1. Mi a nukleotidszekvenciája az RNS-molekulában, amely a génhelyen szintetizálódik ezzel a nukleotidszekvenciával?

A) CTG-CCG-CTT-AGT - CTT

B) CAC - TAT - CCT - TCT - AGG.

2. Honnan származik az inzulint kódoló gén, hiszen tudjuk, hogy az inzulinmolekula 51 aminosavat tartalmaz, és a DNS-ben a nukleotidok távolsága 0,34 nm?

3. Hány nukleotid helyettesíti azokat a géneket (károsító DNS-t), amelyekben a fehérjék a) 500 aminosavból állnak; b) 250 aminosav; c) 48 aminosav. Mennyi idő szükséges ezeknek a sejtfehérjéknek a szintéziséhez, ha a riboszóma i-RNS átviteli sebessége másodpercenként 6 triplett lesz.

4. A reduplikáció előtti DNS-makromolekula tömege 10 mg, és foszforatomokkal van megjelölve.

Más szavakkal, a yaku masu matime a reduplikáció terméke; Mely leány-DNS-molekulák nincsenek foszforatomokkal jelölve?

5. A DNS egyik lándzsájának fragmensén a nukleotidok a következő sorrendben vannak elrendezve: A-A-G-T-A-C-G-T-A-G. Keresse meg a kettős DNS diagramját, határozza meg a nukleotidok százalékos arányát ebben a fragmentumban.

6. A DNS molekula fragmentum hossza 20,4 nm. Hány nukleotidot tartalmaz ez a fragmentum?

7. Az inzulin gén i-RNS fragmense a következő raktárral rendelkezik: UUU-GUU-GAU-CAA-CAC-UUA-UGU-YYY-UCA-CAC. A kapcsolat jelentősége (A + T): (G + C) a nevezett gén fragmentumában.

8. Az egyik DNS-fragmens tartalmazza a továbbított raktárt: AGT-CCCC-ACCC-GTT. Újítson meg egy másik lanjugot, és jelölje meg ennek a töredéknek az utolsó részét.

9. Hányféle szabad nukleotidra van szükség egy DNS-molekula reduplikációja során, amelyek közül néhány A = 600 ezer, G = 2400 ezer?

10. Egy DNS-molekulában a csecsemőmirigy nukleotidja az összes nukleotid szám 16%-a lesz. Ismerje meg a bőrben más típusú nukleotidok százait.

11. Egyes tudósok szerint egy emberi sejt magjában az összes DNS-molekula száma megközelítőleg 102 cm. Hány nukleotidpár van egy sejt DNS-ében?

12. A friss fehérje 400 aminosavat tartalmaz. Milyen gén szabályozza, hogy melyik fehérje szintetizálódik úgy, hogy a nukleotidok távolsága 0,34 nm lesz?

13. Hány nukleotid helyettesíti azokat a géneket (károsító DNS-t), amelyek 500 aminosavból álló fehérjéket tartalmaznak; 25 aminosav; 48 aminosav?

14. Az 574 aminosavból álló hemoglobin fehérje egy makromolekulája 90 másodpercen belül szintetizálódik a riboszómában. Hány aminosav térhálósodik fehérjemolekulává 1 másodperc alatt?

Zavdannya 2. sz

A beáramló fitohormonokat terjessze a növényekre.

1.Hibernálás

2.Auxini

3. Citokinin

4. Abszciszsav

5.Etilén

Funkciók:

A. A vegetatív szervek növekedése.

B. A sejtdifferenciálódási folyamatok galvanizálása, felgyorsult növekedés, nyugodt élet és alacsony élet, felgyorsult gyümölcsérés.

B. Dísznövényekből gyökerezett élő csalit arat. Tágas és gyümölcsöző.

G. Elfedi a régi növedékeket, zölden tartja, elnyomja a hulladékrönk és fű növekedését.

D. A növekedési folyamatok galvanizálása, a sejtek nyújtása és differenciálódása, gátolja a növekedési szervek növekedését, felgyorsítja hanyatlásukat és pusztulásukat, nyugodt életet és alacsony időt igényel. Szabályozza a szellőzést, azaz a fotoszintézis és a vízcsere folyamatát a növényekben.

Zavdannya 3. sz

A fehérjét egy egyszerű tálba osztjuk.

