Bunların önemi soğuğa uyum sağlamaktır. Lyudmila Ivanivna Gerasimova'nın zihninde, prenozolojik aşamaların gelişiminde soğuğa karşı uyumsuzluğun patojenik rolü yer almaktadır. Vikonanna'ya karşı fizyolojik reaksiyonlar, ortadaki düşük sıcaklıkların akıllarındadır

• Rusya Federasyonu Yüksek Tasdik Komisyonu Uzmanlığı03.00.16
• Sayfa sayısı 101

BÖLÜM 1. ORGANİZMANIN SOĞUK VE TOKOFEROL EKSİKLİĞİNE ADAPTASYON MEKANİZMASI HAKKINDA GÜNCEL SUNUMLAR.

1.1 Metabolizmanın adaptif dönüşümleri sırasında aktif asit formlarının biyolojik fonksiyonları hakkında yeni keşifler.

1.2 Vücudun soğuğa adaptasyon mekanizmaları ve bu süreçte oksidatif stresin rolü.

1.3 Vücudun tokoferol eksikliğine adaptasyon mekanizmaları ve bu süreçte oksidatif stresin rolü.

BÖLÜM 2. DAHA FAZLA ARAŞTIRMANIN MATERYAL VE YÖNTEMLERİ.

2.1 Soruşturmanın organizasyonu.

2.1.1 Soğukta deneylerin organizasyonu.

2.1.2 Tokoferol eksikliğine yönelik deneylerin organizasyonu.

2.2 Soruşturma yöntemleri

2.2.1 Hematolojik göstergeler

2.2.2 Enerji metabolizmasının gelişimi.

2.2.3. Oksidatif metabolizmanın araştırılması.

2.3 Sonuçların istatistiksel analizi.

ROZDIL 3. SOĞUK TERS ETKİSİNDE PIKES VE ERİTROSİT ORGANİZMASINDA OKSİDATİF HOMEOSTAZİNİN GELİŞİMİ, ANA MORFOFONKSİYONEL PARAMETRELER.

ROZDIL 4. SÜREKLİ TOKOFEROL EKSİKLİĞİ ALTINDA PIKES VE ERİTROSİT ORGANİZMASINDA OKSİDATİF HOMEOSTAZİNİN GELİŞİMİ, ANA MORFOFONKSİYONEL PARAMETRELER.

Tez önerileri listesi

• Canlı organizmaların aşırı durumlara adaptasyonunun hücresel-moleküler kalıplarının fizyolojik yönleri 2013 yılı, Biyolojik Bilimler Doktoru Çerkesova, Dilara Ulubiivna

• Tokoferolün soğukta adaptif reaksiyonlara katılım mekanizmaları 2000 yıl, Biyolojik Bilimler Doktoru Kolosova, Natalia Gorislavivna

• Hipotalamik-hipofiz-üreme sisteminin ontogenez aşamalarında işleyişinin özellikleri ve akılda geroprotektörlerin oluşumu 2010 yılı, Biyoloji Bilimleri Doktoru Kozak, Mikhailo Volodimirovich

• Deneyin zihinlerinde hipotermi öncesi hasta insanların adaptif mekanizmalarının oluşumunun ekolojik ve fizyolojik yönleri 2005 yılı, Biyolojik Bilimler Adayı Solodovnikova, Olga Grigorivna

• α-tokoferolün anti-stres etkisinin biyokimyasal mekanizmaları 1999 doğumlu, Biyoloji Bilimleri Doktoru Saburova, Ganna Muhammadiivna

Tezin tanıtımı (özetin bir kısmı) “Aşırı soğuk ve tokoferol eksikliğine adaptasyon sırasında enzim antioksidan sistemlerinin deneysel incelenmesi” konulu

Bunların alaka düzeyi. Kalan kayalar üzerinde yapılan çalışmalar, vücudun dowkill faktörlerini absorbe etme mekanizmalarında, süperoksit ve hidroksil radikalleri, su peroksit ve diğerleri gibi aktif asit formlarının önemli bir rol oynadığını göstermiştir (Finkel, 1998; Ka usalya) , Nath, 1998). Yakın zamana kadar sadece kulak ayırıcı ajanlar olarak kabul edilen bu radikal asit metabolitlerinin, sinyal molekülleri olarak hareket ettiği ve sinir sisteminin adaptif dönüşümünü, arteriyel hemodinamikleri ve morfogenezi düzenlediği tespit edilmiştir. (Luscher, Noll, Vanhoute, 1996; Groves, 1999; Wilder, 1998; Drexler, Homig, 1999). Aktif asitlik formlarının ana çekirdeği, hücrelerin luminal membranında büyüyen mekanoreseptörlerin kemotasının bir alt bölümü tarafından aktive edilen epitel ve endoteldeki (NADP oksidaz, siklooksijenaz, lipoksijenaz, ksantin oksidaz) bir dizi enzim sistemidir. tsikh tekstil.

Aynı zamanda, asitin aktif formlarının vücutta artan üretimi ve birikimi ile, daha sonra sözde oksidatif stres altında, biyoperoksidasyon polimerlerinin geliştirilmesi ve bakımı ile bu fizyolojik fonksiyonun patolojik bir fonksiyona dönüşebileceği açıktır. bu doku ve dokunun mirası için. (Kausalua, Nath, 1998; Smith, Guilbelrt, Yui ve diğerleri 1999). Açıkçası, böyle bir dönüşümün olasılığı, antioksidan sistemler tarafından ROS'un inaktivasyonunun hızıyla belirlenir. Bununla bağlantılı olarak, vücuttaki asit - enzim antioksidan sistemlerinin aktif formlarının inaktivatörlerindeki değişiklikleri, soğuk algınlığı ve antioksidan vitamin - tokoferol eksikliği vb. gibi aşırı faktörlerin üçlü akışıyla birlikte incelemek özellikle ilgi çekicidir. bu saatte oksidatif stresin endota ekzojen indükleyicileri olarak görülüyor.

Meta ve gizli soruşturma. Çalışmanın amacı sincapların aşırı soğuğa ve tokoferol eksikliğine adaptasyonu sırasında ana enzimatik antioksidan sistemlerde meydana gelen değişiklikleri araştırmaktı.

Soruşturma departmanı:

1. Aşırı soğuk sırasında kan ve eritrositlerin ana morfofonksiyonel parametrelerindeki değişikliklerden oksidatif homeostaz göstergelerinde değişiklikler oluşturmak.

2. Tokoferol eksikliği durumunda göz gövdesinin ve eritrositlerin ana morfofonksiyonel parametrelerindeki değişikliklerden oksidatif homeostaz göstergelerinde değişiklikler oluşturmak.

3. Oksidatif metabolizmadaki değişikliklerin ve aşırı soğuk ve tokoferol eksikliği altında sincap vücudunun adaptif tepkisinin doğasının kapsamlı bir analizini yapın.

Bilimsel yenilik. Şiddetli aralıklı soğuğa maruz kalmanın (6 aylık bir süre boyunca her seferinde 8 yıl boyunca +5°C) vücutta adaptif düzlükte bir takım morfofonksiyonel değişikliklere neden olduğu daha önce tespit edilmişti: vücut ağırlığında hızlı artış, vücut ağırlığında artış eritrositlerin zarlarında spektrin ve aktin yerine anahtar glikoliz enzimlerinin aktivitesini, ATP ve ADP konsantrasyonlarını ve ayrıca ATPase aktivitesini destekler.

İlk olarak, soğuğa adaptasyonun gelişim mekanizmasında, oksidatif stresin, özellikle antioksidan sistem bileşenlerinin - glikoz, süperoksitin parçalanmasında NADPH üreten pentoz fosfat enzimlerinin artan aktivitesinden dolayı önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. dismutazlar, katalazlar ve glutatlar.

Tokoferol eksikliğinde patolojik morfo-fonksiyonel değişikliklerin gelişmesinin, glikoz keçisinin parçalanmasında ana antioksidan enzimlerin ve pentoz fosfat enzimlerinin azalmış aktivitesine bağlı olarak ortaya çıkan yoğun oksidatif stres ile ilişkili olduğu ilk kez gösterilmiştir.

İlk olarak, Dowkill faktörlerinin vücuda akışı sırasında akı metabolizmasının yeniden düzenlenmesinin sonucunun, antioksidan enzimlerin aktivitesindeki adaptif artıştan kaynaklandığı ve oksidatif stresin şiddetinin artmasıyla ilişkili olduğu tespit edildi.

Robotların bilimsel ve pratik önemi. Robottan alınan yeni gerçekler, vücudun Dovkill faktörlerine bağlanma mekanizmaları hakkındaki fenomeni genişletiyor. Metabolizmanın adaptif dönüşümünün sonucunun, ana enzimatik antioksidanların aktivasyon aşamasında olduğu ortaya çıktı, bu da yılanlar için vücudun spesifik olmayan strese karşı direnç sisteminin adaptif potansiyelinin doğrudan geliştirilmesi ihtiyacını gösterir. zihinler.

Zahistlere sunulması gereken başlıca hükümler:

1. Dramatik bir soğuk akışı, vücutta uyarlanabilir doğrudanlıkta bir dizi değişikliğe neden olur: zayıflamış hipotermiye yansıyan soğuğa karşı dirençte bir artış; vücut kütlesinin büyümesini hızlandırmak; eritrosit membranlarında spektrin ve aktin teşviki; artan glikoliz akışkanlığı, artan ATP ve ADP konsantrasyonu; ATPaz aktivitesinin artması. Qih Zhmin'in mekanizması, antioksidan zachist'in aktif bileşeninin adaptif zbillenlerinde (pentoso-fosfat şant enzimleri ve temel intra-oksidan enzimler, nazopediasdidler, nazopedia Z) oksidatif stresin zorunluluğudur.

2. Tokoferol gövdesindeki üç değerlik eksiklik, kalıcı bir hipotrofik etkiye, eritrosit zarlarının bozulmasına, glikolizin baskılanmasına, ATP ve ADP konsantrasyonlarının azalmasına ve hücresel ATPazların aktivitesine neden olur. Bu değişikliklerin gelişim mekanizmasında en önemlisi, aktif asit formlarının uzaklaştırılması için bir çözüm oluşturan antioksidan sistemlerin - NADPH üreten pentoz fosfat ve antioksidan enzimlerin aktivasyonunun olmamasıdır.

Robot testi. Sonuçlar, Altay Devlet Tıp Enstitüsü Biyokimya Bölümü ve Normal Fizyoloji Bölümü'nün bir toplantısında (Barnaul, 1998, 2000) Altay Eyaleti Farmakoloji Bölümü'nün 40. onuruna adanmış bilimsel bir konferansta bildirildi. Tıp Üniversitesi (Barnaul, 1997) Balneoloji ve terapinin güncel sorunları", II. Uluslararası Rusya Genç Kadınları Konferansı'nda (Moskova, 2001) 55. sanatoryum "Barnaulsky"ye (Barnaul, 2000) adanmıştır.

Benzer tez çalışmaları "Ekoloji" uzmanlığı için, 03.00.16 VAK kodu

• Normal ve stresli eritropoezde üretilen doğal yaşlı eritrositlerde glutatyon sisteminin rolünün daha fazla araştırılması 2002 yılı, biyolojik bilimler adayı Kudryashov, Oleksandr Mihayloviç

• Opiat travmasında eritrositlerin antioksidan sisteminin göstergeleri 1999 yılı, biyolojik bilimler adayı Eromina, Tetyana Volodymyrivna

• Kış uykusu ve hipotermi sırasında cilt zarlarında biyokimyasal değişiklikler 2005 yılı, Biyoloji Bilimleri Doktoru Klichkhanov, Nisred Kadirovich

• Oksidatif stres ile ilişkili patolojilerde tioktik asit infüzyonunun göz dokularında serbest radikal homeostazisi üzerine etkisinin araştırılması 2007 yılı, biyolojik bilimler adayı Makeeva, Ganna Vitalievna

• Şaşılıklarda immobilizasyon stresi sırasında eritrositlerdeki prooksidan ve antioksidan sistemler arasındaki ilişki 2009 yılı, biyolojik bilimler adayı Lapteva, Irina Azativna

Tezin özeti “Ekoloji” konulu, Skuryatina, Yulia Volodymyrivna

1. Trival aralıklı soğuk infüzyonu (6 ay boyunca 8 yıl boyunca +5°C) vücutta bir dizi adaptif değişiklik tetikler: soğuğa karşı hipotermik tepkinin dağılması, vücut ağırlığı artışının hızlanması, vücut ağırlığının arttırılması. eritrosit membranlarında spektrin ve aktin, glikolizi arttırır, toplam ATP ve ADP konsantrasyonunda ve ATPase aktivitesinde bir artış.

2. Gözlerin son aralıklı soğuk infüzyonuna adaptasyon durumu, antioksidan enzim sistemleri bileşenlerinin (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz, süperoksit dismutaz, katalaz ve glutatyon peroksit) artan aktivitesi ile karakterize edilen oksidatif stres ile gösterilir. aziz.

3. Trivalium (6 ay) besinsel tokoferol eksikliği vücutta kalıcı hipotrofik etkiye, anemiye, eritrosit membranlarının bozulmasına, eritrositlerde glikolizin baskılanmasına, ATP ve ADP miktarının azalmasına ve ayrıca Na+ aktivitesinin azalmasına neden olur. K+-ATPase.

4. Tokoferol eksikliği olan şaşıların vücudundaki disadaptif değişiklikler, dünyaca bilinen aktivitede katalaz ve glutatyon peroksidazın ve glikoz-6-fosfat dehidrojenaz ve süperoksit dismutazın azalmış aktivitesi ile karakterize edilen belirgin oksidatif stresin gelişimi ile ilişkilidir. .

5. Aşırı soğuk ve besinsel tokoferol eksikliği sırasında türlerdeki metabolizmanın adaptif dönüşümlerinin sonucu, oksidatif stresin ciddiyetinde yatmaktadır ve bu, büyük ölçüde antioksidan enzimlerin aktivitesinde bir artışa neden olmaktadır.

VİŞNOVOK

Şimdiye kadar insan ve hayvan vücuduna adaptasyonun genotipin dış faktörlerle etkileşimi ile belirlendiği konusunda net bir anlayış vardı (Merson, Malishev, 1981; Panin, 1983; Goldstein, Brown, 1993; Ado, Bochkov, 1994). Bu durumda, aşırı faktörlerin akışı altında adaptif mekanizmaların dahil edilmesinin genetik olarak belirlenmiş yetersizliğinin, konakçılarda stresin dönüşümüne veya kronik bir patolojik sürece yol açabileceğine inanılmaktadır (Kaznacheev, 198 0).

Organizmanın iç ve dış çevredeki yeni zihinlere uyum sağlama süreci terminoloji ve adaptasyon mekanizmalarına dayanmaktadır (Meerson, Malishev, 1981). Organizmanın kritik durumlarla karşı karşıya kaldığı, hızlandırılmış bir süreç olarak görülen bu terminolojik adaptasyon sürecinde, 75; Rohlfs, Daniel, Premont ve ark., 1995; Beattie, Black, Wood ve ark. , 1996; Marmonier, Duchamp, Cohen-Adad ve diğerleri, 1997). Şu anda, hormonal olanlar da dahil olmak üzere çeşitli sinyal ajanlarının üretimi desteklenmekte, çeşitli organ ve dokularda lokal ve sistemik aşırı yük metabolizmasına neden olmakta ve bunun sonucunda tedavi ve uzun vadeli adaptasyon sağlanmaktadır. achka, Somero, 1988). Biyosentetik süreçlerin replikasyon ve transkripsiyon düzeyinde aktivasyonu, hücre ve organların hipertrofisi ve hiperplazisi ile ortaya çıktığında gelişen yapısal değişiklikleri belirler (M Eerson, 1986). Bu nedenle, hakim olan dramatik faktör akışına adaptasyonun biyokimyasal temellerinin geliştirilmesi, yalnızca bilimsel değil, aynı zamanda özellikle uyumsuz hastalıkların yaygınlığı açısından da büyük pratik ilgiye sahiptir (Lopez-Torres ve diğerleri, 1993). ;Pipkin, 1995; Wallace, Bell, 1995;Sun ve diğerleri, 1996).

Kuşkusuz, vücudun adaptasyonunun gelişimi, tüm karmaşık, hiyerarşik olarak organize edilmiş metabolizma düzenleme sisteminin katılımıyla gerçekleştirilen çok karmaşık bir süreçtir ve mekanizmanın birçok yönü vardır. Düzenlemeleri bilinmeyenlerden yoksundur. Kalan edebi verilere dayanarak, organizmanın oksitleyici faktörlerin varlığına adaptasyonu, fizyolog tarafından ortaya konan, filogenetik olarak uzun süredir devam eden güçlü radikal oksidasyon sürecinin lokal ve sistemik aktivasyonu ile başlar. Oksijen ve nitrojenin aktif formlarındaki moleküller nitrik oksit, süperoksit ve hidroksil radikalleri, su peroksit ve içindedir. Bu metabolitler, otokrin ve parakrin mekanizmalar yoluyla metabolizmanın uyarlanabilir lokal ve sistemik düzenlenmesinde önemli bir aracı role sahiptir (Sundaresan, Yu, Ferrans ve diğerleri, 1995; Finkel, 1998; Givertz, Colci, r.

Bununla bağlantılı olarak, adaptif ve maladaptif reaksiyonların fizyolojik ve patofizyolojik yönlerinin daha fazla araştırılmasıyla, serbest radikal metabolitlerin beslenme düzenlemesi söz konusu olur ve biyokimyasal beslenme özellikle alakalı hale gelir. vücutta (Kowan, 9ang; 1998; Farrace, Cenni, Tuozzi ve diğerleri, 1999).

En büyük bilginin, çok çeşitli oksidatif stres türlerinin benzer "modelleri" üzerinde yapılan deneysel çalışmalardan elde edilebileceği açıktır. Bu bağlamda en yaygın model, soğuğa maruz kalmanın neden olduğu ekzojen oksidatif stres ve en önemli membran antioksidanlarından biri olan E vitamini eksikliğinin neden olduğu endojen oksidatif strestir. Bu modeller, vücudun şiddetli oksidatif strese adaptasyonunun biyokimyasal temelini açıklamak için yapılan araştırmalarda kullanıldı.