1.Fehérjék 1.albumin

2. Proteidek 2. Nukleoproteinek

3.globulinok

4.foszfoproteinek

5. prolamini

6. hisztonok

7.kromoproteinek

8.laktalbumin

9.hemoglobin

10.klorofill

Zavdannya 4. sz

Milyen típusú enzimek vannak?

1.A sejtekben az oxidatív reakciókat felgyorsító enzimek.

2. Hidrolitikus reakciókat biztosító enzimek.

3. Enzimek, amelyek biztosítják a bordák hasításának nem hidrolitikus reakcióit és a bordák közötti részkapcsolatok létrehozását.

4.Egyéb beszédcsoportok átvitelét biztosító enzimek.

5. Izomerekkel kölcsönhatásba lépő enzimek.

6. Enzimek, amelyek biztosítják a gyorsított reakciót a klinitin szintézisében.

Zavdannya 5. sz

Válassz egy párat.

A) Fibrilláris fehérjék 1.hiszton

B) Globuláris fehérjék 2.kollagén

3. albumok

4.miozin

5.antitestek

6. hisztonok

7.keratini

8.globulinok

Zavdannya 6. sz

Osszuk csoportokba a hormonokat, és töltsük ki a táblázatot!

Hormonok alkalmazása: placenta hormonok, szomatotropin, adrenalin, progeszteron, noradrenalin, glukagon, kortikoszteroidok tiroxin, tesztosztron, inzulin.

Hormonok, aminosav származékok

Lipid hormonok

Fehérje hormonok

Zavdannya 7. sz

Kérjük, vegye figyelembe a sorrendet.

A DNS-molekula a következőket tartalmazza:

A) foszforsav

B) adenin

c) ribóz

D) dezoxiribóz

D) uracil

E) sókation

Írja le a választ úgy, hogy megnézi a betűk sorrendjét ábécé sorrendben.

Tantárgy:__________________

Zavdannya 8. sz

Állítsa be a láthatóságot.

Állítson fel egy rá jellemző kapcsolatot a kapcsolódási funkció és a biopolimer között. Az alábbi táblázatban minden egyes szám alá, amely az első oszlop pozícióit jelzi, írja le a másik oszlop pozícióinak megfelelő betűt.

FUNKCIÓBiopolimer

1) sejtfalak képződése A) poliszacharid

2) aminosavak szállítása B) nukleinsav

3) megtakarítási visszaesésinformáció

4) tartalékként szolgál élénk beszéd

5) energiával látja el az ügyfelet

Írd le a táblázatba a kijött sorrendet.

Zavdannya 9. sz

Teszt. Válaszd ki a megfelelő választ.

1. Az aminosavak esszenciális részei:

A) aminocsoport és karboxilcsoport; B) Radikális; B) karboxilcsoport; D) A gyök karboxilcsoport.

2. A varangyok vérsavanyúságát szállítják:

A) kollagén; B) hemoglobin, albumin; B) fibrinogén; d) glikogén.

3. A fehérjemolekula elsődleges szerkezetét csökkentő linkeket:

A) Vodnevimi; B) peptidek; B) hidrofób; D) diszulfid.

4. A biokémiai reakció során az enzimek:

A) gyorsítsa fel a reakciókat, és ne pazarolja magát; B) A reakciók felgyorsítása és a reakció eredményeként bekövetkező változás; C) Növelje a kémiai reakciókat változtatás nélkül; D) Növelje a kémiai reakciókat a saját megváltoztatásával.

5. A fehérjemolekulákat egy típusra osztják:

A) Az aminosav transzfer szekvenciája; B) az aminosavak száma egy molekulában; c) a harmadlagos szerkezet alakja; D) Minden különleges jellemzőt jelez.

6. Az aminosavak nem képeznek molekulákat:

A) hemoglobin; B) glikogén; B) inzulin; D) Albumin.

7. Az enzimek aktivitása a szervezetben:

A) a maghőmérséklet típusa; B) a tápközeg savassága (pH); B) A reagáló anyagok koncentrációja és az enzim koncentrációja; d) minden túlvédett elme.

8. A cukorbetegség fontos formáinak kezelésére a következőket kell beadni:

A) hemoglobin; B) antitestek; B) inzulin; D) glikogén.