Sayısal edebi verilerle tutarlı olarak (Spirichov, Matusis, Bronstein, 1979; Aloia, Raison, 1989; Glofcheski, Borrelli, Stafford, Kruuv, 1993; Beattie, Black, Wood, Trayhurn, 1996), Soğuğa maruz kalmanın 24'e kadar uzandığını tespit ettik. eritrositlerdeki malonil diadehit konsantrasyonunda önemli bir artış. Bu kronik oksidatif stresin etkisi altında gelişen bir gelişmedir. Aynı dönemde E vitamini ile desteklenen bir diyette de göz kapaklarının gövdesindeki küçük yerlerde benzer değişiklikler meydana geldi. Bu gerçek aynı zamanda diğer araştırmacıların (Masugi,

Nakamura, 1976; Tamai., Miki, Mino, 1986; Archipenka, Konovalova, Japaridze ve diğerleri, 1988; Matsuo, Gomi, Dooley, 1992; Cai, Chen, Zhu ve diğerleri, 1994). Ancak aşırı soğukla ​​birlikte ortaya çıkan oksidatif stres ve aşırı tokoferol eksikliğiyle ortaya çıkan oksidatif stresin nedenleri farklılık göstermektedir. İlk bölümde stresin nedeni, mitokondride atık protein sentezinin indüklenmesi sonucu oksiradikallerin üretiminde artışa neden olan bir dış faktörün (soğuk) akışıdır (Nohl, 1994; Bhaumik). , Srivastava, Selvamurthy ve diğerleri, 1995; Rohlfs., 1995; Beattie, Black, Wood ve diğerleri, 1996; Femandez-Checa, Kaplowitz, Garcia-Ruiz ve diğerleri, 1997; Marmonier, Duchamp, Cohen-Adad ve diğerleri ., 1997; Rauen, de Groot, 1998; ), daha sonra membran antioksidan tokoferol eksikliği ile oksidatif stresin nedeni, oksiradikal medyatörlerin nötralizasyon oranındaki azalmaydı (Lawler, Cline, Hi, Coast, 1997; Richter). , 1997; Polyak, Xia, Zweier ve diğerleri, 1997; diğerleri, 1997; Higashi, Sasaki, Sasaki ve diğerleri, 1999). Soğuk hava ve avitaminozun aktif asit formlarının birikmesine neden olduğu gerçeğine dayanarak, biyopolimerlerin peroksit veya asitleşmesi nedeniyle patolojik, hasarlı hücrelerde kalan hücrelerin fizyolojik düzenleyici rolünde bir dönüşümün tespit edilmesi mümkün olmuştur. Aktif formların yavaş işleyişine ilişkin son bulgularla bağlantılı olarak ekşilik, soğukluk ve tokoferol eksikliği birçok kronik hastalığın gelişimini tetikleyen faktörler olarak görülmektedir (Cadenas, Rojas, Perez-Campo ve ark., 1995; de Gritz, 1995). ;1995; Luoma, Nayha, Sikkila, Hassi., 1995; Barja, Cadenas, Rojas ve diğerleri, 1996; Dutta-Roy, 1996; Jacob, Burri, 1996; Sniscova, Kucharska, Herichova ve diğerleri, 1995; Squezvivar, Santos, Junqueira, 1996; Cooke, Dzau, 1997; Lauren, Chaudhuri, 1997; Davidge, Ojimba, Mc Laughlin, 1998; Kemeny, Peakman, 1998; Peng, Kimura, Fregly, Phillips, 1 ve diğerleri, 1998; Newaz, Nawal, 1998;Taylor, 1998). Açıkçası, aktif asit formlarının aracı rolü, fizyolojik oksidatif stresin patolojik bir strese dönüşme olasılığının farkına varılması hakkında açık bir kavram vardır ve bunun önemli önemi, antioksidan enzimlerin aktivitesindeki adaptif artışta yatmaktadır. Görünüşe göre, işlevsel olarak dinamik bir sistem olarak enzim antioksidan kompleksinin keşfinden önce, üç ana antioksidan enzimin (süperoksit dismutaz, katalaz ve glutat) gen ekspresyonunun substrat indüksiyonu olgusu yakın zamanda keşfedilmiştir. ; Tate, Miceli, 9, Miceli, Tate, Miceli; Daniel, 1996; Watson, Palmer. , Jauniaux ve diğerleri, 1997; Sugino, Hirosawa-Takamori, Zhong, 1998). Çok güzel, bu yüzden çok daha iyi bir zaman geçirebileceğim bir şey авіть днями (Beattie, Black, Wood, Trayhurn, 1996; Battersby, Moyes, 1998; Lin, Coughlin, Pilch, 1998). Bu nedenle, bu fenomen, aşırı stres faktörleri olmadan aktif ekşilik formlarının hızlandırılmış inaktivasyonuna yol açabilir.

Robotlarda yapılan araştırmalar, üç yollu aralıklı soğuk infüzyonun, incelenen tüm antioksidan enzimlerin uyumlu aktivasyonuyla sonuçlandığını gösterdi. Bu, Bhaumik G. ve arkadaşlarının (1995) bu enzimlerin şiddetli stres altında normal işleyişte koruyucu rolü hakkındaki fikriyle tutarlıdır.

Aynı zamanda E vitamini eksikliği olan şaşıların eritrositlerinde 24 günlük süre sonunda süperoksit dismutaz aktivasyonu kaydedildi. Benzer çalışmaların bu etkiyi göstermediğini belirtmek önemlidir (Xu, Diplock, 1983; Chow, 1992; Matsuo, Gomi, Dooley, 1992; Walsh, Kennedy, Goodall, Kennedy, 1993; Cai, Chen, Zhu ve diğerleri. , 1994; Tiidus, Houston, 1994; Ashour, Salem, El Gadban ve diğerleri, 1999). Ancak bu, süperoksit dismutaz aktivitesindeki artışa, katalaz ve glutatyon peroksidaz aktivitesinde yeterli artışların eşlik etmediği ve asitin birden fazla aktif formunun gelişimini engellemediği anlamına gelir. Geriye kalan kanıtlar, eritrositlerde lipit peroksidasyon ürününün (malonidialdehit) birikimini göstermektedir. Biyopolimerlerin peroksidasyonunun şu anda avitaminoz E'deki patolojik değişikliklerin ana nedeni olarak kabul edildiğini belirtmek önemlidir (Chow, Ibrahim, Wei ve Chan, 1999).

Soğuk infüzyonlu deneylerde antioksidan korumanın etkinliği, hematolojik göstergelerdeki değişikliklerin varlığı ve eritrositlerin stabilitesinin çeşitli hemolitiklerin varlığına karşı korunmasıyla doğrulandı. Benzer sonuçlar daha önce başka araştırmacılar tarafından da rapor edilmişti (Marachev, 1979; Rapoport, 1979; Sun, Cade, Katovich, Fregly, 1999). Bununla birlikte, E-avitaminozu olan hayvanlarda, aktif asitlik formlarını gösteren bir değişiklik kompleksi vardır ve bunlar şunları etkiler: intravasküler hemoliz belirtileri olan anemi, hemoliz litikiv'e karşı direnci azalmış eritrositlerin görünümü. E-avitozda oksidatif stresin karakteristik tezahürüne dikkat etmek hala önemlidir (Brin, Horn, Barker, 1974; Gross, Landaw, Oski, 1977; Machlin, Filipski, Nelson ve diğerleri, 1977; Siddons, Mills, 1981; Wang). , Huang, Chow, 1996). Vücudun, soğuğun neden olduğu dış kaynaklı oksidatif stres mirasını ve E-vitaminozu vakalarında endojen oksidatif strese adaptasyonun yetersizliğini nötralize etme yeteneğini değiştirmede daha etkilidir.

Eritrositlerdeki antioksidan faktörler grubu, hem oksijenaz, glutatyon redüktaz ve tioredoksin redüktaz için bir kofaktör olan, lipit üretimini, glutatyonu ve diğer tiyol türevlerini yenileyen NADPH'yi üretme sistemini içerir. Deneylerimiz, daha önce diğer araştırmacılar tarafından da gözlemlenen, hem soğuk havalarda hem de tokoferol eksikliği durumlarında şaşıların eritrositlerindeki glikoz-6-fosfat dehidrojenaz aktivitesinde daha da önemli bir artış olduğunu gösterdi (Ka znacheev, 1977; Ulasevich, Grozina, 1978;

Gonpern, 1979; Kulikov, Lyakhovich, 1980; Konvalish, 1980; Fudge, Stevens, Ballantyne, 1997). Bu, NADPH'nin sentezlendiği pentoz fosfat şantının deney hayvanlarında aktivasyonuna dikkat çekmek içindir.

Kaçınılması gereken etkinin gelişim mekanizması, karbonhidrat metabolizması göstergelerindeki değişiklikler analiz edildiğinde daha net hale gelir. Hem soğuğun neden olduğu oksidatif stres hem de tokoferol eksikliğinin neden olduğu oksidatif stres altında hayvanların eritrositlerinden glukoz salınımında artış olduğu görüldü. Buna, hücre içi karbonhidrat kullanımının ilk enzimi olan membran heksokinazın genel aktivasyonu eşlik etti; bu, diğer öncüllerin verileriyle iyi uyum sağlıyor (Lyakh, 1974, 1975; Pan n, 1978; Ulasevich, Grozina, 1978; Nakamura, Moriya, Murakoshi, Sidell, 1997). Bununla birlikte, yoğun şekilde işlenmiş glikoz-6-fosfatın belirtilen aşamalarda yeniden oluşturulması tamamen bozuldu. Soğuğa uyum sağlarken, bu ara maddenin metabolizması hem glikolizde (heksofosfat izomeraz ve aldolazın artan aktivitesinin kanıtladığı gibi) hem de pentoz fosfat yolunda arttı. Glikoz-6-fosfat dehidrojenazın artan aktivitesi doğrulandı. Aynı zamanda, E-avitaminozlu hayvanlarda, karbonhidrat metabolizmasının aşırı gelişimi, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz aktivitesinin artmasıyla ilişkilendirilirken, glikoliz anahtar enzimlerinin aktivitesi değişmedi veya daha doğrusu azaldı. Ayrıca her durumda oksidatif stres, NADPH sentezini sağlayan pentoz fosfat şantında akışkanlığın ve glikoz metabolizmasının artmasına neden olur. Bunun nedeni NADPH gibi redoks eşdeğerlerindeki hücrelerin tüketimindeki artıştır. Danimarka'daki E-avitaminojenik hayvanlarda bu fenomenin, glikolitik enerji üreten süreçler pahasına geliştiği varsayılabilir.

Eksojen ve endojen oksidatif stresin glikolitik enerji üretimi üzerindeki etkisi hem hücrelerin enerji durumu hem de enerji tedarik sistemleri üzerinde belirlendi. Soğuk infüzyon sırasında, inorganik fosfat konsantrasyonunda azalma, inflamatuar ATPase, Mg-ATPase ve Na+,K+-ATPase aktivitesinde artışla birlikte ATP+ADP konsantrasyonunda önemli bir artış oldu. Yine de E-avitaminozlu sincapların eritrositlerinde makroerjik aktivitede ve ATPaz aktivitesinde azalma oldu. ATP+ADP/Fn endeksini hesaplarken, E-avitaminöz oksidatif stres için değil, soğuk için enerji üretiminin enerji tüketimine üstünlüğünün karakteristik olduğunu gösteren bariz kanıtları doğrular (Marachev, Sorokovy, Korchiv spivr ile, 1983; Rodnick). , Sidell, 1999; Hardewig, Van Dijk, Portner, 1998).

Bu nedenle, soğukla ​​aralıklı olan kurak mevsimde, hayvanların organizmasındaki enerji üretimi ve enerji depolama süreçleri çok az belirgin anabolik niteliktedir. Bu durumda önlenen hayvanların canlı ağırlıklarındaki hızlı artış tersine dönecektir. Deneyin 8. aşamasına kadar sincaplarda soğuğa karşı hipotermik reaksiyonun varlığı, vücutlarının soğuğa adaptasyonunun stabilitesini ve dolayısıyla metabolizmadaki adaptif dönüşümlerin yeterliliğini doğrulamak içindir. Aynı zamanda, ana morfonksiyonel, hematolojik ve biyokimyasal göstergelere bakılırsa, E-avitaminoz solucanlarında enerji metabolizmasındaki değişiklikler uyarlanabilir bir sonuca yol açmadı. Vücudun tokoferol eksikliğine tepkisinin ana nedeninin, endojen antioksidan NADPH'nin yaratılmasından önce enerji üreten süreçlerden glikozun salınması olduğu açıktır. Uyarlanabilir oksidatif stresin ifadesinin vücuttaki glikoz metabolizmasının bir düzenleyicisi olduğu açıktır: bu faktör muhtemelen glikoz metabolizması sırasında antioksidanların üretimini de içermektedir; bu, hayatta kalma için daha önemlidir. Aktif ekşilik formlarının terli kulak çiğneme etkisi, daha düşük ürünler.

Mevcut verilere göre asit radikallerinin, çeşitli organ ve dokulardaki hücrelerin adaptif çoğalmasını ve farklılaşmasını uyaran diğer replikasyon ve transkripsiyon faktörlerinin sentezinin indükleyicileri olduğu açıktır (Agani, Semenza, 1998). Bu durumda radikal radikal medyatörlerin en önemli hedeflerinden biri, antioksidan enzimler ve diğer adaptif proteinler için genlerin ekspresyonunu indükleyen NFkB tipi transkripsiyon faktörleridir (Sundaresan, Yu, Ferrans ve diğerleri, 1995; Finkel, 1998). ; Givertz, 98). Dolayısıyla bu mekanizmanın kendisinin soğuğa bağlı oksidatif stres sırasında aktive olduğu ve sadece spesifik antioksidan enzimlerin (süperoksit dismutaz, katalaz ve glutatyon peroksidaz) aktivitesinde değil, aynı zamanda pentoz enzim aktivitesinin hareketinde de bir artış sağlayacağı düşünülebilir. fosfat yolu. Membran antioksidanı - tokoferol eksikliğinin neden olduğu daha belirgin oksidatif stres ile, antioksidan savunma bileşenlerinin uyarlanabilir substrat uyarılabilirliği daha az sıklıkla gerçekleşir ve büyük olasılıkla yeterince etkili değildir. Bu sistemin düşük verimliliğinin fizyolojik oksidatif stresin patolojik strese dönüşmesine yol açtığını belirtmek önemlidir.

Çalışmada toplanan veriler, büyük ölçüde yeterlilikle ilişkili artış anlamına gelen belirli aktif asitlik formlarının geliştirilmesinde, hakim olan dış çevre faktörlerine yanıt olarak metabolizmanın uyarlanabilir dönüşümlerinin sonucu olanlar hakkında bilgi geliştirmemize olanak tanır. Ana antioksidan enzimlerin aktivitesinde, NADPH üreten pentoz fosfat enzimlerinin yanı sıra glikozun parçalanmasında rol oynar. Bununla bağlantılı olarak, özellikle çevre felaketleri olarak adlandırılan durumlarda, makroorganizma üzerindeki düşünce ve stresin değişmesiyle birlikte, oksidatif stresin şiddeti ve enzimatik antioksidanların aktivitesi, yalnızca dikkat edilmesi gereken bir konu değil, aynı zamanda hastalıkla mücadele için kriterlerden biri haline gelebilir. etkinlik ve vücuda uyum.

Tez araştırması için literatür listesi Biyolojik Bilimler Adayı Skuryatina, Yulia Volodymyrivna, 2001 doğumlu

1. Abrarov A.A. Yağ ve yağ üreten A, D, E vitaminlerinin eritrositlerin biyolojik gücüne infüzyonu: Dis. doktor. Bal. Bilim. M., 1971. - S.379.

2. Ado A.D., Ado N.A., Bochkov G.V. Patolojik fizyoloji. - Tomsk: TSU'nun görünümü, 1994. - S. 19.

3. Asatiani V. S. Enzim analiz yöntemleri. M.: Nauka, 1969. – 740 s.

4. Benisovich V.I., Idelson L.I. Hastalıklı hastalarda peroksitlerin aydınlatılması ve yağ asitlerinin eritrosit lipitlerinde depolanması Marciafava Micheli // Problem. hematol. ve taşma, kan. – 1973. – Sayı 11. – S.3-11.

5. Bobirev V. N., Voskresensky O. N. Tavşanlarda lipid peroksidasyon sendromunda antioksidan enzimlerin aktivitesindeki değişiklikler // Zap. Bal. kimya. 1982. - t.28 (2). – s.75-78.

6. Viru A. A. Hormonal adaptasyon ve eğitim mekanizmaları. M: Nauka, 1981.-S. 155.

7. Goldstein D.L., Brown M.S. Hastalığın genetik yönleri // İç hastalıklar / Ed. ed. E. Braunwald, K.D. Isselbacher, R.G. Petersdorf ve - M.: Medicine, 1993. - T. 2. - S. 135.

8. Datsenko Z.M., Donchenko G.V., Shakhman O.V., Gubchenko K.M., Khmil T.O. Bozulmuş antioksidan sistem varlığında çeşitli hücre zarlarının işleyişinde fosfolipitlerin rolü // Ukr. biyokimya. zh.- 1996.- t.68(1).- S.49-54.

9. Yu.Degtyaryov V.M., Grigor'ev G.P. EFA-1 dansitometrisinde asit eritrogramlarının otomatik kaydı // Lab. sağda. - 1965. - Hayır. 9. - s. 530-533.

10. P. Derviz G.V., Byalko N.K. Plazmada çözünmüş hemoglobini değerlendirme yönteminin iyileştirilmesi // Lab. sağda. - 1966. - Hayır. 8. - s. 461-464.

11. Deryapa N.R., Ryabinin I. F. İnsanların Dünya'nın kutup bölgelerine adaptasyonu. - L.: Tıp, 1977. - S. 296.

12. Jumaniyazova K. R. Periferik kan eritrositlerine A, D, E vitaminlerinin infüzyonu: Dis. Doktora Bal. Bilim. - Taşkent, 1970. - S. 134.

13. Donchenko G.V., Metalnikova N.P., Palivoda O.M. ve içinde. E-hipovitaminozlu gözlerin karaciğerinde ubikinon ve proteinin a-tokoferol ve aktinomisin D biyosentezinin düzenlenmesi // Ukr. biyokimya. zh.- 1981.- T. 53(5).- S. 69-72.

14. Dubina E. E., Salnikova L.A., Efimova L.F. Eritrositlerin ve kan plazmasının süperoksit dismutazının aktivitesi ve izoenzim spektrumu // Lab. sağda. - 1983. - No. 10.-S. 30-33.

15. Isahakyan JI. A. Sıcaklık adaptasyonlarının metabolik yapısı D.: Nauka, 1972.-P. 136.

16. Sayman V.P. Biyosistem ve adaptasyon / / SRSR Bilimler Akademisi'nin uygulamalı insan fizyolojisi sorununa ilişkin II oturumuna katkı. - Novosibirsk, 1973.-S. 74.

17. Kaznacheev V.P. İnsan adaptasyonunun sorunları (arka planlar ve beklentiler) // 2 All-Union. konf. İnsanların değişim çağına uyum sağlaması için. coğrafi, iklimsel ve üretim zihinler: Özet. rapor - Novosibirsk, 1977. - cilt 1.-S. 3-11.

18. Sayman U.P. Adaptasyonun güncel yönleri - Novosibirsk: Science, 1980.-Z. 191.

19. Kalashnikov Yu.K., Geisler B.V. Ek aseton anhidrin kullanarak kan hemoglobinini hesaplama yönteminden önce // Lab. sağda. - 1975. - Sayı 6. -SG373-374.

20. Kandror I. S. Son Gecedeki insanların fizyolojisi ve hijyeninden çizimler. - M .: Tıp, 1968. - S. 288.

21. Kashevnik L.D. Avitaminozda konuşma değişimi S.-Tomsk., 1955.- S. 76.

22. Korovkin B. F. Miyokard enfarktüsünün tanısında enzimler. - L: Nauka, 1965. - S. 33.

23. Kulikov V. Yu., Lyakhovich V. V. Lipidlerin radikal oksidasyonunun reaksiyonları ve asit metabolizmasının belirtileri // Yüksek enlemlerin zihinlerinde insan adaptasyon mekanizmaları / Ed. V. P. Kaznacheva. - L.: Tıp, 1980. - S. 60-86.

24. Landishev S. S. Eritrosit metabolizmasının hayata adaptasyonu Düşük sıcaklık ve zihinsel eksiklik // İnsanların ve canlıların farklı iklim bölgelerindeki adaptasyonu / Ed. M. 3. Zhits.- Chita, 1980.- S. 51-53.

25. Lankin V.Z., Gurevich S.M., Koshelevtseva N.P. Lipid peroksitlerin ateroskleroz patogenezindeki rolü. Aorttaki glutatyon peroksidaz sistemi ile lipit peroksitlerin detoksifikasyonu // Zap. Bal. kimya. - 1976. - No. 3, - S. 392-395.

26. Lyakh L. A. Soğuğa adaptasyon aşamaları hakkında // Vücuttaki düşük sıcaklıkların teorik ve pratik sorunları: Özet. IV Tüm Birlik. Conf.- 1975.- s. 117-118.

27. Marachov A.G., Sorokovy V.I., Korchev A.V. ve içinde. Akşam sakinlerinde eritrositlerin biyoenerjetiği // İnsan Fizyolojisi. - 1983. - No.3. - s. 407-415.

28.Marachov A.G. Pivnochi'nin zihninde insan eritronunun yapısı ve işlevi // Pivnochi'nin biyolojik sorunları. VII. Sempozyum. İnsanların Pivnochi / Ed'in zihinlerine uyarlanması. V.F. Burkhanova, N.R. Deryapı. - Kirovsk, 1979. - S.7173.

29. Matusis I. BEN. Hayvanların metabolizmasında E ve K vitaminlerinin fonksiyonel etkileşimleri // Vitaminler.- Kiev: Naukova Duma, 1975.- cilt 8.-S. 71-79.

30. Meyerson F.Z., Malishev Yu.I. Yapıların adaptasyonu ve stabilizasyonu ve kalbin iyileşmesi olgusu. - M: Tıp, 1981. - S. 158.

31. Meerson F. 3. Bireysel adaptasyonun temel kalıpları / / Adaptasyon süreçlerinin fizyolojisi. M.: Nauka, 1986. - S. 10-76.

32. Panin JI. E. Adaptasyonun biyokimyasal sorunlarının eylemleri // Adaptasyon süreçlerinin tıbbi ve biyolojik yönleri / Ed. JI. P. Nepomnyashchikh.-Novosibirsk: Science.-1975a.-S. 34-45.

33. Panin L.E. Çeşitli aşırı durumlarda kolesterol metabolizmasının bozulmasında hipofiz-adrenal sistem ve subglottik bez hormonlarının rolü: Dis. doktor. Bal. Bilim. - M., 19756. - S. 368.

34. Panin L.E. Adaptasyonun enerji yönleri. - L.: Tıp, 1978. - 192 s.43. Panin L.E. Enerji değişiminin özellikleri // İnsanların yüksek enlemlerin zihinlerine adaptasyon mekanizmaları / Ed. V. P. Kaznacheva. - L.: Tıp, 1980. - S. 98-108.

35. Peskin A. V. Aktif asidin DNA ile etkileşimi (Oglyad) // Biyokimya. - 1997. - T. 62. - Sayı 12. - S. 1571-1578.

36. Poberezkina N. B., Khmelevsky Yu.V. Vitaminsiz hastalarda eritrosit membranlarının yapı ve fonksiyonunda hasar ve bunların antioksidanlarla düzeltilmesi // Ukr. biyokimya. zh.- 1990.- t.62(6).- S. 105-108.

37. Pokrovsky A. A., Orlova T. A., Pozdnyakov A. JL Tokoferol eksikliğinin insan böceklerinde bazı enzimlerin ve bunların izoenzimlerinin aktivitesi üzerindeki etkisi // Vitaminler ve vücudun reaktivitesi: MOIP Uygulamaları. - M., 197 8.-T . 54. - s. 102-111.

38. Rapoport J. J. Bir çocuğun Pivnoch'a uyarlanması. - L.: Tıp, 1979. - S. 191.

39. Rossomakhin Yu.I. Termoregülasyonun özellikleri ve vücudun farklı sıcaklık adaptasyon rejimleri altında zıt sıcak ve soğuk infüzyonlarına karşı direnci: Yazarın özeti. dis. Doktora biyol. Bilimler - Donetsk, 1974. - S. 28.

40. Seyts I. F. Adenozin tri-ve adenozin difosfatın önemi hakkında // Bull. tecrübe. biyol. bu med. - 1957. - No. 2. - S. 119-122.

41. Sen İ. P. Zengin yağlarla beslenen beyaz derili hayvanlarda E-vitamin eksikliği gelişimi: Dis. Doktora Bal. Bilim. - M., 1966. - S. 244.

42. Slonim A.D. Canlıların ve insanların doğal adaptasyonlarının fizyolojik mekanizmaları hakkında // Dokl. Schorichno. toplantı sonsuza kadar kutsal uğruna akademisyenin anısına K. M. Bikova. -JL, 1964.

43. Slonim A.D. Vücuttaki refleks tepkilerin fizyolojik adaptasyonları ve periferik yapısı // Sıcağa ve soğuğa fizyolojik adaptasyonlar / Ed. A. D. Slonim. - JL: Bilim, 1969. - S. 5-19.

44. Spirichov V.B., Matusis I. I., Bronstein JL M. E Vitamini. // Kitapta: Deneysel vitaminoloji / Ed. Yu.M. Ostrovsky. - Minsk: Bilim ve Teknoloji, 1979. - S. 18-57.

45.Stabrovsky E. M. Vücutta düşük çekirdek sıcaklıkları sırasında karbonhidratların enerji metabolizması ve beyindeki endokrin regülasyonu: Otomatik ref. dis. doktor. biyol. Bilim. - JL, 1975. - S. 44.

46. ​​Teply D. JL, Ibragimov F. X. Balık yağı, E vitamini ve yağ asitlerinin etkisi altında kemirgenlerde eritrosit zarlarının penetrasyonundaki değişiklikler // Evrim Dergisi. biyokimya ve fizyoloji - 1975. - v. 11(1). - s. 58-64.

47. Terskov I. A., Gitelzon I. BEN. Klinik kan testi yöntemi olarak eritrogramlar. - Krasnoyarsk, 1959. - S. 247.

48. Terskov I. A., Gitelzon I. BEN. Normal ve patolojik koşullarda eritrositlerin analizi için dispersiyon yöntemlerinin önemi // Beslenme biyofiziği, biyokimyası ve eritrositlerin patolojisi - M.: Nauka, 1967. - s. 41-48.

49.Tkachenko E. I. Soğuğa adaptasyon sırasında vücutta kısa süreli ve kısa süreli termojenez arasındaki ilişki hakkında // Soğuğa fizyolojik adaptasyonlar, yarı arktik bölgenin zihinleri / Ed. K. P. Ivanova, A. D. Slonim.-Novosibirsk: Science, 1975. - S. 6-9.

50. Uzbekov R.A., Uzbekov M.R. Fosforun fotometrik tespiti için yüksek hassasiyetli mikro yöntem // Lab. sağda. - 1964. - Sayı 6. - s. 349-352.

51. Khochachka P., Somero J. Biyokimyasal adaptasyon: Prov. İngilizceden M: Mir, 1988.-576 h.

52. Shcheglova A. I. Farklı ekolojik uzmanlığa sahip kemirgenlerde gaz değişimindeki adaptif değişiklikler // Sıcağa ve soğuğa fizyolojik adaptasyonlar / Ed. A. D. Slonim. - L.: Bilim, 1969. - S. 57-69.

53. Yakusheva I. Ya., Orlova L.I. Kan eritrositlerinin hemolizatlarında adenosin trifosfatazları tanımlama yöntemi // Lab. sağda. - 1970. - No. 8. - S. 497-501.

54. Agani F., Semenza G.L. Pharmacol.- 1998.- Cilt. 54(5). - S.749-754.

55. Ahuja V. S., Nath R. Normal insan eritrositlerinde süperoksit dismutazın kinetik etkisi ve anemi ve radyasyon hasarındaki olası rolü // Simpos. hücredeki kontrol mekanizmaları, süreçler.- Bombey, 1973.- S. 531-544.

56. Aloia R.C., Raison J.K. Memeli kış uykusunda membran fonksiyonu // Bio-chim. Biyofiz. Acta.- 1989.- Cilt. 988. - S.123-146.

57. Asfour R. Y., Firzli S. Düşük serum E vitamini düzeyine sahip yetersiz beslenen çocuklarda hematolojik evreler // Amer. J. Clin. Nutr. - 1965. - Cilt. 17(3). - S.158-163.

58. Ashour M.N., Salem S.I., El Gadban H.M., Elwan N.M., Basu T.K. J. Clin. Nutr. - 1999. - Cilt. 53(8). - S.669-673.

59. Bang H.O., Dierberg J., Nielsen A.B. 7710 (1). - S.1143-1145.

60. Barja G. Cadenas S. Rojas C. ve diğerleri. E vitamini diyetinin kobay karaciğerinde yüksek asit profilleri ve enzimatik olmayan lipit peroksidasyonu üzerindeki aktivitesi // Lipids.-1996.- Vol. 31(9). - S.963-970.

61. Barker M. O., Brin M. E vitamini eksikliği olan sıçanların eritrositlerinde ve fosfolipit model sistemlerinde lipit peroksidasyon mekanizmaları // Arch. Biyokimya. ve Biophys.- 1975.- Cilt. 166(1). - S.32-40.

62. Battersby B.J., Moyes C.D. Mitokondriyal DNA, rna ve enzimler üzerindeki iklimlendirme sıcaklığının iskelet kasına akışı // APStracts.- 1998.- Vol. 5. - S.195.

63. Beattie J.H., Black D.J., Wood A.M., Trayhurn P. Sıçanların siyah yağ dokusunda metalochionin-1 geninin yabancı ifadesi // Am. J. Physiol.-1996. - Cilt. 270 (5). - Bölüm 2. - S. 971-977.

64. Bhaumik G., Srivastava K.K., Selvamurthy W., Purkayastha S.S. J. Biyometeorol. - 1995. - Cilt. 38(4). - S.171-175.

65. Brin M., Horn L.R., Barker M.O. Hositleri bozan oldukça agresif bir bileşim ile E vitamini eksikliğine duyarlılık arasındaki ilişki // Amer. J. Clin. Nutr.-1974.- Cilt. 27 (9). - S.945-950.

66. Caasi P.I., Hauswirt J.W., Nair P.P. E vitamini eksikliğinde heme biyosentezi // Ann. N. Y. Acad. Bilim. - 1972. - Cilt. 203. - S.93-100.

67. Cadenas S., Rojas C., Perez-Campo R., Lopez-Torres M., Barja G. E vitamini, antioksidan seviyelerinde değişiklik olmadan lipid peroksidasyonu nedeniyle kobay karaciğerini etkiler // Int. J. Biochem. Hücre. Biol.- 1995.-Vol. 27 (11).-S. 1175-1181.

68. Cai Q.Y., Chen X.S., Zhu L.Z., ve diğerleri. p align="justify"> Selenyum ve/veya E vitamini eksikliği olan sıçanlarda biyokimyasal ve morfolojik değişiklikler // Biomed. Çevre. Sci.-1994.-Vol. 7(2).-S. 109-115.

69. Cannon R. O. Nitrik oksidin kardiyovasküler hastalıktaki rolü: endotele odaklanmak // Clin. Kimya - 1998. - Cilt. 44. - S.1809-1819.

70. Chaudiere J., Clement M., Gerard D., Bourre J. M. Beyin değişiklikleri, E vitamini eksikliğine ve metil etil keton peroksit ile zehirlenmeye neden oldu // Neuro-toxicology.- 1988.- Vol. 9 (2). - S.173-179.

71. Chow S.K. Tokoferollerin insan plazması ve kırmızı kan hücrelerinde dağılımı // Amer. J. Clin. Nutr. - 1975. - Cilt. 28 (7). - S.756-760.

72. Chow S. K. E vitamini eksikliği olan sıçanların kırmızı hücrelerinde oksidatif hasar // Ücretsiz. Radik. Res. İletişim - 1992 cilt. 16(4). - S.247-258.

73. Chow S.K., İbrahim W., Wei Z., Chan A.C. E Vitamini, mitokondriyal hidrojen peroksit oluşumunu düzenler // Serbest Radik. Biyol. Med. - 1999. - Cilt. 27 (5-6). - S.580-587.

74. Combs G. F. Diyetteki E vitamini ve selenyumun civciv//Poult'un oksidan savunma sistemi üzerindeki etkileri. Bilim. - 1981. - Cilt. 60 (9). - S.2098-2105.

75. Cooke J. P., Dzau V. J. Nitrik oksit sentaz: Vasküler Hastalığın Oluşumunda Rolü // Ann. Rev. Med.- 1997.- Cilt. 48. - S.489-509.

76. Cowan D.V., Langille B.L. Kozmik yeniden modellemenin hücresel ve moleküler biyolojisi // Current Opinion in Lipidology.- 1996.- Cilt. 7. - S.94-100.

77. Das K.S., Lewis-Molock Y., White S.W. Tioredoksin ile manganez süperoksit dismutaz gen ekspresyonunun yükselmesi // Am. J. Respira. Hücre Mol. Biol.- 1997.-Vol. 17(6).-S. 12713-12726.

78. Davidge S. T., Ojimba J., McLaughlin M. K. E Vitamininden Yoksun Kalan Sıçanlarda Vasküler Fonksiyon. Nitrik Oksit ve Süperoksit Anyonları Arasında Bir Etkileşim // Hypertension.- 1998.- Vol. 31. - S.830-835.

79. Davis T. R. A. Hayvanlarda ve insanlarda titreme ve titremeyen ısı üretimi // Soğuk Yaralanma: Ed. S. H. Horvath. - N.Y., I960. - S.223-269.

80. Davis T. R. A. Titremeyen termojenez // Feder. Proc. - 1963. - Cilt. 22(3). - S.777-782.

81. Depocas F. Tüm hayvanlarda çeşitli organik sistemlerde kalorijenez // Feder. Proc.-I960.-Vol. 19 (2).-S. 19-24.

82. Desaultes M., Zaror-Behrens G., Hims-Hagen J. Soğuğa alışmış sıçanların siyah yağ dokusu mitokondrisinde artan purin nükleotid bağlanması, geliştirilmiş polipeptit bileşimi ve termojenez // Can. J. Biochem. - 1978. - Cilt. 78(6). - S.378-383.

83. Drexler H., Hornig B. İnsan hastalığında endotel disfonksiyonu // J. Mol. Hücre. Cardiol. - 1999. - Cilt. 31(1). - S.51-60.

84. Dutta-Roy A. K. Terapi ve klinik araştırmalar // Current Opinion in Lipidology.-1996.-Vol. 7.-P. 34-37.

85. Elmadfa I., Both-Bedenbender N., Sierakowski St., Steinhagen-Thiessen E. Yaşlanmada E vitamininin önemi // Z. Gerontol.- 1986.- Cilt. 19(3). - S.206-214.

86. Farrace S., Cenni P., Tuozzi G., ve diğerleri. Aşırı uçlara insan adaptasyonunun endokrin ve psikofizyolojik yönleri //Physiol.Behav.- 1999.- Vol.66(4).- P.613-620.

87. Fernandez-Checa, J.C., Kaplowitz N., Garcia-Ruiz C., ve diğerleri. Mitokondride glutahyon taşınmasının önemi ve özellikleri: TNF'nin neden olduğu oksidatif strese ve alkolün neden olduğu kusura karşı savunma // APStracts.- 1997.-Vol.4.- P. 0073G.

88. Finkel T. Oksijen radikalleri ve sinyalleşme // Hücre Biyolojisinde Güncel Görüş.-1998.- Cilt. 10.-P. 248-253.

89. Fotobiyol. - 1993. - Cilt. 58 (2).-S. 304-312.

90. Fudge D.S., Stevens E.D., Ballantyne J.S. 4, - S.0059R.

91. Givertz M. M., Colucci W. S. Kalp yetmezliği tedavisi için yeni hedefler: endotelin, inflamatuar sitokinler ve oksidatif stres // Lancet.- 1998.- Cilt 352- Ek 1.-P. 34-38.

92. Glofcheski D.J., Borrelli M.J., Stafford D.M., Kruuv J. Memeli hücrelerinde ortak bir mekanizma ile hipotermi ve hipertermiye toleransın indüksiyonu // J. Cell. Fizyol. - 1993. - Cilt. 156. - S.104-111.

93. Kimyasal Biyoloji. - 1999. - Cilt. 3.- P. 226-235.1 ll.Guarnieri C., Flamigni F., Caldarera R.C:, Ferrari R. Alfa-tokoferol eksikliği olan ve refed tavşanlarda miyokardiyal mitokondriyal fonksiyon // Adv. Myocardiol.-1982.- Cilt 3.- S. 621-627.

94. Hardewig I., Van Dijk P.L.M., Portner H.O. Düşük sıcaklıklarda yüksek enerjili turbonadlar: Antarktika ve ılıman yılan balıkları (zoarcidae) // APStracts.- 1998.- Cilt. 5.- S.0083R.

95. Hassan H., Hashins A., van Italie T.V., Sebrell W.H. J. Clin. Nutr.-1966. - Cilt. 19(3). - S.147-153.

96. Hauswirth G.W., Nair P.P. N. Y. Acad. Bilim. - 1972. - Cilt. 203. - S.111-122.

97. Henle E. S., Linn S. Demir/hidrojen peroksit ile DNA hasarının oluşumu, önlenmesi ve onarımı // J. Biol, chem.- 1997.- Vol. 272(31). - S.19095-19098.

98. Higashi Y., Sasaki S., Sasaki N., ve diğerleri. Günlük aerobik egzersiz, esansiyel hipertansiyonu olan hastalarda reaktif hiperemiyi iyileştirir // Hypertension.- 1999.- Vol. 33(1).-Bölüm 2.-P. 591-597.

99. Howarth P.H Patojenik mekanizmalar: tedavi için rasyonel bir temel // V.M.J.-1998.-Vol. 316.-P. 758-761.

100. Hubbell R.V., Mendel L.V., Wakeman A.J. Deneysel diyetlerde vikoristan için yeni tuz karışımı // J. Nutr. - 1937.- Cilt. 14. - S.273-285.

101. Jacob R.A., Burri B.J. Oksidatif hasar ve savunma // Am. J. Clin. Nutr.-1996. - Cilt. 63. - S.985S-990S.

102. Jain S.K., Wise R. Preeklampside yüksek lipid peroksitler, E vitamini eksikliği ve hipertansiyon arasındaki ilişki // Mol. Hücre. Biyokimya. - 1995. - Cilt. 151 (1).-S. 33-38.

103. Karel P., Palkovits M., Yadid G., vd. Farklı stres faktörlerine heterojen nörokimyasal yanıt: bir test selee'nin spesifik olmayan doktrini // APStracts.-1998.-Vol. 5.-P. 0221R.

104. Kausalya S., Nath J. Nötrofil aracılı endotel hücre hasarında nitrik oksit ve süperoksit anyonunun etkileşimli rolü // J. Leukoc. Biol.- 1998.- Cilt. 64 (2).-S. 185-191.

105. Kemeny M., Peakman M. Immunology // U.M.J. - 1998.- Cilt. 316. - S.600-603.

106. Kozireva T.V., Tkachenko E.Y., Kozaruk V.P., Latysheva T.V., Gilinsky M.A. Arteriyel plaka ve kemikteki katetolamin konsantrasyonları üzerinde soğuk ve kuru soğutmanın sonuçları // APStracts.- 1999.- Vol. 6.- S.0081R.

107. Lauren N., Chaudhuri G. Östrojenler ve ateroskleroz // Ann. Rev. Farmakol. Toksikol. - 1997. - Cilt. 37. - S.477-515.

108. Lawler J.M., Cline S.C., Hu Z., Coast J.R. Oksidatif stres ve asidozun diyafram kasılma fonksiyonu üzerindeki etkisi // Am. J. Physiol. - 1997. - Cilt. 273(2).-Bölüm 2.-P. 630-636.

109. Lin V., Coughlin S., Pilch P. F. İskelet kasında protein-3 ve glut4 mrna'nın ayrılmasının soğukla ​​çift yönlü düzenlenmesi // APStracts.- 1998.- Vol. 5.- S.0115E.

110. Lindquist J. M., Rehnmark S. Kahverengi yağ dokusunda apoptozun ortam sıcaklığının düzenlenmesi // J. Biol. Kimya - 1998. - Cilt. 273 (46).-S. 30147-30156.

111. Lowry O.H., Rosenbrough N.G., Farr A.L., Randell R.I. Folin fenol reaktifi ile protein ölçümü // J. Biol. Chem.-195L-Vol. 193. - S.265-275.

112. Luoma P.V., Nayha S., Sikkila K., Hassi J. Yüksek serum alfa-tokoferol, albümin, selenyum ve kolesterol ve kuzey Finlandiya'da koroner kalp hastalığından düşük ölüm oranı//J.Intern. Med.- 1995.-Vol. 237 (1).-S. 49-54.

113. Luscher TF, Noll G., Vanhoutte PM Hipertansiyonda endotel disfonksiyonu //J.Hypertens.- 1996.- Vol. 14 (5). - S.383-393.

114. Machlin L.J., Filipski R., Nelson J., Horn L.R., Brin M. Sıçanlarda E vitamini eksikliğinin etkisi // J. Nutr. - 1977.- Vol. 107(7). - S.1200-1208.

115. Marmonier F., Duchamp C., Cohen-Adad F., Eldershaw T.P.D., Barra H. Mukovy ördek yavrusu venöz kasında termojenezin hormonal kontrolü // AP-Stracts.-1997.- Cilt. 4.- S.0286R.

116. Marvin H. N. E vitamini veya B6 vitamini eksikliği olan sıçanın eritrosit hayatta kalması // J. Nutr. - 1963.-Vol. 80 (2).-S. 185-190.

117. Masugi F., Nakamura T. Sıçan karaciğerinde süperoksit dismutaz, glutatyon peroksidaz, katalaz ve lipid peroksit bölgesinde E vitamini eksikliğinin etkisi // Int. J.Vitam. Nutr. Res.- 1976.- Cilt. 46(2). - S.187-191.