9. A peptid link a reakciók során jön létre:

A) hidrolízis; B) hidratálás; B) Kondenzáció; d) minden túlreagálás.

10. A DNS-molekula purinbázisokat tartalmaz:

A) Adenin, guanin; B) Timin, citozin; B) Adenin, citozin; D) Adenin, timin.

Frissítések a dátumig

Riven Zavdan

Szoba szám

Tantárgy: " Vegyi raktár klitini".

1-B

2-D

3-F

4-B

5-Z

6-G

8-A

9-І

1). Nukleozid- hozzáadott ribóz és dezoxiribóz

Nukleotid- nitrogénbázisból, ribózból és foszforsavfelesleg dezoxiribózából képződő vegyület

Mononukleotid- NK, amely egy nukleotidból áll

Polinukleotid- NK, amely sok nukleotidból áll

Purini– 2 benzolgyűrű

Pirimidini- 1 benzolgyűrű

Ribóz - szénhidrátokban a raktárban 5 atomnyi sav található

A dioxiribóz egy szénhidrátírjon be 4 atom kisnyu

2). Vidminnosti

DNS RNS

Dezoxiribóz Ribóz

A, T, G, C A, G, C, U

Dvolantsyugova, spirál odnolansyugova.

Nagy molekulatömeg alacsony molekulatömeg

Nincs reduplikáció

A sejtmagban a mitokondriumokban, a sejtmagban a citoplazmában, a mitokondriumokban.

Plasztidi riboszómák, plasztidi.

Az a.k. riboszómákba való átvitelének átvitele és mentése

Spadkova tájékoztat. Reader.inf DNS-sel, fehérjeszintézissel

Hasonlóság

A sejtmagban A, G, C nukleotidokból, felesleges foszforsavból és szénhidrátokból áll.

3) A spiralizált DNS-molekulák az előrefelé irányuló reduplikáció szakaszában lehetnek.

4). A cukor-foszfát kovalens kötések alkotják a DNS gerincét, és funkcionalitást adnak a molekulának. A vízi kapcsolatok kisebb jelentőségűek, így a DNS-t két lándzsára lehet osztani a hadviselés során.

5). A nitrogén számos sejtszerkezetbe jut be: fehérjékbe, enzimekbe, amelyek fontos szerepet játszanak a sejtszövetben.

6).H 2 PO 4, H 3 PO 4, ATP, DNS, RNS

7). Fehérjék, zsírok és szénhidrátok

8). Támogatják a nátrium-kálium pumpát. Ennek elmulasztása a sejtek behatolásának elvesztéséhez és a sejtek elpusztulásához vezet.

9) Elősegíti a pH egyensúlyt. A fehérjeraktár a következő pufferrendszereket tartalmazza: foszfát puffer, karbonát puffer, fehérjék.

10). Biztosítja az élő sejtek membránjaiba való bejutást, a fő + iont

tizenegy). Egy esszenciális ion a vér torkában, belép a mellbimbókba

12.) Gazdag oxid enzimek alkotóeleme

13).Hemoglobin

14).F

15).Shvidke dzherelo hő és energia

16).V-szénhidrát

17). A nukleotid osztályba

18).Citriás cukorbetegség

19). Nincs elég pajzsmirigyhormon.

20). Nukleotid

21). Anyagcsere terméke, káros hatással van a szervezetre

22). Megadják a DNS értékét, hogy a DNS-t két zsinórra lehessen osztani a háború alatt

23). A fehérjék jobban lebomlanak

24).Egy fehérje, amely megakadályozza, hogy a vírus behatoljon a sejtbe. Vikoristovuetsya megelőző intézkedésként

25).1

26).2,3

27). Vannak makroerg szalagok, és amikor elszakadnak, az energia megemelkedik

1,3,5,7,8,9

M-1,3,4,6,8,12,14

D-9,13,15

P-2,5,7,10,11

Vidi RNS

Rozpov.a vádlottak padján

A magok száma azt a formát

F-tsiya

i-R NK

citoplazma

200-1000 nukleon. Pervinna, lineáris

Tiszteletteljesen. információk az őszről. A DNS jelei a riboszómán

2. tRNS

Mag, citoplazma

70-80 mag Stabil egyenruha

Áthelyezték a. bordázni.