118. Matsuo M., Gomi F., Dooley M. M. Soluk, kahverengi ve derin homojenatlarda normal ve E vitamini eksikliği olan sıçanlarda antioksidan gücü ve lipid oksidasyonunu etkileyen tedavi edici maddeler // Mech. Yaşlanma Dev. - 1992. - Cilt. 64(3). - S.273-292.

119. Mazor D., Brill G., Shorer Z., Moses S., Meyerstein N. E vitamini eksikliği olan hastaların kırmızı kan böceklerinde oksidatif hasar // Clin. Chim. Acta.- 1997.- Cilt. 265 (l).-P. 131-137.

120. Mircevova L. Mg++-ATPaz'ın (aktomiyozin benzeri protein) eritrositlerin çift içbükey şeklinin korunmasındaki rolü // Blut.- 1977.- cilt 35(4).- P. 323-327.

121. Mircevova L., Victora L., Kodicek M., Rehackova H., Simonova A. Spektrine bağımlı ATPaz'ın eritrosit şekli bakımındaki rolü // Biomed. Biyokimya. Acta.- 1983.- Cilt. 42 (11/12). - S.67-71.

122. Nair P. P. E Vitamini ve metabolik düzenleme // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 1972a.-Vol. 203. - S.53-61.

123. Nair P. P. E Vitamini, porfirinlerin ve hem biyosentezini düzenler // J. Agr. ve Gıda Kimyası. - 1972b. - Cilt. 20(3). - S.476-480.

124. Nakamura T., Moriya M., Murakoshi N., Shimizu Y., Nishimura M. Fenilalanin ve tirozinin farelerde alışma üzerindeki etkileri // Nippon Yakurigaku Zasshi.- 1997.-Vol. 110 (1).-S. 177-182.

125. Nath K.A., Grande J., Croatt A., ve diğerleri. Renal DNA sentezinin redoks regülasyonu, transforme edici büyüme faktörü-betal ve kollajen gen ekspresyonu // Kidney Int.-1998.- Vol. 53(2). - S.367-381.

126. Nathan C. Perspektifler Serisi: Nitrik Oksit ve Nitrik Oksit Sentezleri İndüklenebilir Nitrik Oksit Sentez: Ne Fark Yaratır? // J. Clin. Yatırım.1997. - Cilt. 100 (10). - S.2417-2423.

127. Newaz M. A., Nawal N. N. Alfa-tokoferolün spontan hipertansif sıçanlarda yapışkan peroksidasyon ve yüksek antioksidan durumu üzerindeki etkisi // Am J Hypertens.1998.-Vol. 11 (12).-S. 1480–1485.

128. Nishiyama H., Itoh K., Kaneko Y., ve diğerleri. Memeli Hücre Büyümesinin Soğukla ​​İndüklenebilir Baskılanmasına Aracılık Eden Glisin Açısından Zengin RNA Bağlayıcı Protein // J. Cell. Biol.- 1997.- Cilt. 137(4). - S.899-908.

129. Nohl H. Hücresel solunumun bir ürünü olarak süperoksit radikallerinin oluşumu // Ann. Biyol. Klin. (Paris). - 1994. - Cilt. 52(3). - S.199-204.

130. Pendergast D.R., Krasney J.A., De Roberts D. Soğuk suya daldırmanın istirahatte ve egzersiz sırasında akciğerlerden solunan nitrik oksit üzerindeki etkileri // Respir. Physiol.-1999.-Vol. 115 (1).-S. 73-81.

131. Peng J.F., Kimura V., Fregly M., Phillips M.I. Beyinde ve kanda renk kaynaklı hipertansiyon antisens oligodeoksinükleotidlerin anjiyotensinojen mRNA'ya ve ATi reseptörü mRNA'ya değişimi // Hipertansiyon. - 1998. 31. - P. 13171323.

132. Pinkus R., Weiner L.M., Daniel V. Glutatyon S-transferaz gen ekspresyonunda AP-1, NF-kappa'nın indüklenmesinde oksidanların ve antioksidanların rolü // J. Biol. Müşteri.- 1996.- Cilt. 271(23). - S.13422-13429.

133. Pipkin F. B. İki Haftalık İnceleme: Hamileliğin hipertansif bozuklukları // BMJ.- 1995.-Vol. 311.-P. 609-613.

134. Reis S.E., Blumenthal R.S., Gloth S.T., Gerstenblith R.G., Brinken J.A. Yaz yaşlı kadınlarda indüklenen koroner konsantrasyonlarının östrojen mevcut mutlak seviyeleri // Circulation.- 1994.- Vol. 90. - S.457.

135. Salminen A., Kainulainen H., Arstila A.U., Vihko V. E Vitamini duyarlılığı ve kardiya ve iskelet kaslarının yapışkan peroksidasyonuna duyarlılık // Acta Physiol. Tara. - 1984. - Cilt. 122(4). - S.565-570.

136. Sampson G.M.A., Muller D.P. Klinikte E vitamini (alfa-tokoferol) ve diğer antioksidan sistemlerin nörobiyolojisi üzerine çalışmalar // Neuropathol. Başvuru Nörobiyol. - 1987. - Cilt. 13(4). - S.289-296.

137. Sen S.K., Atalay M., Agren J., Laaksonen D.E., Roy S., Hanninen O. Rischkoviy Oliy ve fiziksel uygulama sırasında ve sonrasında oksidatif streste E vitamini // APStracts.- 1997.- Vol. . 4. - S.0101 A.

138. Shapiro S.S., Mott D.D., Machlin L.J. E vitamini eksikliği olan kan hücrelerinde gliseraldehit 3-fosfat kimyasal maddesinin bağlanma bölgesine bağlanmasının iyileştirilmesi //Nutr. Temsilci Uluslararası - 1982. - Cilt. 25(3). - S.507-517.

139. Sharmanov A.T., Aidarkhanov V.V., Kurmangalinov S.M. E vitamini eksikliğinin makrofajların oksidatif metabolizması ve antioksidan enzim aktivitesi üzerine etkisi // Ann. Nutr. Metab. - 1990. - Cilt. 34(3). - S.143-146.

140. Siddons R. C., Mills C. F. Selenyum ve E vitamini statüsünde farklılık gösteren buzağılarda glutasyon peroksidaz aktivitesi ve eritrosit direnci // Brit. J. Nutr.-1981. - Cilt. 46 (2).-S. 345-355.

141. Simonoff M., Çavuş C., Gamier N., ve diğerleri. Antioksidan durumu (selenyum, A ve E vitaminleri) ve yaşlanma // EXS.- 1992.- Vol. 62. - S.368-397.

142. Sklan D., Rabinowitch H. D., Donaghue S. Süperoksit dismutaz: A ve E vitaminlerinin etkisi // Nutr. Temsilci Uluslararası- 1981.- Cilt. 24(3). - S.551-555.

143. Smith S.C., Guilbert L.J., Yui J., Baker P.N., Davidge S.T. 20 (4). - S.309-315.

144. Snircova M., Kucharska J., Herichova I., Bada V., Gvozdjakova A. Alfa-tokoperol analogunun aktivitesi, MDL 73404, miyokardiyal biyoenerjetik üzerinde // Bratisl Lek Listy.- 1996.- Vol. 97. S.355-359.

145. Soliman M. K. Uber die Blutveranderungen bei Ratten nach verfuttem einer Tocopherol und Ubichinon Mangeldiat. 1. Zytologische und biochemische Veranderungen im Blut von E vitamini Mangelratten // Zbl. Veteriner Silahlı.- 1973.-Vol. 20 (8). - S.624-630.

146. Stampfer MJ, Hennekens CH, Manson JE, ve diğerleri. Kadınlarda E vitamini tüketimi ve koroner hastalık riski // N. Engl. J. Med. - 1993. - Cilt. 328. - S.1444-1449.

147. Sun JZ, Tang XL, Park SW, ve diğerleri. Bilinci yerinde domuzlarda miyokard bayıltmasının geç önkoşullanmasının oluşumunda reaktif oksijen özgüllüğünün önemli rolünün yeniden değerlendirilmesi // J. Clin. Yatırım. 1996, - Cilt. 97(2). - S.562-576.

148. Sun Z., Cade J.R., Fregly M.J. Soğuk kaynaklı hipertansiyon. Madenci-alokortikoid kaynaklı hipertansiyonun bir modeli// Ann.N.Y.Acad.Sci.- 1997.- Cilt.813.- P.682-688.

149. Sun Z., Cade R, Katovich M.J., Fregly M.J. Soğuğa bağlı hipertansiyonu olan sıçanlarda vücut sıvısı dağılımı // Physiol. Davranış. - 1999. - Cilt. 65 (4-5). - S.879-884.

150. Sundaresan M., Yu Z.-X., Ferrans V.J., Irani K., Finkel T. Trombosit türevli büyüme faktörü sinyal iletimi için H202 üretimine yönelik gereksinim // Science (Wash. DC).- 1995.- Cilt . . . 270. - S.296-299.

151. Suzuki J., Gao M., Ohinata H., Kuroshima A., Koyama T. Kronik soğuğa maruz kalma, sıçanlarda tercihen oksidatif kaslarda mikrovasküler yeniden yapılanmayı uyarır. J. Physiol. - 1997. - Cilt. 47 (6). - S.513-520.

152. Tamai H., Miki M., Mino M. E vitamini eksikliği olan kırmızı hücrelerde ksantin oksidazın neden olduğu hemoliz ve membran lipid değişiklikleri // J. Free Radic. Biyol. Med.-1986.-Vol. 2 (1). - S.49-56.

153. Tanaka M., Sotomatsu A., Hirai S. ile E vitamini arasındaki etkileşimler // J. Nutr. SCI. Vitaminol. (Tokyo). - 1992. - Özel. No.- S. 240-243.

154. Tappel A. L. Serbest radikal lipid peroksidasyon hasarı ve E vitamini ve selenyumun inhibisyonu // Fed. Proc.- 1965.- Cilt. 24 (1). - S.73-78.

155. Tappel A. L. Hücre bileşenlerinde lipit peroksidasyon hasarı // Fed. Proc.-1973.-Vol. 32 (8).-S. 1870–1874.

156.Taylor A.J. N. Astım ve alerji // U.M.J. - 1998.- Cilt. 316. - S.997-999.

157. Tate D.J., Miceli M.V., Newsome D.A. Fagositoz ve H2C>2, insan retina pigment epitel hücrelerinde katalaz ve metaliotionein irene ekspresyonunu indükler // Invest. Onithalmol. Vis. Bilim. - 1995. - Cilt. 36. - S.1271-1279.

158. Tensuo N. Günlük noradrenalin infüzyonunun tavşanlarda metabolizma ve cilt sıcaklığı üzerine etkisi // J. Appl. Fizyol. - 1972. - Cilt. 32(2). - S.199-202.

159. Tiidus P.M., Houston M.E. E vitamini yoksunluğuna ve eğitimine antioksidan ve oksidatif enzim adaptasyonları // Med. SCI. Spor. Exerc.- 1994.- Cilt. 26 (3).-S. 354-359.

160. Tsen S.C., Collier H.B. Dialürik asit ile sıçan eritrositlerinin hemolizine karşı tokoferol ile profesyonel eylem // Kanada. J. Biochem. Physiol.- I960.- Cilt. 38(9). - S.957-964.

161. Tudhope G.R., Hopkins J. Topokferol eksikliğinde insan eritrositlerinde lipit peroksidasyonu // Acta Haematol.- 1975.- Vol. 53(2). - S.98-104.

162. Valentine JS, Wertz DL, Lyons TJ, Liou L-L, Goto JJ, Gralla E.B. Karanlık dioksijen biyokimyasının tarafı // Current Opinion in Chemical Biology.-1998.-Vol. 2.-P. 253-262.

163. Vransky V. K. Kırmızı kan hücresi zarı direnci // Biophys. Membran Taşıma.- Wroclaw.- 1976.- Bölüm 2.- S. 185-213.

164. Vuillanine R. Role biologiqe et mode d'Action des vitamines E // Rec. med vet.-1974.-Vol. 150 (7).-S. 587-592.

165. Wang J., Huang C.J., Chow S.K. Kırmızı hücreli E vitamini ve oksidatif hasar: iki rol azaltıcı ajan // Free Radic. Res.- 1996 Cilt. 24 (4). - S.291-298.

166. Wagner B.A., Buettner G.R., Burns C.P. Vitamin E, hücrelerde radikal aracılı lipit peroksidasyonunda önemli bir adımdır // Arch. Biyokimya. Biophys.- 1996.- Cilt. 334.-P. 261-267.

167. Wallace J.L., Bell C.J. Gastroduodenal mukozal savunma // Gastroenterolojide Güncel Görüş 1994.-Vol. 10.-P. 589-594.

168. Walsh D.M., Kennedy D.G., Goodall E.A., Kennedy S. E vitamini veya selenyum veya her ikisini birden içeren buzağı kaslarındaki antioksidan enzim aktivitesi // Br. J. Nutr. - 1993. - Cilt. 70 (2). - S.621-630.

169. Watson A.L., Palmer M.E., Jauniaux E., Burton G.J. Gebelik yaşına sahip insan plasentasının villöz trofoblastında bakır/çinko süperoksit dismutazın ekspresyonundaki değişiklikler // Placenta.- 1997.- Vol. 18 (4). - S.295-299.

170. Young J. V., Shimano Y. Erkek ve dişi sıçanlarda yetiştirme sıcaklığının vücut ağırlığı ve karın yağı üzerindeki etkileri // APStracts.-1991.- Vol. 4.- S.041 VEYA.

171. Zeiher A. M., Drexler H., Wollschlager H., Just H. Koroner mikro damar sisteminin endotel disfonksiyonu - erken aterosklerozlu hastalarda koroner kan akışı regülasyonundan bilgiler // Circulation.- 1991.- Cilt. 84. - S.1984-1992.

Tezlerin orijinal metinlerinin (OCR) tanınması ve tanımlanması için daha fazla bilimsel metnin yerleştirildiğini lütfen unutmayın. Dayak yiyebilecekleri bağlantı, tanıma algoritmalarının tam olmayışından kaynaklanmaktadır. Teslim ettiğimiz tez ve özetlerin PDF dosyalarında bu tür kısıtlamalar bulunmamaktadır.

Zmist
I. Giriş

II. Ana bölüm

1. Optimum ve pesium. Sıcaklık verimliliği miktarı

2. Poikilotermik organizmalar

2.1 Pasif direnç

2.2 Metabolizmanın akışkanlığı

2.3 Sıcaklık adaptasyonu

3. Homeotermik organizmalar

3.1 Vücut sıcaklığı

3.2 Termoregülasyon Mekanizması

Referans listesi
I. Giriş
Organizmalar yaşamın temel parçalarıdır ve konuşma alışverişinin ayrı birimleridir. Metabolik süreç sırasında vücut aşağıdakilerle baş eder: Dovkilla gerekli kelimeleri söyler ve diğer organizmalar tarafından emilebilecek metabolik ürünleri görür; Ölmekle birlikte vücut aynı zamanda şarkı söyleyen canlı türleri için de besin kaynağı haline gelir. Ayrıca, diğer organizmaların faaliyetleri organizasyonun tüm düzeylerinin yaşamının temelidir.

Canlı bir organizmada konuşma alışverişinin temel süreçlerinin incelenmesi fizyolojinin bir konusudur. Ancak bu süreçler akışkan ve dinamik bir ortamda gerçekleşir. doğal ortam Bir dizi faktörün sürekli akışına maruz kalan yaşam. Özel uyarlamalar olmadan Dovkill'in zihninde istikrarlı bir konuşma alışverişini teşvik etmek imkansızdır. Bu adaptasyonların gelişimi ekoloji bilgisidir.

Orta akım faktörlerine adaptasyonlar, vücudun yapısal özelliklerine - morfolojik adaptasyonlara - veya dış etkilere ilişkin fonksiyonel tipin belirli formlarına - fizyolojik adaptasyonlara dayanabilir. Canlılarda, temeli sürekli davranış biçimleri olan ekolojik adaptasyonlar tarafından oluşturulan sinirsel aktivite, adaptasyonun önemli bir rolünü oynar.

Adaptasyonu öğrenme alanında ekolojist, organizmayla aynı düzeyde, Kozmos ile fizyoloji arasında ilişkiye girer ve çeşitli fizyolojik yöntemler kullanır. Ekolojistler, prote, durağan ve fizyolojik yöntemleri kendi özel görevlerinde en üst düzeyde kullanırlar: Ekolojist öncelikle, nihai sonuç olan fizyolojik sürecin ince yapısını ve sinyal akışı nedeniyle sürecin kalıcılığını vurgulayacaktır. diğer yetkililerin. Başka bir ifadeyle ekolojide fizyolojik göstergeler organizmanın dış zihindeki tepkisinin kriterleri olup, fizyolojik süreçler tarafımızca öncelikle katlanabilir ve dinamik bir ortamda temel fizyolojik fonksiyonların kesintisiz işleyişini sağlayacak bir mekanizma olarak görülmektedir. .
II. ANA BÖLÜM
1. Optimum ve Pesimum. Etkin sıcaklıkların toplamı
Belirli bir sıcaklık aralığında yaşayabilen herhangi bir organizma. Sonya sisteminin gezegenlerindeki sıcaklık aralığı binlerce derece veya arasındadır. Bazı durumlarda -200 ile +100 °C arasında değişen koşullarda yaşayabiliriz. Türlerin çoğu geniş bir sıcaklık aralığına girer.

Organizmaların eylemleri. Özellikle uyku halindeyken çok düşük sıcaklıklarda hayatta kalabilmekte, ayrıca ev yaşamındaki mikroorganizma türlerini de kaynama noktasına yakın sıcaklıklarda küçük kavanozlarda çoğalabilmektedirler. İçme suyunun sıcaklık aralığı kuru suya göre daha düşüktür. Görünüşe göre tolerans aralığı da değişiyor. Sıcaklık genellikle hem suya yakın hem de karasal yerleşim alanlarındaki bölgesellik ve tabakalaşma ile ilişkilidir. Sıcaklık değişkenliği ve dalgalanma derecesi de önemlidir, çünkü sıcaklık 10 ila 20 C arasında değişir ve ortalama değer 15 C olur, bu durum dalgalanan sıcaklığın aynı kalacağı anlamına gelmez. Birçok organizma düşük sıcaklıklarda daha iyi gelişir.

Vücutta ve ekosistemlerde hangi fizyolojik süreçlerin maksimum verimlilikle ilerlediğinin en iyi şekilde anlaşılması. Çoğu tür için optimum sıcaklık 20-25 °C arasındadır, ancak her iki tarafta da farklılıklar vardır: kuru tropik bölgelerde -25-28 °C'nin üzerinde, tropik ve soğuk bölgelerde -10-20 °C'nin altında. Evrimin seyri Sadece periyodik sıcaklık değişimlerine değil, aynı zamanda ısıdan korunan farklı bölgelere de uyum sağlayan bitkiler ve hayvanlar, yaşamlarının farklı dönemlerinde farklı ısı ihtiyaçları geliştirdiler. Kabuk türünün kendi optimum sıcaklık aralığı vardır ve çeşitli süreçler (büyüme, renklenme, meyve verme vb.) için de “kendi” optimum değerlerine sahiptir.

Bitki dokularındaki fizyolojik süreçlerin +5°W sıcaklıkta başladığı ve +10°W ve daha yüksek sıcaklıklarda aktive olduğu görülmektedir. Kıyı ormanlarında bahar türlerinin gelişimi özellikle -5°C ila +5°C arasındaki ortalama sıcaklıklarla açıkça ilişkilidir. Orman tabanının altında sıcaklık -5°C'yi geçmeden bir veya iki gün önce yay taşı ve Amur adonisi gelişmeye başlar ve sıcaklık 0°C'yi geçmeden hemen önce ilk çiçek açan bireyler ortaya çıkar. Ortalama +5°C sıcaklıkta bile iki tür çiçek açıyor. Isı eksikliği nedeniyle ne Adoniler ne de Vesnyanlar sağlıklı bir büyüme modeli oluşturamıyorlar; tek başlarına veya bazen birkaç bireyle aynı anda büyüyorlar. Onlar için üç kat daha fazla - 1-3 gün farkla yel değirmenleri çöker ve çiçek açar.