3.rRNS

riboszómák

Sárvédő nélküli lándzsák vagy kulé alakúak, több ezer

A szintézis sorsa

mókus

100%

A-T, G-C, C-G, T-A

40 kJ

T-T-C-A-G-A-T-G-C-T-A-C

A-1,2,3,4,5,6

B-1,2,3

V-1,2,3

G-1,2,3,4,6

Glycocalyx (glükóz és fehérje)

Zachista és rugalmasság

Citoplazmás területek

Dezmosz, szinapszis, közvetlen érintkezés

1, 3,4,5,11

A-2,5,

B-3,7,8,12

V-1,4,10

G-6,9,11

A) aminosavak

B) enzimek

B) timen

D) hormonok

E) vitaminok

G) avitaminózis

1 hüvelykes; 2-in; 3-b; 4-b; 5 hüvelykes; 6-b; 7-b; 8-a; 9-b; 10-a.

1. Az energiát a test vitalitására használják fel. Az aminosavak sorrendje változó.

2. Nem tudnak. A nukleozidok felszívódnak a bélfalban, és lebomlanak vagy nukleotidokká alakulnak.

3. A nukleotidhármas egy aminosavat kódol, a fehérje lándzsa ég, különböző szerkezetekké duzzad.

4. A recesszióra vonatkozó információk átvitele

5. Kisen látható az égen nyers burgonya, hogy a növények erjesztést termeljenek, így a peroxid vízbe kerül. Főzéskor az enzimek összeomlanak.

6. Minden élő szervezet sejtekből áll, és a sejtek sejtjei hozzájárulhatnak egy egész szervezet működéséhez.

7. Klitini nőtt, lények, gombák, hasonlóak Budovhoz. Minden bűz átjárja a sejtmagot és a citoplazmát. A Budova organoidok is hasonlóak. Innentől kezdve a föld ártatlan élete a kimeneti cellával, az organoidjaimmal kezdődött. Az endoszimbiózis eredményeként a sejtek egy részhalmaza alakult ki a növekvő növényeken

9.Klitina savanyúsága 20%-os lesz.

10. ABCAB, ABCAA, ABCAC, ABCWA, ABCBB, ABCBC, ABCCC, ABCSA, ABCCB stb.

1-tretina

2-negyedidőszak

3-elsődleges

4-tretina

5-tretina

1 i-RNS

2 rRNS

3 i-RNS

4 i-RNS

5-RNS elsődleges.

1-B

2-B

3-G

4-D, F

5-Z

6-B

8-F,E

9-І

Tehát-2,3,4,5,8,9,13,14,15.

Ні -1,6,7,10,11,12.

1-V,G,F

2-V,G

3-G,F,R

4 V

5-І

6-P

7-L

8 D

9-B

10-K

11-O

12-P

13-M

14-Z

15-N

16-A

1-B

2-B

3-B

Beszédváltás

Műanyag energia

Bioszintézis Disimiláció

Fermenti

Pervinna

Vtorinna

Tretinna

1.a) GAC-GGC-GAA-UCA-GAA

b) GUG-AUA-GDA-AGA-UCC

2.52,02

3.a) 3000 mag, 167c

B) 1500 nukleon, 83 s

B) 288 nukleon, 16s

4. bőr DNS 10 mg., a jelölt atomok nem vesznek el a leány DNS-szálban

5. T-T-C-A-T-G-C-A-T-C, A-20%, T-40%, C-50%, G-10%

6. 60

7. 1,5

8. TCA-RRR-TRR-CAA

Dovzhina-4,08 nm

9. T-600tis.

Ts-2400tis.

10. A-16%

T-34%

C-34%

11. 150 pár

12. 408 nm

13. з500 - 3000 mag.

Z25-60 mag.

48-288 nukleonból.

14. 6,4

1-A

2-B

3-G

4-D

5 B

1-1,3,5,6,8

2-2,4,7,9,10

1-oxidoreduktáz

2-hidroláz

3-lyase

4-transzferáz

5-izomeráz

6-ligáz (szintetáz)

A-2,4,7

B-1,3,5,6,8

Pokhіdnі amіnok-t

Lipid természet

Fehérje természet

Adrenalin, noradrenalin

Placenta hormonok, progeszteron, kortikoidok, tesztoszteron

Szomatotropin, glukagon, inzulin, tiroxin

A, B, G

1-a; 2-b; 3-b; 4-a; 5-a; 6-b; 7-g; 8 hüvelykes; 9 hüvelykes; 10-a.

Három szakaszból áll: interfázisból, mitózisból és citokinézisből. A sejt vitalitása az interfázis első szakaszában kezdődik - a preszintetikus vagy G1 periódusban, amelyet gyakran G0 periódusnak neveznek, jelezve a speciális funkcionális szerepét. Az összes többi szakasz egyébként a padlóhoz kapcsolódik. Az alsó, a mag vagy a magrész előkészítése.

Külön szerepet adok életciklus Ez magában foglalja a genetikai anyag csomagolásának megváltoztatását, amely kromatinszálakat, DNS-molekulákat, kromoszómákat, szubkromoszómákat vagy kromatidákat képez. A mag ugyanazt az elemét funkcionálisan jelölő kifejezések sokfélesége olyan szükségszerűség, amely megerősíti a strukturális sokféleség elveit.

Metafázisú kromoszóma

A kromoszómák a leginkább kondenzált kromatin. A kromoszómák legnagyobb kondenzációja a metafázis periódusában történik. Ebben az esetben a morfológiája a legtisztábban látható, általában minden leírás a metafázisú kromoszómákig terjed. A bűznek három fő jellemzője van - szám, morfológia, méret.

A kromoszómák száma a különböző sejtekben nagyon eltérő. A statikus sejtek haploid kromoszómakészlettel, míg a szomatikus sejtek diploid készlettel rendelkeznek. A lehető legkisebb diploid kromoszómák száma kettő, ugyanannyi, mint a kínai orsóféreg. Két kromoszómapár a Haploppapus gracilis összetett virágok családjából származik. Sok növény- és állatfaj kis számú kromoszómát tartalmaz. Vannak azonban olyan fajok, amelyekben a kromoszómák száma meghaladja a több százat és eléri az ezret. Így a fajszám rekordere a 2n = 1260 kromoszómaszámú Ophioglossum reticulatum közönséges páfrány és a sűrűn telepített O.pycnpsticchum (2n = 1320) páfrány. Egyes radiolárisokban a kromoszómák száma még mindig 1000-1500, in folyami rák Astacus leptodactylis - 2n=196.

A kromoszómaszám a faj egyik legfontosabb jellemzője, amelyet a legszélesebb körű taxonómiai, filogenetikai, genetikai és gyakorlati szelekciós követelmények alapján határoznak meg. A kromoszómaszámmal kapcsolatos legfrissebb információ, amely a világflóra 15 000 fajára vonatkozó adatokat tartalmaz, az 1955-ös Darlington és Wiley kromoszómaszámok atlasza.

A mitózis metafázisában lévő kromoszómák változó vastagságú, 0,5-1 µm vastagságú pálcikaszerű struktúrák. A bőrkromoszóma ebben a pillanatban két egyforma testvérkromoszómából, ill kromatid. A kromatídiumok egyesülnek és azonnal megszűnnek a területen elsődleges szűkület. Ez a régió könnyen látható a kromoszómákon. Az elsődleges szűkület régiója hozzávetőleg 110 DNS-nukleotidból áll, amelyek nem egyesülnek a sejtalszekcióba kerülő periódusban, és egyfajta megálló két, egymással párhuzamosan elhelyezkedő kromatid számára. Az elsődleges szűkület tartományában lévő DNS-szekvenciát ún centrome. Az elsődleges szűkület a kromoszómát két karra osztja. Az egyenlő vagy akár egyenlő karú kromoszómákat nevezzük metacentrikus. Mivel a vállak különböző időpontokban lengedeznek, a kromoszómák felhordják a szubmetacentrikus. Rúdszerű kromoszómák nagyon rövid, szinte láthatatlan másik karral akrocentrikus. A kromoszómák napjai ingadoznak újrakárpitozás. A disztális vég közelében kitágul, és megerősíti a váll egy kis részét. A másodlagos szűkület területén nukleáris szervező található.