Ölümcül ve optimal arasında "yalan" sıcaklıklar en uç noktalara ulaşılabilir. Karamsar bölgede tüm yaşam süreçleri daha yavaş ve daha güçlü ilerler.

Aktif fizyolojik süreçlerin gerçekleştiği sıcaklıklara etkili denir ve değerleri öldürücü sıcaklıklar arasındadır. Etkin sıcaklıkların (ET) toplamı ve ısının toplamı, cilt tipine göre sabittir. Її sigorta bu formüle göre:
ET = (t - t1) × n,
De t ortanın üst kısmının sıcaklığıdır (gerçek), t1 gelişimin alt eşiğinin sıcaklığıdır, genellikle 10°C, n ise gelişimin gün (yıl) cinsinden sıcaklığıdır.

Büyümelerin ve ektotermik canlıların gelişimindeki deri evresinin akıl için en önemli gösterge olduğu, diğer faktörlerin optimum düzeyde olduğu ortaya çıkmıştır. Böylece kayınvalidenin rengi 77°C'de, sunica'nın rengi ise 500°C'de oluşur. Her şey için etkin sıcaklıkların (ET) toplamı yaşam döngüsü herhangi bir türün potansiyel coğrafi dağılımını belirlememize ve geçmişteki tür çeşitliliğinin geriye dönük bir analizini oluşturmamıza olanak tanır. Örneğin, modern Kajandera'nın yanı sıra odunsu bitki örtüsü arasındaki toprak, +12°С'lik bir kireç izotermi ve toplamda 10°С – 600°'den fazla bir kireç izotermiyle korunur. Erken mahsuller için ET sıcaklığı 750°'dir ve bu, Magadan bölgesinde erken patates çeşitlerinin geliştirilmesi için tamamen yeterlidir. Ve Kore toplamı için sedir ET 2200 °, bütün yapraklar 2600 °'ye yakındır, bu nedenle türler Primorye'de büyür ve yumurtalar (Abies holophylla) yalnızca batı bölgelerde yetişir.
2. PİKİLOTERM ORGANİZMALAR
Poikilotermik (Yunanca poikilos'tan - hafif, düşük yaşayan) organizmalar, iki omurga canlı sınıfına (kuşlar ve vahşiler) ek olarak tüm organik ışık türlerine maruz kalmadan önce. İsim, bu grubun temsilcilerinin en önemli güçlerinden birini vurguluyor: istikrarsızlık, vücut sıcaklığı, çekirdeğin sıcaklığındaki değişikliklere bağlı olarak geniş bir aralıkta değişiyor.

Vücut ısısı. p align="justify"> Poikilotermik organizmaların ısı değişiminin temel özelliği, içlerindeki ana enerji kaynağının metabolizma seviyesinin dış ısıdan kaynaklanması gerçeğinde yatmaktadır. Bu, poikilothermic cismin sıcaklığının çekirdeğin sıcaklığına doğrudan bağımlılığını, daha doğrusu, çağrıdan gelen ısı akışını, karasal poikilothermic formun parçalarını ayrıca vikorist ve radyatif ısıtmayı açıklar.

Bununla birlikte, vücut sıcaklıkları ve orta akım sıcaklıklarının tam bir tekdüzeliği, daha küçük boyutlardaki organizmalar tarafından nadiren yaşanır. Çoğu durumda bu göstergeler arasında bir fark vardır. Düşük ve orta dereceli orta sıcaklık aralığında, tıkanıklık halindeki organizmaların vücut ısısı yüksek, en iyi beyinlerde bile düşük olur. Vücut sıcaklığının çekirdeğin üzerinde fazla olmasının nedeni, düşük değişim seviyesi nedeniyle endojen ısının üretilmesidir - bu, vücut sıcaklığının artmasına neden olur. Bu, sonuç olarak aktif olarak çökmekte olan hayvanlarda kendini gösterir. Örneğin, dinlenme halindeki komada, vücut sıcaklığının orta bölümün üzerindeki hareketi, tıpkı aktif olarak uçan kar fırtınalarında ve diğer türlerde olduğu gibi, derecenin onda biri ile ifade edilir, sıcaklık daha çok 36 – 40” civarında tutulur. 10”C'nin altındayım .

Dünyanın ısısındaki sıcaklık ortalamanın altındadır ve öncelikle yüksek sıcaklıklarda ve düşük nemde artan buharlaşma nedeniyle ısı kaybıyla açıklanır.

Poikilothermlerde vücut sıcaklığındaki değişimlerin hızı kapının büyüklüğü ile ilgilidir. Bu öncelikle kütle ve yüzeyin bileşimi ile belirlenir: daha büyük formlarda vücudun sıvı yüzeyi değişir ve bu da ısı kaybı oranında bir değişikliğe yol açar. Bunun büyük bir ekolojik önemi vardır, bu da çeşitli türlerin yerleşme olasılığı anlamına gelir. coğrafi alanlar veya farklı sıcaklık rejimlerinden biyotoplar. Örneğin soğuk sularda yakalanan büyük derili kaplumbağalarda, vücudun derinliklerindeki sıcaklığın su sıcaklığından 18°C ​​daha yüksek olduğu; harika boyutlar Bu kaplumbağaların daha soğuk bölgelere ve daha az güce sahip olan okyanuslara nüfuz etmesine izin verin harika manzaralar.
2.1 Pasif direnç
İncelenen modeller, aktif yaşamın sürdürüldüğü sıcaklık değişimlerinin aralığını tanımlamaktadır. Farklı türler arasında geniş ölçüde değişen ve aynı türün coğrafi popülasyonlarıyla ilişkili olan bu aralığın ötesinde, polikilotermik organizmaların aktif aktivite formları meydana gelir ve bunlar, seviyede keskin bir düşüş olduğunu karakterize eden konsantrasyon istasyonundan geçerler. yaşamın görünür belirtilerinin kaybına kadar metabolik süreçlerin. Böyle bir pasif durumda, poikilotermik organizmalar patolojik sonuçlar olmaksızın sıcaklıktaki daha büyük yükselmeleri ve daha büyük düşüşleri tolere edebilir. Bu tür sıcaklık toleransının temeli, tüm polikilotermal türler için geçerli olan ve sıklıkla şiddetli yağışlara (çamur, süperkidler ve diğer canlılar) maruz kalan yüksek düzeyde kumaş direncinde yatmaktadır.

Bağlanma noktasından geçiş, uyarlanabilir bir reaksiyon olarak görülebilir: Artık çalışmayan vücut, çok fazla şok edici akışa boyun eğmez ve aynı zamanda enerjiyi israf etmez, bu da onun düşmanca zihin sıcaklıklarıyla yaşamasına izin verir. üç saat sürüyor. Üstelik soğuk duruma geçiş süreci, sıcaklığa karşı aktif bir reaksiyonun bir biçimi olabilir. Donmaya dayanıklı yabani otların "hasatı", adım adım ilerleyen ve vücutta karmaşık fizyolojik ve biyokimyasal değişikliklerin eşlik ettiği aktif bir mevsimsel süreçtir. Hayvanlarda, doğal zihinlerindeki depresyon sıklıkla mevsimsel olarak kendini gösterir ve vücuttaki bir dizi fizyolojik değişiklikle aktarılır. Fidelenme sürecinin çeşitli hormonal ajanlar tarafından düzenlenebildiği bilinmektedir; Bu sürücünün objektif malzemesi geniş montajlar için hala yetersiz.

Orta akımın sıcaklığı tolerans aralığını geçtiğinde bu bölümde anlatılan nedenlerden dolayı vücudun ölümü meydana gelir.
2.2 Metabolizmanın akışkanlığı
Sıcaklıktaki değişiklikler metabolik reaksiyonların hızında sürekli değişikliklere neden olur. Poikilotermik organizmalarda vücut sıcaklığının dinamiği, çekirdek sıcaklıktaki değişikliklerle gösterilir ve metabolizmanın yoğunluğu da mevcut sıcaklıkla doğru orantılı olarak ortaya çıkar. Bu değişiklikleri ekşiliğin, ekşiliğin ve hızlı sıcaklık değişimleriyle akışkanlığı takip eder; sıcaklık arttıkça artar ve sıcaklık azaldıkça değişir. Aynı durum diğer fizyolojik işlevler için de geçerlidir: kalp atış hızı, aşındırma yoğunluğu vb. Bitkilerde su dolaşım hızı sıcaklığa bağlı olarak değişir. ömür boyu konuşmalar kökten: sıcaklığın çekirdeğe yükseltilmesi protoplazmanın suya nüfuzunu arttırır. 20°C'den 0°C'ye düşürülen sıcaklıkta köklerin su içeriğinin %60-70 oranında değiştiği gösterilmiştir. Hayvanlarda olduğu gibi artan sıcaklıklar bitkilerin de giderek baş dönmesine neden oluyor.

Kalan örnek, sıcaklık akışının doğrusal olmadığını göstermektedir: eşiğe ulaşıldıktan sonra sürecin uyarılması boğulmaya dönüşür. Tse yeraltı kuralı normal yaşamın eşiğine yakın olanlara açıklanan

Hayvanlarda sıcaklığa bağımlılık, vücudun genel reaksiyonunu yansıtan aktivitedeki değişikliklerde açıkça ortaya çıkar ve poikilotermik formlarda sıcaklığa bağlıdır. Sivrisinek, kertenkele ve diğer pek çok canlının sıcak mevsimde en hassas oldukları ve sıcak günlerde bulundukları, soğuk havalarda ise kokuların daha zayıf ve daha az hassas hale geldiği iyi bilinmektedir. Aktif aktivitesinin başlangıcı, ısıtılmış vücudun akışkanlığı ile gösterilir; bu akışkanlık, çekirdek sıcaklığının üzerinde tutulmalıdır ve uykunun doğrudan söndürülmesinden kaynaklanmaktadır. Aktif hayvanların gevşeklik derecesi prensipte aşırı sıcaklıkla da ilişkilidir, ancak bu bağların en aktif formları, çalışan kaslardan kaynaklanan endojen ısı üretimi tarafından "maskelenebilir".

2.3 Sıcaklık adaptasyonu

Poikilothermic canlı organizmalar tüm ortamlarda yaygındır ve yaşamlarının sıcaklığını en uç noktalara kadar etkiler: biyosferde kaydedilen tüm sıcaklık aralıklarında bulunurlar. Tüm bölümlerde sıcaklık reaksiyonlarının temel prensiplerini (yukarıda bakıldığında) koruyarak, aynı türün farklı türleri ve popülasyonları, iklimin özelliklerine benzer reaksiyonlar ortaya çıkararak, türün organ Değişikliğini farklı bir sıcaklık infüzyon aralığına uyarlar. Bu, kısacası sıcağa ve soğuğa karşı direnç biçimlerinde kendini gösterir: Soğuk iklimlerde yaşayanların düşük sıcaklıklara karşı direnci daha fazla, yüksek sıcaklıklara karşı direnci daha azdır; Özel bölgelerden gelen karışımlar ters reaksiyonlar gösterir.

+5...+8°C sıcaklıklarda tropik ormanların zarar görüp öldüğü, Sibirya taygasında yaşayanların ise dona maruz kaldığı görülüyor.

Sazan dişli balıkların çeşitli türleri, baskın su türlerinde üst öldürücü eşik ile su sıcaklığı arasında güçlü bir korelasyon gösterdi.

Ancak Arktik ve Antarktika balıkları düşük sıcaklıklara karşı yüksek direnç gösterir ve hareketlerine karşı çok hassastır. Böylece Antarktika balıkları 6 “C’ye kadar yükselen sıcaklıklarda ölür. Kışı altlık içinde geçiren türler, kışı derin toprakta geçiren türler, donmaya karşı düşük dirence ve görünüşe göre yüksek aşırı soğutma sıcaklıklarına maruz kalmışlardır.Termal stabilite doğrudan yetiştirme sıcaklığına bağlı değildir.
3. HOMEOTERMAL ORGANİZMALAR
Bu grup iki ana omurga sınıfını içerir: kuşlar ve vahşiler. Homotermik hayvanların ısı alışverişi ile poikilotermik olanlar arasındaki temel fark, içlerinde bir orta sıcaklık ortamının varlığının, vücudun iç orta kısmındaki termal homeostaziyi destekleyen aktif düzenleyici mekanizmaların işleyen bir kompleksine dayanması gerçeğinde yatmaktadır. Tüm biyokimyasal ve fizyolojik süreçler her zaman en uygun sıcaklık koşullarında gerçekleşir.

Homeotermik ısı değişimi türü, kuşlara ve kuşlara güç veren yüksek düzeydeki metabolizmaya dayanır. Bu canlılardaki konuşma alışverişinin yoğunluğu, optimal çekirdek sıcaklığındaki diğer tüm canlı organizmalardan bir veya iki kat daha düşüktür. Böylece diğer hayvanlarda ekşilik 15 - 0 "C çekirdek sıcaklığında gelişerek yaklaşık 4 - bin cm 3 kg -1 yıl -1, omurgasız canlılarda ise aynı sıcaklıkta - 10 - 0 cm 3 kg -1 olur. yıl -1 Yeni vücut ağırlığıyla (2,5 kg), çıngıraklı yılanın metabolizma hızı 32,3 J/kg (382 J/m2), babakta – 120,5 J/kg (1755 J/m2), tavşanda – 188,2 J/kg (2600 J/m2).

Yüksek düzeyde metabolizma, homeotermik hayvanlarda termal dengenin sabit nem ısı üretimine dayanmasına, harici ısıtmanın değerinin nispeten küçük olmasına yol açar. Bu nedenle kuşlar ve kuşlar endotermik organizmalara getirilir. Endotermi önemli bir güçtür, çünkü dış çekirdeğin sıcaklığına bağlı olarak vücudun yaşam beklentisi önemli ölçüde azalır.
3.1 Vücut sıcaklığı
Homeotermik hayvanlara yalnızca nemden ısı üretiminden ısı sağlanmaz, aynı zamanda onların üretim ve üretimleri de aktif olarak düzenlenir. Bu nedenle yüksek ve stabil bir vücut ısısı hakim olur. Kuşlarda normal vücut sıcaklığı 41°C civarındayken, çeşitli türlerde 38 ila 43,5°C arasında değişmektedir (400 türe ait veriler). Tam bir sakinliğin (temel değişim) zihinlerinde, sıcaklık yavaş yavaş düzelerek 39,5 ila 43,0 "C olur. Üstelik sıcaklık, dünyanın sıcaklığıyla ilişkilidir ve konuşma alışverişinin ritmini yener. Arktik ve Antarktika türlerinin çekirdek sıcaklıkları 20 – 50”C dona kadar ulaşır, vücut sıcaklığı 2 – 4”C arasında dalgalanır.

Çekirdek sıcaklığındaki bir artışa vücut sıcaklığındaki çeşitli artışlar eşlik eder. Patolojik koşulları devre dışı bırakırsak, spekülatif bir iklimde yaşayanların zihninde, hiperterminin ilk aşaması adaptif olabilir: vücut sıcaklığı ile çekirdek sıcaklığı arasındaki farkın değiştiği ve buhar başına su kaybının termoregülasyonu azalttığı dönem. . Birçok tekstilde benzer bir olay gözlemlendi: örneğin bir devede su sıkıntısı olduğunda vücut ısısı 34'ten 40 ° C'ye yükselebilir. Tüm bu durumlarda kumaşın dayanıklılığı pertermiye kadar artar. .

Kuşlarda vücut ısısı biraz daha düşüktür, kuşlarda daha düşüktür ve birçok türde şiddetliden şiddetliye kadar değişir. Bu ekranda çeşitli taksonlar gösterilmektedir. Monotremlerde rektal sıcaklık 30 - 3 "C'dir (20" C çekirdek sıcaklığında), göbeklerde biraz daha fazla - aynı mevcut sıcaklıkta 34 "C'ye yakındır. Bu grupların her ikisinin de temsilcileri dişli olmayanlar, dış sıcaklıkla bağlantılı olarak vücut sıcaklıklarında dalgalanmalar vardır: 20 - 5 ila 14 -15 "C arasındaki düşük ortam sıcaklıklarında, vücut ısısında iki dereceden fazla bir düşüş kaydedildi ve diğer düşüşlerde - 5” C. Kemirgenlerin ortalama vücut sıcaklığı aktif olarak 35 – 9,5 “W arasında dalgalanırlar, çoğu zaman 36 – 37” C arasında dalgalanırlar. İçlerindeki rektal sıcaklığın direnç seviyesi normaldir, daha önce düşünülenden daha düşüktür. gruplar, ancak aynı zamanda dış sıcaklığı 0'dan 35 "C'ye değiştirmediğinde 3 – “C aralığında dalgalanırlar.

Hayvanlarda ve çiftlik hayvanlarında vücut ısısı daha da istikrarlı bir şekilde yükselir; Türler arası sıcaklıklar genellikle 35,2 ila 39 "C aralığına düşer. Zengin hayvanlar, uyku saati sırasında sıcaklıktaki bir düşüşle karakterize edilir; bu düşüşün büyüklüğü, farklı türler arasında bir derecenin onda biri ile 4 - "S arasında değişir.

Bütün bunların, vücudun termostatlı “çekirdeğinin” termal durumunu karakterize eden derin vücut sıcaklığına kadar taşındığı söyleniyor. Tüm homotermik canlılarda, vücudun dış kısımları (eğriler, kas kısımları vb.) sıcaklığı geniş bir aralıkta değişen, daha az belirgin bir "kolon" oluşturur. Bu nedenle, sabit sıcaklık yalnızca önemli iç organların ve süreçlerin lokalizasyon alanını karakterize eder. Yüzey kumaşları daha büyük sıcaklık değişimlerine maruz kalır. Her ne kadar bu durum vücuda zararlı olsa da böyle bir durumun sonucunda vücut ile çekirdek arasındaki sıcaklık farkı azalır ve bu da vücudun “çekirdeğinin” termal homeostazisinin daha az enerji tüketimi ile desteklenmesini mümkün kılar.
3.2 Termoregülasyon mekanizmaları
Vücudun termal homeostazisini (“çekirdeği”) sağlayan fizyolojik mekanizmalar iki fonksiyonel gruba ayrılır: kimyasal ve fiziksel termoregülasyon mekanizmaları. Kimyasal termoregülasyon vücutta ısı üretiminin düzenlenmesidir. Oksit bazlı metabolik reaksiyonlar sürecinde vücutta yavaş yavaş ısı üretilir. Bu durumda, dış ortamdan ne kadar büyük bir kısmı salınırsa, vücut sıcaklığı ile orta kısım arasındaki fark da o kadar büyük olur. Bu nedenle, düşük bir çekirdek sıcaklığında sabit bir vücut sıcaklığının korunması, metabolik süreçlerin önemli ölçüde iyileştirilmesini ve ısı kaybını telafi eden ve vücudun termal dengesinin korunmasına yol açan ısı üretimine eşlik etmesini gerektirecektir. Ortamın sıcaklığının düşürülmesi yoluyla ısı üretiminin yansımalı olarak arttırılması işlemine kimyasal termoregülasyon denir. Isı formundaki görünür enerji, tüm organ ve dokuların işlevsel önemine eşlik eder ve tüm canlı organizmalarda güce sahiptir. Homeotermik hayvanların özelliği, sıcaklıktaki bir değişikliğe tepki olarak ısı üretimindeki bir değişikliğin, ana fizyolojik sistemlerin işleyişini etkileyen, vücuda özel bir reaksiyonu temsil etmesidir.

İskelet kaslarında spesifik termoregülatör ısı üretimi önemlidir ve doğrudan motor aktivitelerine müdahale etmeyen kasların özel işleyiş biçimleriyle ilişkilidir. Dinlenme halindeki ette soğutulduğunda ısı dağılımında artışlar meydana gelebileceği gibi hızlı algılama işlevi belirli bir şekilde kapatıldığında da meydana gelebilir.