A kromoszómakarok véget érnek telomirok. A szag nagyszámú DNS-szekvenciából áll, amelyek gazdagok guanin nukleotidokban, és amelyek a legtöbb szervezetben gyakoriak. A kromoszómák telomir végei biztosítják diszkrétségüket, így egymáshoz kapcsolódhatnak, helyettesíthetik a kromoszómák nyitott végét, hogy egymáshoz kapcsolódva „begyógyuljanak a sebek”. A telomer szekvenciák szintén hozzájárulnak a kromoszómák lerövidüléséhez, ami a bőr DNS-replikációs ciklusa során következik be.

Ahhoz, hogy egy DNS-molekula kromoszómát alkosson, három alapvető elemre van szüksége. Az első centromer az, amely összeköti a kromoszómát az orsóval, a másik a telomerek, amelyek megőrzik a kromoszómák integritását és diszkrétségét, a harmadik pedig azoknak a speciális pontoknak az azonosítása, ahol a DNS felosztása megkezdődik ( replikációs iniciációs helyek).

A kromoszómák méretei, mint például a számuk, időközönként változnak. A leggyakoribb kromoszómákat számos vízöntő növényben azonosították, például Lyonban, amelyek fénymikroszkóppal vizsgálhatók, más kromoszómákat pedig számos protozoonban, gombában és algában. A leghosszabb kromoszómák az egyenes szárnyú kómákban, a kétéltűekben, az egyszikűekben, a zocrema a liliomokban találhatók. A legnagyobb kromoszómák mérete körülbelül 50 mikron. A legértékesebb kromoszómák többsége összemérhető.

Interfázisú kromatin

A kromatin szerkezete a G2 interfázisban hurkok sorozata, amely körülbelül 20-100 ezer nukleotidpárt tartalmaz. A hurok alján egy helyspecifikus DNS-kötő fehérje szintetizálódik. Az ilyen fehérjéket a kromatinszál két távoli szakaszának nukleotidszekvenciája (helye) ismeri fel, és közelebb hozza őket egymáshoz.

Az interfázisú sejtek magjában a kromatin kétféle állapotban jelenik meg, tehát diffúz kromatinі kromatin kondenzáció. A diffúz kromatin bolyhos, szélei, megvastagodásai, szálai nem látszanak. A diffúz kromatin jelenléte a sejt magas funkcionális jelentőségét jelzi. Tse aktív kromatin vagy euchromatin.

A kondenzációs kromatin csomókat, rögöket és szálakat hoz létre, amelyek különösen jól láthatóak a mag perifériáján. Óvakodhat a szálak megjelenésétől, amelyek a bolyhos szélhez hasonlítanak, különösen a magas fák esetében. Tse heterokromatin. Még kompakt és funkcionálisan inaktív, inert. A sejtkromatin körülbelül 90%-a ebben a régióban található. Az utolsó kromoszóma mentén a heterokromatin egyenetlenül oszlik el, koncentrációja a középponthoz közeli régiókban, esetleg a heterokromatin rövid szakaszaiban, szétszórva az utolsó kromoszóma mentén. A sejtek felosztása során az összes nukleáris kromatin kondenzációvá alakul, amely kromoszómákat képez.

Kromatin a replikáció után

A szintetikus periódus után egy órán belül a klitina pontosan létrehozza a DNS-ét, és alanyja DNS-replikáción megy keresztül. A replikáció sebessége baktériumsejtekben körülbelül 500 nukleotid/másodperc lesz, az eukarióta sejtekben a sebesség körülbelül 10-szer kisebb.
Ez a DNS nukleoszómákba való becsomagolásának és a magas szintű kondenzációnak köszönhető.

Kromoszómák egy anafázis csutkán

A kromoszómák egyesülése az orsószálakkal a korai metafázisban kezdődik, és fontos szerepet játszik egészen az anafázis végéig. A kromoszómák centromerjein fehérjekomplex jön létre, amely az elektronfotókon lemezszerű triszféra szerkezetnek – kinetochorenak – tűnik. Minden kromatid egy kinetokort hordoz, és maguk az orsófehérje mikrotubulusok az aljához kapcsolódnak. A molekuláris genetika módszereivel kiderült, hogy a kinetokorok specifikus kialakítására utaló információ a DNS centromer régióban található nukleotidszekvenciájában található. A kromoszómák kinetochoreihoz kapcsolódó orsó mikrotubulusai fontos szerepet játszanak, elsősorban a bőrkromoszóma orsó mentén történő orientálásában, így a két kinetokor a sejt proximális pólusaira fermentálódik. Más módon a mikrotubulusok úgy mozgatják a kromoszómákat, hogy központjaik a test egyenlítői közelében helyezkedjenek el.

Az anafázis az összes kromoszóma gyors szinkron felosztásával kezdődik testvérkromatidákká, amelyek saját kinetokorokat tartalmaznak. A kromoszómák kromatidákra való szétválása a centroméra közelében történő DNS-replikációhoz kapcsolódik. Egy ilyen kis telek replikációja néhány másodperc alatt befejeződik. Az anafázis előtti jel elhagyja a citoszolt, a kalciumionok koncentrációjának rövid távú, 10-szeres gyors növekedése miatt. Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy az orsó pólusainál kalciumban gazdag membránhagymák halmozódnak fel.

Az anafázis jelben a testvérkromatidák elkezdenek mozogni a pólusok felé. Ez depolimerizációjuk következtében lerövidült kinetochore tubulusokkal kapcsolódik a bimbóhoz. Az alegységek tehát elvesznek a pozitív oldalról. a kinetochore oldaláról, ennek eredményeként a kinetochore a kromoszómával egyidejűleg kerül át a pólusba.

Az állatok és emberek szerveiben és szöveteiben található DNS mennyisége széles skálán mozog, és általában nagyobb, mint az egységnyi szövettömegre jutó sejtmagok száma. A csecsemőmirigy különösen gazdag DNS-ben (a teljes DNS körülbelül 2,5%-a), amely főleg nagy sejtmaggal rendelkező limfocitákból áll. A szelénben sok a DNS (0,7-0,9%), az agyban és az izmokban kevés (0,05-0,08%), a magbeszéd jelentősen kisebb lesz. A korai szakaszban embrionális fejlődés Ezek a szervek több DNS-t tartalmaznak, de ehelyett a differenciálódás világában az ontogenezis folyamata során megváltozik. Azonban egy sejtmagban sok DNS található, amely diploid kromoszómakészletet tartalmaz, különösen a bőrbiológiai fajok számára. Az állapotsejtek magjában feltűnően magas a DNS mennyisége. Ezen okok miatt előfordulhat, hogy a különböző fiziológiai és kóros tényezők nem áramlanak be a szövetek DNS-ébe, és a koplalás során például más anyagok (fehérjék, szénhidrátok, lipidek, RNS) koncentrációjának csökkenése miatt megnő a vízhordozó DNS. . Minden madárban a DNS mennyisége a diploid magban megközelítőleg azonos, és körülbelül 6 10 12 g lesz, madarakban - körülbelül 2,5 10-12, különböző halfajokban, kétéltűekben és protozoonokban jelentős tartományon belül változik.

A baktériumokban egy óriási DNS-molekula egy genofort hoz létre, amely más szervezetek kromoszómáit képviseli. Így az Escherichia coli coliban az ilyen gyűrűszerű kettős spirálmolekula molekulatömege eléri a 2,5-109-et és meghaladja az 1,2-t. mm. Ez a nagy molekula szorosan be van zárva a baktérium kis „nukleáris régiójába”, és a baktérium membránjához kapcsolódik.

Az élő szervezetek (eukarióták) kromoszómáiban a DNS fehérjékkel, különösen hisztonokkal komplexálódik; A bőrkromoszóma tartalmazhat egy DNS-molekulát, amelynek hossza akár több centiméter, molekulatömege pedig akár több tízmilliárd is lehet. Az ilyen nagy molekulák a sejtmagban és több mikrométeres mitotikus kromoszómákban találhatók. A DNS egy része elveszik, amely nem kötődik fehérjékhez; nem kapcsolt DNS foltok DNS-blokkokkal és hisztonokkal tarkítva. Kimutatták, hogy az ilyen blokkok két 4 típusú hisztonmolekulát tartalmaznak: Hda, Hab, Hg és H4.