Etlerde spesifik termoregülatör ısı üretiminin en önemli mekanizmalarından birine termoregülatör ton denir. Soğutulduğunda bozulmaz ette artan elektriksel aktivite görünümünde kayıtlı mikrofibril ifadeleri vardır. Termoregülatör ton, etin ekşiliğini bir saat boyunca %150'den fazla artırır. Sıcaklık çok soğuk olduğunda, termoregülatör tonda keskin değişikliklerle birlikte, soğuk titreme şeklinde kaslarda gözle görülür bir kısalma meydana gelir. Kendi vücudunuzdaki gaz değişimi %300 - 400'e çıkar. Termoregülasyon süreçlerindeki sık rolleri nedeniyle ısı içeren etlerin eşit olmayan bir değere sahip olması karakteristiktir. Vahşilerde en büyük rolü, canlının duruşunu destekleyen ve esas olarak tonik işlevi gören çiğneme kasları ve etler oynar. Kuşlar da benzer bir olaya karşı temkinli davranıyor.

Aşırı soğuk durumunda, kısa süreli termojenez türü, pulpadaki doku dokusunun serbest (fosforil olmayan) yol olarak adlandırılan şekilde değiştirilmesinin başka bir ikame (veya ilave) şekli olabilir; Yaratılış aşaması ve daha fazla bölünme ATP'de meydana gelir. Bu mekanizmanın kasların kısa süreli aktivitesiyle ilgisi yoktur. Serbest nefes alma sırasında görülen toplam ısı kütlesi, termal enerjinin çoğunun güvenli bir şekilde israf edildiği ve oksidatif süreçlerin az miktarda ADP veya inorganik fosfatla yarıya indirilemediği durumlar dışında, maya termojenezi sırasındakiyle hemen hemen aynıdır.

Geri kalan mobilyalar, üç saat boyunca yüksek düzeyde ısı transferini kolayca korumanıza olanak tanır.

Vahşilerde, yıldızlararası boşluk, boyun ve sırtın torasik kısmında deri altında bulunan özel kahverengi yağ dokusunun oksidasyonu ile ilişkili, maya dışı termojenezin başka bir şekli vardır. İntikam almak için kahverengi yağ büyük miktar mitokondri ve çok sayıda kan damarı tarafından penetrasyon. Soğuğa maruz kaldığında kahverengi yağ kanaması artar, nefes alma yoğunlaşır ve ısı üretimi artar. Yakındaki organların ısınması önemlidir: kalp, kan damarları, lenf düğümleri ve merkezi sinir sistemi. Kahverengi yağ öncelikle acil ısı üretimi, kış uykusundan çıkan hayvanların vücudunun ısınması sırasında sedasyon kaynağı olarak kullanılır. Kahverengi yağın kuşlardaki rolü anlaşılamamıştır. Uzun süre onun gitmiş olması takdir edildi; V Kalan zaman Kuşlarda yağ dokusunun varlığına ilişkin raporlar mevcuttur ancak kesin bir tanımlama veya işlevsel değerlendirme yapılmamıştır.

Konuşma alışverişinin yoğunluğunu değiştirerek, orta akım sıcaklığının homotermik canlıların vücuduna akışı doğaldır. Belirli bir dış sıcaklık aralığında, vücudun metabolizmasını gösteren ısı üretimi, "normal" (aktif yoğunlaşma olmadan) ısı çıkışı ile tamamen telafi edilir. Vücut ile denge merkezi arasındaki ısı alışverişi. Bu sıcaklık aralığına termonötr bölge denir. Bu bölgedeki döviz kuru minimumdur. Çekirdekten ısıl dengenin sağlandığı spesifik sıcaklık değerine bağlı olarak kritik bir noktadan sıklıkla söz ederiz. Teorik olarak bu doğrudur, ancak metabolizmadaki sürekli düzensiz dalgalanmalar ve eğrilerin ısı yalıtım gücünün dengesizliği nedeniyle böyle bir noktayı deneysel olarak belirlemek pratik olarak imkansızdır.

Termonötral bölge arasındaki çekirdeğin sıcaklığındaki bir azalma, vücudun termal dengesini eşitlemek için sıvı alışverişi ve ısı üretimi seviyesinde bir refleks kaymasını tetikler. Sonuç olarak vücut ısısı değişmez.

Termonötral bölge arasındaki çekirdeğin sıcaklığındaki bir artış aynı zamanda, ısı aktivasyon mekanizmalarının dahil edilmesi nedeniyle çalışması için ek maliyetler gerektiren sıvı değişim seviyesinde de bir artışa yol açar. Bu, bir fiziksel termoregülasyon bölgesinin nasıl oluştuğunu ve bu süre zarfında sıcaklığın dengesiz hale geldiğini gösterir. Eşiğe ulaşıldığında ısı transferini artıran mekanizmalar etkisiz hale gelir, aşırı ısınma başlar ve vücudun ölümü meydana gelir.

Kimyasal termoregülasyon türleri, ana (termo-nötr bölgede) döviz kuru seviyesi, termonötr bölgenin konumu ve genişliği, kimyasal termoregülasyonun yoğunluğu (çekirdek sıcaklığında 1 oranında bir düşüşle genişletilmiş değişim) arasındaki farkla ifade edilir. "C) ve etkili termoregülasyon aralığı dahilinde. Tüm bu parametreler, çeşitli türlerin ekolojik özelliklerini ve türlerin konumundaki adaptif değişiklikleri gösterir. coğrafi konum bölge, mevsim, deniz seviyesinden yükseklik ve diğer bazı çevresel faktörler.

Fiziksel termoregülasyon, termal dengede bir faktör olarak vücudun ısı çıkışını düzenleyen bir dizi morfofizyolojik mekanizmayı birleştirir. Kafa takılıdır, bu da homeotermik bir yaratığın vücuduna yüksek düzeyde ısı transferi anlamına gelir - ısı yalıtımlı kapaklar olacaktır. Isı yalıtım yapıları (tüyler, saçlar) bazılarının düşündüğü gibi homeotermiye aracılık etmez. Yüksek enerji tüketimine dayanır ve ısı kaybını azaltarak homeotermiyi daha düşük enerji tüketimiyle birleştirir. Bu özellikle çok düşük sıcaklıklarda yaşarken önemlidir, çünkü ısı yalıtımlı yüzey yapıları ve deri altı yağ salınımı en çok soğuk iklim bölgelerindeki hayvanlarda belirgindir.

Tüylerin ve saç katmanlarının ısı yalıtım etkisinin mekanizması, bunların saç grubunun yapısını takip ederek dikkatlice yayılması veya tüylerin ilk önce bir rüzgar topuyla vücuda doğru bastırılması gerçeğinde yatmaktadır. Yalıtımın nihai rolü. Perdelerin ısı yalıtım işlevindeki uyarlanabilir değişiklikler, etkileşimi de içeren orijinal yapılarının restorasyonuna indirgenmiştir. farklı şekiller saç veya tüyler, bunların ömrü ve büyüme yoğunluğu. Bu parametrelerin kendisi, farklı iklim bölgelerindeki farklılıkları ortaya çıkarır ve bu da ısı yalıtımındaki mevsimsel değişiklikleri gösterir. Örneğin, yün paltonun ısı yalıtım gücünün, tropik bölgelerde yaşayanlar arasında, Kuzey Kutup bölgesinde yaşayanlara göre çok daha düşük olduğu gösterilmiştir. Aynı adaptif yönü, kalıplama işleminde örtülerin ısı yalıtım gücündeki mevsimsel değişiklikler takip eder.

Dikkate alınan özellikler, düşük seviyede ısı kaybına işaret eden ve aslında aktif termoregülatör reaksiyonlara sahip olmayan ısı yalıtımlı kaplamaların kalıcı gücünü karakterize eder. Isı transferinin değişken düzenleme olasılığı, tüylerin ve saçların kırılganlığı ile gösterilir, bunun sonucunda kalıcı bir yapıda yüzey, ısı yalıtımlı rüzgarla kürlenen bir vapurun kalınlığından değiştirilebilir ve ısı transferinin yoğunluğu. Tüylerin veya tüylerin yozlaşma düzeyi, odanın sıcaklığına ve canlının kendi aktivitesine bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir. Bu fiziksel termoregülasyon biçimine pilomotor reaksiyonu denir. Isı çıkışının bu şekilde düzenlenmesi öncelikle düşük bir çekirdek sıcaklığında çalışır ve ısı dengesindeki bozukluklara karşı daha az etkili bir tepki vermez, daha düşük kimyasal termoregülasyon sağlar ve daha az enerji israfına neden olur.

Aşırı ısınma sırasında sabit vücut sıcaklığının korunmasına yönelik doğrudan düzenleyici reaksiyonlar, dış çekirdekten ısı transferini artıran çeşitli mekanizmalarla temsil edilir. Bunların ortası oldukça geniştir ve vücut yüzeyinden nemin buharlaşmasının yoğunlaştığı katmanlar veya (i) üst solunum katmanları yoluyla yüksek bir ısı transfer verimliliğine sahiptir. Suyu buharlaştırırken ısı kaybolur ve bu da termal dengenin korunmasına yardımcı olabilir. Reaksiyon, vücutta aşırı ısınma belirtileri görüldüğünde devreye girer ve bu da başlar. Bu nedenle homeotermik hayvanlarda ısı değişimindeki adaptif değişiklikler doğrudan faydalı olabilir. yüksek seviyeçoğu kuş ve savantta olduğu gibi konuşma alışverişi ve enerji rezervlerinin tükenmesini tehdit eden zihinlerde düşük bir seviyenin oluşması üzerine.
Referans listesi
1. Ekolojinin temelleri: Pidruchnik V.V. Mavrishchev. Mn.: Vishche. Okul, 2003. - 416 s.

2. http :\\Orta.htm'nin abiyotik faktörleri

3. http :\\Orta akışın ve organizmanın abiyotik faktörleri.htm

Önceki bölümde genel (spesifik olmayan) adaptasyon kalıpları vardı ve insan vücudu belirli faktörlere ve belirli doğal tepkilere göre farklılık gösteriyor. Aynı adaptasyon reaksiyonları (sıcaklığı değiştirmeden önce farklı modlara kadar) rukhovo aktivitesi, rahatsızlık, hipoksi, bilgi eksikliği, psikojenik faktörler ve ayrıca insanın adaptasyon ve adaptasyon yönetiminin özellikleri bu bölümde ele alınmaktadır.

SICAKLIK DEĞİŞİMİNE ADAPTASYON

Bir kişinin vücut sıcaklığı, sanki homeotermik bir organizmaymış gibi, çok dar sınırlar içinde değişen sıcaklıkla karakterize edilir. Sıcaklık 36,4°C ile 37,5°C arasında ayarlanmalıdır.

Düşük sıcaklıklara adaptasyon

İnsan vücudunun soğuğa uyum sağlamaktan nasıl sorumlu olduğunu düşünün, öldürülebilirler. Soğuk hava depolarında bir robota sahip olmak (soğuk sabit değil, normal sıcaklık rejimi nedeniyle) veya taze enlemlerde yaşamaya uyum sağlamak (geceleri akılda kalan insanlar sadece düşük sıcaklıklara değil aynı zamanda farklı sıcaklıklara da duyarlıdır) mümkündür. aydınlatma modu ve radyasyon seviyesi).

Soğuk atölyelerde çalışın. Düşük sıcaklıkların ilk günlerinde ısı üretimi ekonomik olmayacak şekilde aşırı derecede artar, ısı çıkışı henüz yeterince sınırlanmaz. Kararlı adaptasyon aşaması oluşturulduktan sonra ısı üretim süreci yoğunlaşır ve ısı çıkışı azalır; son kabukta kuruludur optimum denge sabit vücut ısısını korumak.

Akıllara uyum Akşamlar, dengesiz ısı üretimi ve ısı transferi ile karakterize edilir. Isı transferinin verimliliğindeki azalma her zaman değiştirilebilir

ve terleme, derinin ve kasların arteriyel damarlarında ses gelmesi. Isı üretiminin aktivasyonu, başlangıçta iç organlardaki kan akışının arttırılmasından ve etin kısa süreli termojenezinin desteklenmesinden sorumludur. Acil durum aşaması Zorunlu depo adaptif süreci, bir stres tepkisinin dahil edilmesini içerir (merkezi sinir sisteminin aktivasyonu, termoregülasyon merkezlerinin artan elektriksel aktivitesi, hipotalamik nöronlarda, hipofiz adenositlerinde - adrenokortikotropik ve tiroid uyarıcı hormonlarda, tiroid bezinde liberinlerin artan salgılanması) - yeni bir tiroid hormonu ve tiroid korteksinde - kortikosteroidler). Bu değişiklikler esasen vücuttaki organların ve fizyolojik sistemlerin fonksiyonlarını değiştirir ve onları doğrudan artan asit taşıma fonksiyonlarına dönüştürür (Şekil 3-1).

Küçük 3-1.Soğuğa adaptasyon sırasında asit taşıma fonksiyonlarının sağlanması

Stabilite adaptasyonu artan lipit metabolizması eşlik eder. Kan yağ asitlerinden uzaklaşır ve şeker içeriği daha da azalır, yağ asitlerinin akciğer yağ dokusundan emilmesi “glibin” kan akışını artırır. Gecenin zihinlerine uyum sağlayan mitokondride, oksidasyonun hakim olduğu artan fosforilasyon ve oksidasyon eğilimi vardır. Üstelik Pivnochi çantaların kumaşları güçlü radikaller açısından zengin.

Su soguk.Düşük sıcaklığın vücuda girdiği fiziksel bir ajan, çoğunlukla rüzgar veya muhtemelen su. Örneğin, bilindiğinde soğuk su Alt havada vücut soğur (su, alt havada 4 kat daha fazla ısı kapasitesine ve 25 kat daha fazla ısı iletkenliğine sahiptir). Yani sıcaklığı +12 °C olan suyun yakınında, aynı sıcaklıkta açık havaya göre 15 kat daha fazla ısı tüketilir.

Sadece +33 - 35 ° C su sıcaklığında, içinde bulunan kişilerin sıcaklığı rahat kabul edilir ve içinde bulunma saati sınırlı değildir.

+ 29,4 ° C su sıcaklığında insanlar daha fazla içebilir ancak + 23,8 ° C su sıcaklığında bu saat 8 yaşında olur.

Sıcaklığı + 20 ° C'nin altında olan suda, akut soğuma vakaları hızla gelişir ve içinde bir saat güvenli yüzmek soğuk sayılır.

İnsanların 1 yıl boyunca +10 – 12°C sıcaklıktaki suya maruz kalması yaşam açısından daha az tehlikelidir.

+1°C sıcaklıktaki suya aşırı maruz kalmak kaçınılmaz olarak ölüme yol açacak, +2-5°C sıcaklıkta ise 10-15 dakika sonra bile hayati tehlike oluşturabilir.

Kryzhany suyunun yakınında bir saatlik güvenli yürüyüş 30 dakikadan biraz fazla olabiliyor ve bazı durumlarda insanlar 5-10 dakika içinde ölüyor.

Suya daldırılan insan vücudu, suyun yüksek ısı iletkenliği ve rüzgarlı bir ortamda insanların ısı yalıtımını sağlayan bir dizi ek mekanizma yoluyla "vücut çekirdeğinin" sabit sıcaklığını koruma ihtiyacı ile bağlantılı olarak büyük önem taşımaktadır. (Giysilerin ısı yalıtımı ıslandıkça keskin bir şekilde azalır, ince biliyorum). cildin yakınında ısıtılmış hava topu). Soğuk suda, insanlar "vücut çekirdeğinin" sabit sıcaklığını korumak için yalnızca iki mekanizmadan mahrum kalırlar: artan ısı üretimi ve iç organlardan cilde ısı alışverişi.

İç organlardan cilde (ve deriden ekstra orta bölgeye) ısı değişimi, maksimum olarak cilt seviyesinde ifade edilen periferik vazokonstriksiyon ve lokalizasyonda yer alan bir adım olan iç vazokonstriksiyon dilatasyonu ile sağlanır. soğutma. Kan hacmini merkezi organlara yeniden dağıtan bu vazomotor reaksiyonlar, böylece “vücut çekirdeğinin” sıcaklığını korur. Aynı zamanda kılcal geçirgenliğin artması, glomerüler filtrasyon ve tübüler yeniden emilimin azalması nedeniyle plazma akışında bir değişiklik olur.

Üçüncü aşamada kendini gösteren etlerin ilave ileri aktivitesi nedeniyle artan ısı üretimi (kimyasal termojenez) meydana gelir. +25°C su sıcaklığında cilt sıcaklığı +28°C’ye düştüğünde üçüncü aşama meydana gelir. Bu mekanizmanın gelişimi birbirini takip eden üç aşamaya ayrılmıştır:

Pochatkova'nın çekirdek sıcaklığındaki düşüş;

Bazen "vücut çekirdeğinin" sıcaklığını soğumaya kadar artıran keskin bir artış vardır;

Su sıcaklığına bağlı olarak azalan seviye. Çok soğuk suda (+10°C'nin altında), hızlı yüzey solunumu ve göğüste hafif bir daralma ile birlikte ses daha da keskin, daha yoğun başlar.

Kimyasal termojenezin aktivasyonu soğutmayı engellemez ancak soğuktan korunmanın “acil” yöntemi olarak görülür. İnsan vücudunun "çekirdek" sıcaklığının +35 ° C'nin altına düşmesi, termoregülasyonun telafi edici mekanizmalarının düşük sıcaklıkların yıkıcı etkisiyle baş edemediğini ve vücudun derinden hipotermik hale geldiğini gösterir. Bunun sonucunda ortaya çıkan hipotermi vücudun tüm önemli hayati fonksiyonlarını değiştirir, bu da hücrelerdeki kimyasal reaksiyonların akışkanlığını arttırır. Hipotermiye eşlik eden kaçınılmaz bir faktör hipoksidir. Hipoksinin sonucu, gerekli tedavinin yokluğunda ölüme yol açabilecek fonksiyonel ve yapısal hasardır.

Hipoksi karmaşık ve çeşitli bir yapıya sahiptir.

Dolaşım hipoksisi bradikardi ve periferik kan akışının bozulması nedeniyle oluşur.

Hemodinamik hipoksi, oksihemoglobin ayrışma eğrisinin sola kayması sonucu gelişir.

Hipoksik hipoksi, ikilik merkezi galvanize edildiğinde ve ikilik iyileştirildiğinde ortaya çıkar.

Yüksek sıcaklıklara adaptasyon

Yüksek sıcaklıklar insan vücudunu çeşitli durumlarda etkileyebilir (örneğin, yangın sırasında, yangın sırasında, çatışma ve acil durumlarda, yangın sırasında). Adaptasyon mekanizmaları ısı çıkışını arttırmayı ve ısı üretimini azaltmayı amaçlamaktadır. Bunun sonucunda vücut ısısı (yükselse bile) normalin üst aralığına düşer. Hiperterminin tezahürü, dovkilla sıcaklığıyla önemli ölçüde gösterilir.

Dış sıcaklık +30-31 °C'ye yükseltildiğinde cilt arteri genişler ve kan akışı artar, yüzey dokularının sıcaklığı artar. Bu değişiklikler vücuda fazla ısının konveksiyon, ısı iletimi ve radyasyon yoluyla sağlanmasını amaçlamaktadır ancak ortamın sıcaklığı arttıkça bu ısı transfer mekanizmalarının etkinliği azalır.

+32-33 °C ortam sıcaklığında konveksiyon ve radyasyon meydana gelir. İletkenlik değeri terleme yoluyla ısı transferini ve vücut yüzeyinden ve kuru atıklardan nemin buharlaşmasını artırır. Yani 1 ml ter yaklaşık 0,6 kcal ısı emer.

Hipertermi sırasında organlarda ve fonksiyonel sistemlerde karakteristik hasar meydana gelir.

Ter bezleri, 2-globulini parçalayan kalikrein salgılar. Bu da kanda kallidin, bradikinin ve diğer kineinlerin düzeyine yol açar. Kinini ise ikincil etkiler sağlayacaktır: cilt ve deri altı dokudaki arteriyollerin genişlemesi; terleme gücü. Kininlerin bu etkileri vücuda ısı transferini önemli ölçüde artırır.

Sempatoadrenal sistemin aktivasyonuna bağlı olarak kalp atış hızı ve kalp atış hızı artar.

Merkezileşmenin yetersiz gelişmesi nedeniyle kan akışının yeniden dağıtıldığı görülüyor.

Arteriyel basıncı artırma eğilimi vardır.

Daha sonra cihaz, ısı üretimini azaltacak ve kan damarlarında kalıcı bir aşırı büyüme oluşturacaktır. Dünyanın üstündeki ter, yeterli sıcaklıklarda dönüştürülür. Su ve tuz israfı tuzlu su içilerek telafi edilebilir.

ROKHOV AKTİVİTE MODUNA ADAPTASYON

Çoğu zaman, akın sırasında hamamböceği aktivitesinin seviyesi artarak veya azalarak değişir.

Artan aktivite

İhtiyaç anında boynuzun aktivitesi yüksek olduğundan insan vücudu yeni gelene kadar beklemek zorunda kalır.

kamp (örneğin, önemli fiziksel çalışmalar için spor yapın). Gelişmiş fitil faaliyetine uyum sağlamanın "şartları" ve "koşulları" farklıdır.

"Terminova" uyarlaması - Pochatkova, acil emme aşaması - adaptasyondan sorumlu fonksiyonel sistemin maksimum mobilizasyonu, belirgin stres reaksiyonu ve sinir uyanmaları ile karakterize edilir.

Dürtünün sonucu, kortikal, subkortikal ve alt ruchary merkezlerinde yoğun bir uyarılma ışınlamasıdır, bu da genelleştirilmiş ancak yeterince koordine edilmemiş bir ruchary reaksiyonuna yol açar. Örneğin kalp krizlerinin sıklığı çok hızlı artıyor ve kalp hastalıklarının da bu kapsama dahil olması genelleşiyor.

Sinir sistemine verilen hasar, stres giderici sistemlerin aktivasyonuna yol açar: adrenerjik, hipotalamik-hipofiz-adrenokortikal, buna önemli miktarda katekolamin, kortikoliberin, ACTH ve somatotropik hormon salınımı eşlik eder. Ancak infüzyon sırasında kandaki insülin ve C-peptid konsantrasyonu azalır.

Stres uygulayan sistemler. Stres reaksiyonu sırasında hormon metabolizmasının değiştirilmesi (özellikle katekolaminler ve kortikosteroidler), vücudun enerji kaynaklarının harekete geçmesine yol açar; Fonksiyonel adaptasyon sisteminin faaliyetini potansiyelize edin ve sürdürülebilir adaptasyonun yapısal temelini oluşturun.

Stres sınırlayıcı sistemler. Aynı zamanda, stresi azaltan sistemlerin aktivasyonuyla birlikte, stres sınırlayıcı sistemlerin (opioid peptidler, serotonerjik ve diğerleri) aktivasyonu da meydana gelir. Örneğin kandaki artışa paralel olarak ACTH yerine kandaki konsantrasyonda da artış olur. β -endorfin ve enkefalin.

Fiziksel uyarıya terminoloji adaptasyonu sırasında nörohumoral geçiş, nükleik asitlerin ve proteinlerin sentezinin aktivasyonunu, doku organlarındaki ses yapılarının büyümesini, artan gerginlik ve ekonomiyi ve tekrarlanan fiziksel zorluklar sırasında fonksiyonel adaptasyon sisteminin aktivitesini sağlayacaktır.

Tekrarlanan fiziksel egzersizlerle et kütlesi artar ve enerji seviyeleri artar. Z SIM'i sipariş edin

Oksijen taşıma sistemindeki değişiklikler ve dış solunum sistemi ve miyokard fonksiyonlarının etkinliği gözlenir:

İskelet kasları ve miyokarddaki kılcal damarların kalınlığı artar;

Solunum kaslarının akışkanlığı ve kısalmasının genliği artar, akciğerlerin hayati kapasitesi (vital kapasite) artar, maksimum ventilasyon, asit kullanım oranı artar;

Miyokardiyal hipertrofi meydana gelir, koroner kılcal damarların sayısı ve kalınlığı ve miyokarddaki miyoglobin konsantrasyonu artar;

Miyokarddaki mitokondri sayısı ve kalbin hızlı algılama fonksiyonu için gereken enerji miktarı artar; Egzersiz sırasında kalpte akışkanlığın artması, kısalması ve gevşemesi, hacimde şok ve güçlenme olur.

Bunun sonucunda işlevler organların yapısına benzer hale gelir ve vücut bir bütün olarak gerekli değere uyum sağlar.

Azaltılmış aktivite

Hipokinezi (vokal aktivitenin azalması), insanın işleyişine temelden müdahale eden bozuklukların karakteristik bir semptom kompleksidir. Hipokinezinin en karakteristik belirtileri:

Ortostatik basışlar sırasında kan akışının bozulmuş regülasyonu;

İşin ekonomik verimliliği göstergelerinde iyileşme ve dinlenme ve fiziksel egzersiz sırasında vücudun asit rejiminin düzenlenmesi;

sulu dehidrasyon belirtileri, izoozminin bozulması, doku kimyası ve yapısı, nitrik fonksiyonun bozulması;

Atrofi et dokusu sinir-kas aparatının tonuna ve fonksiyonuna zarar;

Dolaşımdaki kan, plazma ve eritrosit kütlesindeki değişiklikler;

Bitkisel aparatın motor ve enzimatik fonksiyonlarının bozulması;

Doğal bağışıklık göstergelerine zarar.

Acil durumHipokineziye uyum aşaması, ağız fonksiyonlarının eksikliğini telafi eden bir mobilizasyon reaksiyonu ile karakterize edilir. Bu tür kuru reaksiyonların izi sempatik sinirlerin yok olmasına kadar uzanabilir.

adrenal sistem. Sempatoadrenal sistem, artan kalp aktivitesi, artan damar tonusu ve dolayısıyla kan basıncı, artan solunum (akciğerlerin artan havalandırması) gibi kan akışı kaybının zaman-saatlik kısmi telafisini sağlar. Ancak bu reaksiyonlar kısa sürelidir ve hipokinezi ile birlikte hızla kaybolur ki bu da endişe vericidir.

Hipokinezinin daha da gelişmesi aşağıdaki sırayla görülebilir:

Saçınızı kuru tutmak katabolik süreçlerin azalmasına yol açar;

Görünür enerji değişir, oksit reaksiyonlarının yoğunluğu azalır;

Kan, normalde nefes almayı ve kan akışını uyaran karbonik asit, laktik asit ve diğer metabolik ürünlerin yerine değişir.

Değişen gaz kaynağına, düşük sıcaklıklara ve aşırı orta akıma adaptasyonun yanı sıra mutlak hipokineziye adaptasyon tam olarak uygulanamaz. Direnç aşaması yerine tüm fonksiyonlar daha aktif hale gelir.

GEÇERSİZLİĞE UYUM

İnsanlar yeryüzünün ağırlığının etkisi altında büyüyor, büyüyor ve gelişiyor. Yerçekimi kuvveti, iskelet kaslarının, yer çekimi reflekslerinin, koordineli fonksiyonlarının şekillenmesini sağlar. m'yazovo robotu. Vücutta yerçekiminde bir değişiklik olduğunda, hidrostatik basıncın azalması ve vücutta nadir ortamların yeniden dağıtılması ve yerçekiminin neden olduğu deformasyonun ve vücudun mekanik stresinin azalmasıyla gösterilen önemli bir değişiklik önlenir. kas-iskelet sistemi üzerindeki fonksiyonel gerilimin azalması, desteğin azalması, kas-iskelet sisteminin biyomekaniğindeki değişiklikler. Sonuç olarak, duyu sistemleri, motor kontrolü, kas fonksiyonu ve hemodinamiklerdeki değişiklikleri içeren hipogravitasyonel döner sendrom oluşur.

Sensör sistemleri:

Referans afferentasyonunun azaltılmış seviyesi;

Azalan propriyoseptif aktivite seviyesi;

Vestibüler aparatın işlevinin değiştirilmesi;

Rokhov reaksiyonlarının afferent güvenliğinin değişmesi;

Zorov'un çekirdeğinin yerleşik biçimlerinin parçalanması;

Başın konumunu ve diğer doğrusal ivmeleri değiştirirken otolitik aparatın aktivitesinde fonksiyonel değişiklikler.

Motor kontrolü:

Duyusal ve motor ataksi;

Spinal hiperrefleksi;

Roc yönetim stratejisinin değiştirilmesi;

Kas tonusunda iyileşme.

M'yazi:

İsveç güvenlik yetkililerinin sayısının azaltılması;

Atoni;

Atrofi, et liflerinin bileşimindeki değişiklik.

Hemodinamik bozukluklar:

kalp atış hızında artış;

Vazopressin ve renin salgısının azalması;

Natriüretik faktörün artan salgılanması;

nitrik kan akışında artış;

Plazma değişimi.

Düzenleyici sistem sıfırlanırsa, engelliliğe gerçek anlamda uyum sağlama olasılığı mevcut Dünya için yeterlidir, varsayımsaldır ve bilimsel onay gerektirecektir.

HİPOKSİYE ADAPTASYON

Hipoksi, dokuların asitlerle yetersiz beslenmesinden kaynaklanan bir durumdur. Hipoksi genellikle hipoksemiyle (kan basıncında ve kanın asitliğinde değişiklikler) birleştirilir. Eksojen ve endojen hipoksiler vardır.

Ekzojen hipoksi türleri – norm hipobariktir. Gelişimlerinin nedeni: Vücuda giren asidin kısmi basıncındaki değişiklik.

Normobarik ekzojen hipoksi, normal barometrik basınç nedeniyle vücuttaki asit kaybıyla ilişkilidir. Böyle akıllar akıllardan sonra oluşur:

■ küçük ve/veya yetersiz havalandırılan alanlarda (randevular, kuyular, kuyular, asansörler) insanların bulunması;

■ öldürücü ve çakıllı aletlerde solunum için bozulmuş hava rejenerasyonu ve/veya ekşi karışım beslemesi;

■ parça havalandırma tekniğine yeterince dikkat edilmemesi. - Hipobarik eksojen hipoksi oluşabilir:

■ dağlara tırmanırken;

■ çok yükseklere ulaşmış insanlar arasında insanlar arasında öldürücü cihazlar, asansörlü koltuklarda ve ayrıca basınç odasında azaltılmış basınçla;

■ barometrik basınçta keskin bir düşüşle.

Endojen hipoksi, çeşitli etiyolojilerin patolojik süreçlerinin kalıtımıdır.

Akut ve kronik hipoksi arasında ayrım yaparlar.

Hormonal hipoksi, oksijenin vücuda erişiminde keskin bir değişiklik olduğunda ortaya çıkar: hasta bir basınç odasına yerleştirildiğinde, karbon oksit, bozulmuş kan akışı veya baş dönmesi nedeniyle asitler yeniden yükselir.

Kronik hipoksi, dağlarda yaşanan acı verici bir deneyimin ardından veya diğer bir deyişle ekşiliğe yetersiz maruz kalmanın ardından ortaya çıkar.

Hipoksi, yüzyıllar süren evrim boyunca vücutta etkili emme mekanizmalarının gelişmesine kadar var olan evrensel bir faktördür. Vücudun hipoksik eyleme tepkisi, dağlara çıkma saatindeki bir hipoksi modelinde incelenebilir.

Hipoksiye karşı ilk telafi edici reaksiyon, kalp atış hızında, felçte ve konjestif kan hacminde artıştır. İnsan vücudu dinlenme halinde hayatta kaldığından, sıvı başına 300 ml ekşi, solunan hava (ve dolayısıyla kandaki) 1/3 oranında değişmek yerine, kan hacmini %30 oranında yeterince artırır ve böylece vücuda iletilir. tekstiller aynı ekşilik. . Dokularda ilave kılcal damarların açılması, kan akışının artmasına neden olur, bu da oksijen difüzyonunun akışkanlığını arttırır.

Nefes alma yoğunluğundaki hafif bir artışa dikkat edin, boğazın arkası ancak asit orucunun aşamaları geliştiğinde acı çekmeye başlar (solunan havadaki pO 2 81 mm Hg'den azdır). Hipoksik bir atmosferde artan solunumun, artan pulmoner ventilasyonla uyarılan hipokapninin eşlik ettiği ve ayrıca

Beyindeki bir saatlik (1-2 dakika) hipoksiden sonra, solunum merkezinin karbondioksite duyarlılığının artması nedeniyle pulmoner ventilasyonun artması nedeniyle oluşur.

Kan depolarının yoğunlaşması ve kanın kalınlaşması ve ayrıca hematopoezin yoğunlaşması nedeniyle kandaki eritrosit sayısı ve hemoglobin konsantrasyonu artar. Atmosfer mengenesinin 100 mm Hg kadar değiştirilmesi. Kandaki hemoglobinde %10 oranında artış olur.

Hemoglobinin asitlik-taşıma gücü değişir, oksihemoglobinin sağa ayrılma eğrisi artar, bu da dokulara asit salınımının artmasına neden olur.

Hücrelerde, dikolik neşter enzimleri yerine mitokondri sayısı artar, bu da hücrelerdeki vikoristik enerji süreçlerinin yoğunlaşmasını sağlar.

Davranışta bir değişiklik var (hava akışını azaltmak, yüksek sıcaklıkların akışını ortadan kaldırmak).

Böylece nörohumoral sistemin tüm yönleriyle vücutta yapısal ve fonksiyonel değişiklikler meydana gelir ve bunun sonucunda aşırı akışa karşı adaptif reaksiyonlar oluşur.

PSİKOJENİK FAKTÖRLER VE BİLGİ EKSİKLİĞİ

Psikojenik faktörlerin akışına uyum, özellikle farklı GNI türlerinde (kolerik, iyimser, balgamlı, melankolik) farklı şekilde ilerler. Aşırı tiplerde (kolerikler, melankolikler) bu tür bir adaptasyon stabil değildir ve erken dönemde psişeye giren faktörler nevrozun gelişmesine ve nevrozun gelişmesine yol açar.

Anti-stres korumanın temel prensipleri şu şekilde sıralanabilir:

Stresten izolasyon;

Stres sınırlayıcı sistemlerin aktivasyonu;

Merkezi sinir sisteminde ileri derecede uyarılma bilincinin yeni bir hakimiyet yaratılarak (remixing saygı) bastırılması;

Olumsuz duygularla ilişkili olumsuz pekiştirme sisteminin baskılanması;

pozitif takviye sisteminin aktivasyonu;

vücudun enerji kaynaklarının yenilenmesi;

Fizyolojik rahatlama.

Bilgi stresi

Psikolojik stresin bir türü bilgisel strestir. Bilgi stresi sorunu 21. yüzyılın sorunudur. Evrim sürecinde bilgi akışı, beynin işleme kapasitesinin oluşumundan daha ağır bastıkça bilgi stresi gelişir. Bilgi dönüşümlerinin mirası o kadar büyük ki, insan vücudunun o kadar da zeki olmayan yönlerini tanımlamak için yeni terimler getiriliyor: kronik şehvet sendromu, bilgisayar bağımlılığı vb.

Bilgi eksikliklerine uyum

Beyin sadece minimum düzeyde uyarılmaya değil, aynı zamanda büyük miktarda uyanmaya (duygusal açıdan önemli uyaranlara) ihtiyaç duyacaktır. G. Selje bu kampı Eustresu kampı olarak tanımlıyor. Bilgi eksikliğinin bir sonucu olarak duygusal açıdan önemli uyaranların eksikliği ve giderek artan bir korku ortaya çıkıyor.

Özellikle erken çocukluk döneminde duygusal açıdan önemli uyaranların eksikliği (duyusal yoksunluk), genellikle saldırganın özelliklerinin oluşmasına yol açar ve bu faktörün saldırganlığın oluşumundaki önemi daha zengin, daha düşük fiziksel cezalar ve diğer okullar da vardır. yetkililer.

Duyusal izolasyonun zihinlerinde insanlar, panik ve halüsinasyon noktasına varan artan bir korku hissetmeye başlar. e. Fromm, olgun bir bireyin en önemli zihinlerinden biri olarak, kimlik duygusunun açıklığını ifade eder. E. Erikson, insanların “Ben de senin gibiyim, onlar da benim gibi” diyebilmek için kendilerini diğer insanlarla (referans grubu) özdeşleştirmeleri gerektiğini takdir ediyor. İnsanlar için kendilerini kalçalar ve uyuşturucu bağımlıları gibi alt kültürlerle özdeşleştirmek daha iyidir, ancak kendilerini hiç tanımlamazlar.

Duyusal yoksunluk (Lat. duyu- öyle görünüyor ki öyle görünüyor yoksunluk- azalma) - insanın görsel, işitsel, dokunsal veya diğer duyularında önemsiz, az çok azalma, gevşeklik, canlılık, deneysel amaçlarla veya bunun sonucunda ortaya çıkan duygusal deneyimler

gelişen durum. Afferent bilgi eksikliği nedeniyle duyusal yoksunluk meydana geldiğinde, hızla figüratif belleğe akan süreçler etkinleştirilir.

Dünyada, çoğu zaman, bu zihinlerde insanlar, kısa bir süre için yerini öforiye, benim için yağan korkuya bırakan düşük bir ruh hali (kafa karışıklığı, depresyon, ilgisizlik) hissi ile duygusal değişkenlik yaşarlar.

Duyguların döngüsel doğasından dolayı hafıza hasarına karşı dikkatli olun.

Uyku ve uykusuzluğun ritmi bozulur, uzun süre devam eden hipnotik durumlar gelişir, çağrılar yansıtılır ve bunlara geçicilik yanılsaması eşlik eder.

Dolayısıyla bilgi ve bilgi alışverişi vücudun zihinsel gelişimini bozan, çeşitli fonksiyonların bozulmasına yol açan bir faktördür. Bu faktörlerle ilgili adaptasyon, aktif aspirasyonun tipik risklerini ortaya çıkarmadığından ve azalmış fonksiyonlarla ilişkili ve patolojiye yol açan reaksiyonlardan daha önemli olduğundan telafi edici nitelikte değildir.

İNSANLARDAKİ UYUMLARIN ÖZELLİKLERİ

İnsan adaptasyonunun özelliklerinden önce, vücudun fizyolojik uyum güçlerini, çevreyi kendi çıkarları doğrultusunda dönüştürecek bireysel yollarla geliştirmek gerekir.

Adaptasyon yönetimi

Adaptasyonu yönetme yöntemleri sosyo-ekonomik ve fizyolojik olarak ayrılabilir.

Sosyo-ekonomik yöntemler, gündelik yaşamdaki zihinlerin iyileştirilmesi, beslenme ve güvenli bir sosyal çevrenin yaratılması için oluşturulan tüm yaklaşımları içerir. Bu girdi grubu son derece önemlidir.

Spesifik olmayan direncin doğrudan oluşumunun vücuda adaptasyonunu kontrol etmeye yönelik fizyolojik yöntemler. Bunlar arasında bir rutinin düzenlenmesi (uyku ve uykusuzluğun değiştirilmesi, değişiklik ve pratik yapılması), beden eğitimi ve hazırlık yer alır.

Fiziksel eğitim. Vücudun hastalıklara ve hoş olmayan mide dalgalanmalarına karşı direncini hafifletmenin en etkili yolu düzenli fiziksel egzersizdir. Motor aktivite çeşitli yaşam sistemlerine akar. Metabolizmayı dengelemeye yardımcı olur ve bitkisel sistemleri harekete geçirir: kan akışı, nefes alma.

Zhartovuvannya. Vücudun desteğini artırmak için “sertleşme” kavramını birleştiren yaklaşımlar var. Klasik popo antrenmanı, sürekli soğuk antrenmanı, su prosedürlerini, hava durumu ne olursa olsun sadece gökyüzü için egzersizi içerir.

Yaklaşık 2-2,5 bin yükseklikte yapılan antrenmanlarda hipoksi, görüşte yanma oluşması önlendi. metre, vücuda spesifik olmayan direnci arttırır. Hipoksik faktör, asitin dokulara salınmasını, asidin oksidatif süreçlerde yüksek kullanımını, enzimatik doku reaksiyonlarının aktivasyonunu, kardiyovasküler ve solunum sistemi rezervlerinin ekonomik kaybını teşvik eder.

Adaptasyon seviyesinden kaynaklanan stres reaksiyonu, orta bölümün son derece güçlü akışlarıyla patogeneze dönüşebilir ve viralden şiddetli kardiyovasküler ve immün hastalıklara kadar hastalıkların gelişmesine neden olabilir.