A sejtmag mellett a DNS a mitokondriumokban és a kloroplasztiszokban található. Az ilyen DNS mennyisége általában kicsi, és a sejt DNS-ének kis részévé válik. A petesejtekben és az embrionális fejlődés korai szakaszában azonban a DNS legfontosabb része a citoplazmában lokalizálódik, főként a mitokondriumokban. A bőrben a mitokondriumok a DNS-molekulák mögött helyezkednek el. A lényeknek vannak szavaik. a mitokondriális DNS szintje megközelíti a 10-106-ot; Ezek a kettős spirális molekulák egy gyűrűben záródnak, és két fő formában találhatók meg: csavart és nyitott gyűrűben. A mitokondriumokban és a kloroplasztiszokban a DNS nem komplexál fehérjékkel, hanem membránokhoz kapcsolódik, és hasonlít a bakteriális DNS-hez. Kis mennyiségű DNS-t találtak a membránokban és más sejtstruktúrákban is, de ezek specifitása és biológiai szerepe nem tisztázott.

	DNS helyett 1 sejtenként mg 10 -9	sejtenkénti nukleotidpárok száma
Ssavtsi

Plazuni
Kétéltűek

Komahi
Kagylószerű
Kagylófélék
Golkoshkiri

Viscsi rosliny

Algák
Baktériumok
Bakteriofág T2
Bakteriofág 1
Papilloma vírus

Hisztokémiai módszerek a szövetek kimutatására

A nukleinsavak kimutatására szolgáló hisztokémiai módszerek a tárolásukban lévő összes komponensre adott reakciókon alapulnak. A növekvő szövetekben a purinok, pirimidinek, foszforvegyületek és cukrok gyorsan megújulnak. A bennük lévő DNS vibrációs kimutatását autoradográfiás módszerrel, 3H-temporális DNS segítségével tesztelik. A DNS rezolválja a sókat a füvekkel és a fontos fémekkel. A magfehérjékhez (általában hisztonokhoz) kapcsolódó foszforsavfelesleg, ha visszamarad, könnyen kémiai reakcióba lép a fő fehérjékkel. Erre a célra a vikristans safranin O, a Janus greens B, a toluid kék, a tionin, az azure A és más borbolya ottoinsavval hígítva rezegtetheti a kromatint. A DNS többszörös hisztokémiai azonosítására halocianin-kromoszómális gallonokat használó módszert javasolunk, amelyek két értékes komponenst tartalmaznak. A gallocianin-króm gallonok stabil kikeményedést kapnak, amely nem változik a xilol öntözése vagy tisztítása során. Az előkészítés bármely 0,8 és 4,3 közötti pH-értéken elvégezhető, de ajánlatos a növény számára optimális pH-értéken - 1,64 -en feldolgozni, mivel ezzel az értékkel érhető el a DNS kimutatás maximális specifitása. Amikor gallopianinchrome gallonokkal preparálják, a DNS sztöchiometrikus arányban egyesül a borbolya borbalával, és a borbolya: DNS aránya 1:3,7 lesz.

A DNS-re adott legelterjedtebb reakció a Feilgen-reakció. Ezt az elülső fix szövet enyhe hidrolízise után végezzük 1 i. HC1 60°-on, melynek eredményeként a purinok elválik a dezoxiribóz-foszfáttól, majd purinok képződnek, lehetővé téve, hogy a reakció aldehid csoportjait a Schiff-reagens vörös színben oldja fel. A hidrolízis ideje a tárgy természetétől és a rögzítés módjától függ. A jó eredmények eléréséhez kísérletileg kell kiválasztani a hidrolízis óráját a bőrelváltozások esetén.

A reakció specifitásának ellenőrzésére Feilgen az enzimatikus és savas DNS-kivonás módszerét alkalmazza. Az enzimatikus DNS-hasítást dezoxiribonukleázzal végezzük az enzimkészítmény koncentrációjában. mg 100-al ml 0,01 M triszpuffer, pH 7,6; Használat előtt hígítsa fel diétás vízzel 1:5 arányban. A szeleteket 2 évig 37°-on javasolt inkubálni. A DNS eltávolításának másik módja a hisztokémiai készítmények 5%-os vizes triklór-ecetsavval történő mintavétele 15 percig. 90°-on vagy 10%-os forró (70°-os) perklórsavban 20 percig, ami után a Feilgen-reakció negatív eredményt adhat.