KENDİNİ KONTROL İÇİN BESLENME

1. Düşük sıcaklıklara adaptasyon neleri gerektirir?

2. Soğuk su için cihazın özelliklerini yazınız.

3. Yüksek sıcaklığa adaptasyon mekanizmasını adlandırın.

4. Yüksek fiziksel aktivitenin gerekliliği nedir?

5. Düşük fiziksel aktivitenin şartı nedir?

6. Rahatsızlığa uyum nasıl mümkün olur?

7. Akut hipoksiye adaptasyon ile kronik hipoksiye adaptasyon arasındaki fark nedir?

8. Duyusal yoksunluk neden tehlikelidir?

9. İnsan adaptasyonunun özellikleri nelerdir?

10. Hangi adaptasyon yönetimi yöntemlerini biliyorsunuz?

- 2036

En güçlü, görünüşte en önemli uygulamalardan biri olan soğuğa özgürce uyum sağlama uygulaması hakkında konuşalım.

Soğuğun belirtileri nedeniyle insanlar sıcak bir palto olmadan soğukta hayatta kalamazlar. Soğuk kesinlikle ölümcül ve sanki donma tehlikesiyle karşı karşıyaymışım gibi ceketsiz dışarı çıkmak zorunda kalıyorum ve arkamı döndüğümde kaçınılmaz bir hastalık buketi.

Aksi takdirde gözlenen, soğuk algınlığıyla karşılanan semptomlar her zaman insanların soğuğa uyum sağlamasını sağlar. Dağıtım konforu aralığının da oda sıcaklığından daha büyük olması önemlidir.

Acele etmeyeceksin. Rusya'nın bütün kışı şort ve tişörtle geçirmesi mümkün değil.

Bir kez daha, bir kez daha bu mümkün!!

Dişlerinizi sıkmadan, doyumsuz bir rekor kırmak için tüyleriniz diken diken olacak. Bu doğru. Kendinizi ortada, daha rahat, daha az uyuşuk hissedin. Bu, halihazırda kabul edilmiş şablonları sefil bir şekilde bozan gerçek pratik kanıttır.

Gelecekte bu tür uygulamaları görmek ister misiniz? Ama her şey çok basit. Yeni ufuklar hayatımızı yaşamaktan asla vazgeçmeyecek. Korkularınız azaldıkça güçlenirsiniz.
Konfor aralığı son derece genişliyor. Bazen somurtkan, bazen soğuk olduğuna karar verirsen, o zaman naziksin. Fobiler her yerde karşımıza çıkıyor. Hastalanma korkusuyla, yeterince sıcak giyinmeyerek kendinizi bir kez daha özgürlükten ve doyumdan mahrum bırakıyorsunuz. Soğukta koşmak gerçekten çok güzel. Güçlü yanlarınızın sınırlarını aşarsanız, hiçbir sonuca neden olmazsınız.

Nasıl yanmaya başladın? Her şey çok basit. Çok güzel kıyafetler giyiyoruz ve bunların genellikle değerli olduğu kabul ediliyor. Ve soğukta özgürce yürümemizi sağlayan mekanizmalarımız var.

Öncelikle kışın sıcaklık dalgalanınca metabolizmanın akışkanlığı, cildin gücü vb. değişir. Isının dağılmasını önlemek için harici gövde devresi sıcaklığı büyük ölçüde azaltır, böylece çekirdek sıcaklığı artık stabil olmaz. (Yani patilerin soğuk olması normal değil! Sanki çocukluğumuza gönderilmemişiz gibi, bu da donma belirtisi değil!)

Daha da büyük soğuk stresi ile spesifik termojenez mekanizmaları aktive olur. Kısa ömürlü termojenezi, daha doğrusu üç günlük termojenezi biliyoruz. Mekanizma aslında acil bir durumdur. Üçüncü ışık parlıyor ama iyi bir hayatınız olduğu için değil, gerçekten donduğunuzda yanıyor.

Ayrıca, mitokondrideki canlı maddelerin doğrudan oksidasyonundan elde edilen ısıyı doğrudan ısıya dönüştüren kısa ömürlü termojenez de vardır. Soğuk havalarda çalışan birçok insan için bu mekanizmaya kısaca “böbrek” denir. “Böbrek” ısındığında, soğukta ve kıyafetsiz kuru hava için yeterli bir oranda ısı arka planda huzur içinde titreşir.

Öznel olarak, bu olmayacakmış gibi geliyor. Rus dilinde "soğuk" kelimesi temelde farklı olan iki kelimeyi tanımlamak için kullanılır: "sokak soğuk" ve "senin için soğuk." Koku oldukça fark edilebilir. Sıcak bir yerde üşüyebilirsiniz. Ve şehrin kavurucu soğuğunu teninizin altında hissedebiliyorsunuz ama hiç donmuyor ve herhangi bir rahatsızlık hissetmiyorsunuz. Bu kabul edilemez.

Bu mekanizmaların nasıl kullanılacağını nasıl öğrenebilirim? Yazıya başlama sorumluluğuna saygı duyduğumu belirtmek isterim. Teknolojinin özellikle ellere aktarılması gerekiyor.

Bu kısa ömürlü termojenez şiddetli don nedeniyle tetiklenir. Ve onu açmak onu etkisiz hale getirmek anlamına gelir. "Soba" birkaç dakikadan daha erken satılmaya başlar. Bu nedenle, soğukta özgürce yürümeyi öğrenmeniz paradoksal değildir; şiddetli donlarda, soğuk bir sonbahar gününden çok daha kolaydır.

Soğuğu hissetmeye başladığınızda siğille soğuğa çıkın. Yetersiz hizmet alan insanlar paniğe kapılır. Görünüşe göre hava zaten soğuk olduğu için bir düzine dakika içinde bir sonraki paragraf gelecek. Pek çok kişi “reaktörün” çalışma moduna girmesini beklemiyor.

Eğer hala “soba” başlıyorsa, özellikle soğukta, soğukta da rahatlıkla içilebildiği ortaya çıkıyor. Bu üzücü bir gerçek çünkü kaçınılmaz olarak çocukluğumuzdan beri bu tür şeylerin imkansızlığıyla ilgili stereotipleri yıkıyor ve gerçekliğe farklı bir şekilde hayret etmemize yardımcı oluyor.

Öncelikle zaten çalışan kişilerin gözetiminde soğuğa çıkmanız gerekiyor, aksi takdirde tekrar sıcağa dönebilirsiniz!

Ve son derece rahatlamaya ihtiyacımız olduğu ortaya çıktı. Şort veya daha iyisi, tişört olmadan ve başka bir şey olmadan. Uyum sisteminin bozulmasının üstesinden gelmek için vücudun stresten kaçınması gerekir. Eğer sinirlenirseniz ve bir ışık, mala veya buna benzer bir şey takarsanız, o zaman ısı kaybı çok fazla donmaya yetecektir, aksi takdirde “reaktör” çalışmayacaktır!

Aynı nedenle güvensiz davranış da “sertleştirilmiş” davranıştır. Havanın veya banyonun sıcaklığının "her on günde bir derece" düşürülmesi, havanın hastalanamayacak kadar soğuk olduğu anın çok erken ve geç olmasına neden olur, ancak termojenezi başlatmak için yeterli değildir. Gerçekten bu tür sertleşmeler çok hasta olan kişiler tarafından da görülebilir. Ve hemen soğuğa çıkabilir veya sadece cildi için lavaboya koyabilirsiniz.

Bununla birlikte, donmaya değil, düşük pozitif sıcaklıklara adaptasyonun soğukta koşmaktan daha zor olduğunu ve daha fazla hazırlık gerektireceğini zaten tahmin edebilirsiniz. +10'daki “soba” hiç açılmıyor ve yalnızca spesifik olmayan mekanizmalar çalışıyor.

İfade edilen rahatsızlığı tanıyamayacağınızı unutmayın. Her şey yolunda giderse su hipotermisi gelişmeyecektir. Eğer çok üşümeye başlarsanız uygulamaya ara vermeniz gerekir. Periyodik olarak konfor sınırlarının ötesine geçmek kaçınılmazdır (aksi takdirde sınırları aşamazsınız), ancak aşırılığın uç noktaya varmasına izin veremezsiniz.

Isıtma sistemi her saat başı çalıştırılmakta ve uygun koşullar altında çalışmaktadır. Vitiollerin arasında çok uzak. Bira kokuyor. Tüm gün -10'da ve sadece birkaç yıl boyunca -20'de özgürce yürüyebilirsiniz. Bir Mayıs ayında uzun bir yürüyüş için şarkı söyleyemeyeceksiniz. (Polov'un aklı çok sıcak bir konu. Yürüyüşe çıkarken yanınıza aldığınız kıyafetlerden tasarruf edemezsiniz! Sırt çantanıza koyabilirsiniz, aksi takdirde evde unutmazsınız. Çaresiz saatte, hiçbir şey almadan veya havadan korktuğunuz için evden çıkın, açıklık getirmek adına bira)

Daha fazla konfor için bu şekilde yürümek daha iyidir temiz hava, Ateşe teslim olun ve ben de yapabilirim - içinde yaşadığımız, katlanarak büyüdüğü ölçüde duyarlılık. Sigara ve içki ile yapılan uygulamanın saçma olduğu açıktır.

Soğuğa maruz kalmak soğuk öforiye neden olabilir. Ancak yeterlilik kaybını önlemek için sınırlı bir öz kontrol gerektirecektir. Öğretmen olmadan uygulamaya başlamanın bu kadar zor olmasının nedenlerinden biri de budur.

Bir diğer önemli nüans, önemli ayarlardan sonra ısıtma sistemini yeniden başlatmanın trivalidir. Kendinizi soğukta bulduğunuzda, kötü içiyormuşsunuz gibi hissedebilirsiniz, ancak sıcak bir yere girdiğinizde “ısıtıcılar” açılır ve vücut üç dakika boyunca ısınmaya başlar. Hava çok soğukken dışarı çıkarsanız ısınamazsınız, çok üşüyebilirsiniz.

Pratik egzersizin hiçbir yerde donmayacağınızı garanti etmediğini anlamak önemlidir. Sistem değişiyor ve birçok faktör devreye giriyor. Hava koşulları nedeniyle tatsızlık yaşama olasılığı hala azalıyor. Tıpkı bir sporcuda özgüvenin fiziksel olarak şişirilmesi gibi, bir pısırıktakinden çok daha düşüktür.

Ne yazık ki tam bir makale oluşturmayı başaramadım. Bu uygulamayı kısaca anlatmıştım (daha doğrusu suda yüzmek, soğukta futbolcuyla koşmak, bu süreçte Mowgli tarzında ormana vurmak gibi bir dizi pratik). Neden başladığımı size anlatacağım. Enerji kaynaklarınızdan faydalanmak korkularınızdan kurtulmanızı ve kendinizi çok daha rahat hissetmenizi sağlar. Tsikavo'yu buldum.

3.1. Düşük sıcaklıklara adaptasyon

Soğumadan önce emme çok önemlidir - uzun ömürlüdür ve özel bir eğitim gerektirmeden kolayca yapılabilir - kişinin iklime uyum sağlamasının bir şeklidir. Güncel bilimsel bulgulara göre atalarımızın sıcak iklimlerde yaşadıkları ve aşırı ısınmaya daha duyarlı oldukları bununla açıklanmaktadır. Gelen soğuk, görünüşe göre çok soğuktu ve görünüşe göre insanlar, gezegenin çoğunun iklimindeki bu değişime uyum sağlamayı başaramadılar. Ek olarak, düşük sıcaklıklardan önce insanlar sosyal ve insan yapımı faktörlerin (damarlar, mağaralar, giysiler) etkisine dikkat etmeye başladı. Bununla birlikte, insan faaliyetinin aşırı akıllarında (dağcılık uygulamaları dahil), termoregülasyonun fizyolojik mekanizmaları - "kimyasal" ve "fiziksel" taraflar - hayati önem taşır.

Vücudun soğuk infüzyonuna ilk tepkisi, cilt ve alveollerin sesine bağlı olarak ciltte ve solunum (solunum) ısı kayıplarında bir azalmanın yanı sıra cilt havalandırmasındaki bir değişikliktir (derinliğin ve frekansın azalması). nefes alma). Cildin lümenini değiştirmek adına, içindeki kan akışı çok geniş aralıklarda değiştirilebilir - cildin tüm ağırlığı için cilt başına 20 ml'den 3 litreye kadar.

Damarların sondajı, cildin sıcaklığı düşene kadar gerçekleştirilir ve sıcaklık 6 C'ye ulaştığında ve soğuktan yaralanma tehlikesi ortaya çıktığında, bir dönme mekanizması gelişir - cildin reaktif hiperemisi. Çok üşüyorsanız damarların spazmı sonucu ses çıkabilir. Ve işte bir sorun sinyali geliyor - zil.

Ellerin derisinin sıcaklığının 27 ºС'ye düşmesi, 20 ºС'nin altındaki bir sıcaklıkta “soğuk” - “çok soğuk”, 15 ºС'nin altındaki bir sıcaklıkta - “dayanılmaz derecede soğuk” ile ilişkilidir.

Soğuk olduğunda, vazokonstrüktif (vazokonstriktör) reaksiyon yalnızca derinin soğuk bölgelerinde değil, aynı zamanda iç organlar da dahil olmak üzere vücudun uzak bölgelerinde de meydana gelir (“bozulmuş reaksiyon”). Soğuk ayaklar sırasında özellikle belirgin reaksiyonlar burun mukozasının, solunum organlarının ve iç organların reaksiyonlarıdır. Bu durumda kan damarlarının sesi, mikrobiyal floranın aktivasyonuyla vücudun ve iç organların benzer bölgelerinin sıcaklığının düşmesine neden olur. Bu mekanizmanın kendisi, solunum sistemi organlarında (zatürre, bronşit), gizlilikte (zatürre, nefrit) ve fiziksel alanda (adneksit, prostatit) vb. iltihaplanmanın gelişmesinden kaynaklanan sözde "soğuk algınlığı" hastalığının temelini oluşturur.

Isı üretimi ve ısı transferi dengesi bozulduğunda iç akışkanın çeliğini korumak için ilk devreye giren fiziksel termoregülasyon mekanizmalarıdır. Bu reaksiyonlar homeostazisi yeterince desteklemiyorsa, "kimyasal" mekanizmalar devreye girer - kas tonusu artar, kas gerginliği ortaya çıkar, bu da artan asitliğe ve sıvı ısı üretimine yol açar. Aynı zamanda kalp güçlenir, kan basıncı ileri doğru hareket eder ve kaslardaki kan akışı daha akıcı hale gelir. Kesintisiz soğuk rüzgarda çıplak bir insanın ısı dengesinin sağlanması için yüzey sıcaklığındaki 10°'lik düşüşte ısı üretiminin 2 kat artması, şiddetli rüzgarda ise ısı üretiminin artması gerektiğini söylemek yanlış olmaz. cilt sıcaklığının azalmasından etkilenir. Aşırı ısınmış bir kişide metabolizma hızı, dış sıcaklıktaki 25 derecelik bir düşüşle telafi edilir.

Yerel ve dış soğukla ​​yoğun temas halinde, insanlar doğrudan soğuk akışın hoş olmayan kalıntılarından kaçınmayı amaçlayan kuru mekanizmalarla titreştirilir. Soğuğa alışma sürecinde donmaya karşı direnç artar (Soğuğa alışmış bireylerde donma sıklığı 6-7 kat daha az, alışmamışlarda daha azdır). Bu durumda öncelikle damar mekanizmalarını ("fiziksel" termoregülasyon) iyice geliştirmemiz gerekir. Özellikle uzun süre soğuğa yenik düşenlerde, “kimyasal” termoregülasyon süreçlerinin (ana metabolizma) aktivitesi artar; koku %10-15 oranında arttı. Gecenin yerli sakinlerinde (örneğin Eskimolar) yer değiştirme %15-30'dur ve genetik olarak sabittir.

Kural olarak, soğuğa alışma sürecinde gelişmiş termoregülasyon mekanizmaları nedeniyle, iskelet kaslarının ısı dengesini korumadaki kısmı değişir - döngünün yoğunluğu ve ciddiyeti daha az belirgin hale gelir ve et üçte olur. Araştırmacılar, soğuğa maruz kalmanın fizyolojik mekanizmaları nedeniyle insanların 2°C'nin altındaki yüzey sıcaklığına dayanmakta zorlandıklarını gösterdi. Açıkçası, bu ortam sıcaklığı, vücudun ısı dengesini sabit bir seviyede tutma telafi edici yeteneğinin sınırıdır.

İnsan vücudunun soğuğa nasıl uyum sağladığını anlamak farklı olabilir (örneğin ısıtılmayan alanlarda çalışmak, kışın sokaktaki soğutma üniteleri). Bu durumda soğuk sabit değildir ancak insan vücudu için normal sıcaklık rejiminden farklıdır. Bu tür zihinler için adaptasyon açıkça ifade edilmemiştir. İlk günlerde düşük sıcaklıklara tepki olarak ısı üretimi ekonomik olmayan bir şekilde artar, ısı transferi hala yeterince sınırlı değildir. Adaptasyondan sonra ısı transfer süreçleri daha yoğun hale gelir ve ısı çıkışı azalır.

Aksi takdirde, insanların yalnızca düşük sıcaklıklardan değil, aynı zamanda aydınlatma rejiminden ve bu enlemlere hakim olan güneş radyasyonu seviyesinden de etkilendiği yüksek enlemlerde yaşamaya bir adaptasyon söz konusudur.

Soğuk mevsimde insan vücudunda neler olur?

Soğuk reseptörlerinin alt bölümlerinin bir sonucu olarak, ısının korunmasını düzenlemek için refleks reaksiyonları değişir: Cildin kan damarları ses çıkarır, bu da vücuda ısı çıkışını üçte bir oranında değiştirir. Isı transferi ve ısı transfer süreçlerinin dengeli olması önemlidir. Isı transferinin ısı kazanımından fazla önem kazanması, vücut sıcaklığının düşmesine ve vücut fonksiyonlarının bozulmasına neden olur. 35 ºС vücut sıcaklığında zihinsel hasar tehlikesi vardır. Sıcaklığın daha da azalması kan akışını ve metabolizmayı artırır ve 25 ºС'nin altındaki sıcaklıklarda solunum azalır.

Enerji süreçlerini yoğunlaştıran faktörlerden biri lipit metabolizmasıdır. Örneğin, düşük sıcaklıktaki ortamlarda sıvı alışverişini kolaylaştıran kutup soyundan gelenler, enerji kayıplarını telafi etme ihtiyacına sahiptir. Diyetleri yüksek enerji değerine (kalori içeriği) sahiptir.

Kırsal kesimde yaşayanlar arasında yoğun bir konuşma alışverişi yaşanıyor. Diyetlerinin büyük kısmı protein ve yağlardan oluşur. Bu nedenle kanda yağ asitleri yerine raventte azalma meydana gelir.

Geceleri nemli, soğuk iklime ve asit eksikliğine uyum sağlayan kişilerde ayrıca gaz değişiminde artış, kan serumunda yüksek kolesterol düzeyi ve iskelet kistlerinin mineralizasyonu, midede daha fazla yağlanma görülür. yalıtım maddesi).

Ancak tüm insanlar adaptasyona hazır değildir. Bununla birlikte, bazı insanların kafasında kuru mekanizmalar ve vücuttaki adaptif değişiklikler uyumsuzluğa neden olabilir - "kutup hastalığı" olarak adlandırılan bir dizi düşük patolojik değişiklik.

İnsanların dün geceki zihinlere uyumunu sağlayan en önemli faktörlerden biri de vücudun bu enfeksiyonlara karşı aşınma ve yıpranma direncini artıran askorbik asit (C vitamini) ihtiyacıdır.

Vücudumuzun ısı yalıtım kabuğu, deri altı yağın bulunduğu derinin yüzeyini ve onun altında yetişen eti içerir. Deri sıcaklığı bu seviyenin altına düştüğünde derideki damarların sesi ve iskelet etlerinin kısalması zarın yalıtım gücünü artırır. Pasif et damarlarının sondajının, aşırı düşük sıcaklıklarda vücudun yalıtım özelliklerinin %85'ine kadarını sağlayacağı tespit edilmiştir. Isı kaybına karşı bu değer, yağ ve derinin yalıtım özelliğinden 3-4 kat daha fazladır.